Mab-ELISA对IBV毒株定性检测方法

针对禽传染性支气管炎病毒（IBV）血清型众多、临床检测不易的难题，用我国自已研制的2株IBV单克隆体，通过多种方法的比较与鉴定，建立起活用于定性检测IBV的包被鼠源IBV单抗的Mab-ELISA方法，其操作程序是：包被鼠源IBV单抗－被检测病毒－鸡抗IBV高免血清－兔抗鸡IgG(AGP效价1：32）－羊抗兔IgG-HRP;用本方法对国内46个IBV分离株及NDV、AIV－H9N2、PPMV－I等的检测，表明其具有较好的特异性和敏感性。     

鸡痘病毒PCR检测方法的建立及临床应用

根据已发表的鸡痘病毒(fowlpox virus,FPV)4 b核心蛋白基因的核苷酸序列设计合成了(P3,P5)1对引物,通过对影响PCR扩增条件的优化,在不同的退火温度下,直接以病毒液为模板扩增出预期的1 107 bp的片段。特异性检测表明,两对引物对FPV102株、FPV282E4(北京)、大华农鸡痘疫苗毒株、重组鸡痘疫苗病毒及临床病料均能扩增出相应的特异性片段,而用鸡马立克氏病毒、传染性支气管炎病毒,鸽痘病毒及鸡胚成纤维细胞制备的模板进行PCR扩增均为阴性。敏感性检测表明,引物能检测0.195 ng/μL的模板量。用此方法检测50份临床样品,其中的阳性率为92%,用琼脂扩散试验方法检测的阳性率为70%。以上结果表明,该方法可以用于FPV临床样品的检测。     

血清9型鸭疫里默氏杆菌在华南地区的分离鉴定

本研究于2009年7月～2010年4月针对广东、广西、福建等养鸭密集地区进行鸭疫里默氏杆菌(RA)流行病学调查,并分离到5个RA分离株。经形态特征、生化特性和血清学鉴定表明,5个分离株与血清9型RA相似。对16S rRNA部分基因进行序列测定,并与GenBank中登录的菌株16S rRNA基因序列进行比对及系统进化分析显示:该5株分离株与报道的RA H-1785、H-2199、H-2565和P-2123的16S rRNA序列相似性较高,同源性达99.1%～99.7%,进一步证实这5个分离株为血清9型RA。     

BVDV荧光RT-PCR检测方法的建立及应用

根据GenBank中登录的牛病毒性腹泻病毒(BVDV)毒株序列,选择5'NTR保守区域设计1对特异性引物和1条Tagnum探针,通过矩阵法筛选引物探针的最佳浓度,建立了检测BVDV的荧光RT-PCR方法.结果显示,用1.5μL上下游引物混合液(10 μmol/L)和0.5 μL探针溶液(10 μmol/L)对BVDV进行检测,可获得较小Ct值、较高吸光值,并可降低检测成本.对该方法进行特异性、敏感性和重复性试验,结果表明,该方法敏感性高、特异性强、重复性好.将该方法应用在疫苗生产中,可快速准确地筛选出合格的原辅材料和半成品,为生产提供及时准确可靠的数据.     

鸭出血性卵巢炎广东病例报道及其RT—PCR方法的建立

本文对广东省内9个白鸭种蛋鸭场发生的鸭出血性卵巢炎症状、病变、流行情况进行了报道,并建立能从病死鸭肝脾组织直接进行特异性RT-PCR的快速检测方法。     

威力劲碘杀对H5和H9亚型禽流感病毒的杀灭作用试验

采用悬浮杀灭实验,以鸡胚感染法,研究威力劲碘杀在1500、11000、12000、13000的系列浓度下,与禽流感病毒亚型H5和H9病毒悬液作用30分钟,对禽流感病毒亚型H5和H9的杀灭实验。1500、11000、12000、13000的威力劲碘杀与H5亚型禽流感病毒作用30分钟,其杀灭率分别为100%、100%、100%、81.67%;与H9亚型禽流感病毒作用30分钟,其杀灭率分别为100%、100%、100%、90.00%。     

番鸭感染肠炎沙门氏菌的分离鉴定

某番鸭养殖场鸭群发生一种高发病率、高死亡率的传染病 ,本试验从该场的病死鸭内脏中分离到 1株细菌 ,经鉴定为肠炎沙门氏菌。毒力试验和药敏试验表明细菌毒力很强 ,但对丁胺卡那霉素、氟甲砜霉素等敏感     

重要黄酮类物质药理作用及在畜禽养殖应用的研究进展

黄酮类化合物是一类重要的天然产物,广泛分布于高等植物的花、种子、坚果、根和树皮等部位,具有抗病毒、抗菌、抗氧化、降压、降脂、抗炎等广泛的药理活性。本文主要就植物中含量较高的芦丁、槲皮素及染料木素等黄酮类化合物的药理作用及其对改善畜禽生长、繁殖、产蛋性能,提高动物免疫力和肉蛋品质等多方面的功能及应用研究情况进行综述,旨在为芦丁、槲皮素及染料木素等黄酮类化合物在畜禽养殖中的应用提供理论支撑。     

1998禽传染性支气管炎和肺炎病毒感染国际研讨会简介

１会议概况由世界禽病学会和德国ＪｕｓｔｕｓＬｉｅｂｉｇ大学ｆｕｒＧｅｆｌｕｇｅｌｋｒａｎｋｈｅｉｔｅｎ研究所举办的禽病研究专题研讨会每两年召开１次,专题涉及内容为除禽流感和马立克氏病之外的病毒性禽病。１９８９年为禽传染性支气管炎（Ⅰ）,１９９１年为...     

禽传染性支气管炎病毒免疫原基因组的RT－PCR研究

本文报道了用聚合酶链反应（ＰＣＲ）获取ＩＢｖＭ＿（４１）株和广东肾变株Ｄ＿（４１）免疫原（Ｓｌ）基因的研究情况，所用引物为ＩＢＶＢｅａｕｄｅｔｔｅ株Ｓ１基因两侧的对应序列，跨幅为１．７ｋｂ；ＤＮＡ模板为ＩＢＶＭ＿（４１）和Ｄ＿（４１）株经病毒ＲＮＡ提取后反转录而得；结果表明，２株病毒所获的ＰＣＲ产物与预期一致。