中国肾型IBV毒株的基因型及其S1基因的巢式PCR

用本研究建立的ＩＢＶＳ１基因的巢式ＰＣＲ方法鉴定了国内５个肾型传染性支气管炎病毒（ＩＢＶ）分离株。以此５个分离株及３个标准毒株的ＲＴ－ＰＣＲ产物（１７４９ｂｐ，含Ｓ１基因）为模板，１对内部引物经巢式ＰＣＲ都获得１７２９ｂｐ的产物，另１对内部引物的巢式ＰＣＲ有大小不同的产物（１６７８ｂｐ或０．５、０．６ｋｂ）。参照以前的ＲＦＬＰ分析结果，探讨了中国肾型ＩＢＶ毒株的基因型状况。     

一起画眉鸟鸟疫的诊断

鸟疫又名鹦鹉热，广泛分布于世界各地，是由鹦鹉热衣原体引起的一种鸟类、禽类以及人的共患传染病，尤其鸟类自然感染严重，成为重要的传染原。１９９７年２月，广东某画眉鸟养殖场发生一起以画眉瞎眼、腹泻、死亡，饲养员发烧、腹泻为特征的传染病，经我室诊断为衣原体感...     

鹅细小病毒NS2基因的克隆和序列分析

参照GenBank发表的GPVB株全基因序列,设计并合成一对引物,通过PCR技术扩增出GPVS1株NS2基因,目的片段长约1.4kb,将目的片段克隆到pMD18-T载体后进行序列测定和分析,结果表明:GPVS1株NS2基因全长1356bp,编码451个氨基酸,与国外已发表的GPVB株相比核苷酸序列同源性为98.89%,推导氨基酸序列同源性为98.89%。     

种鸡葡萄球菌病病因浅析

鸡葡萄球菌病一年四季均可发生,但以春季及气候多变季节多发。每年3～6月份种鸡在育成、产蛋过程中,很容易发生葡萄球菌病,给种鸡生产带来巨大影响及损失。     

广东部分地区水禽致病性大肠杆菌血清型调查

近年来，禽大肠杆菌病在广东广为流行，威胁着养禽业的健康发展，对鸡致病性大肠杆菌的血清型研究比较深入，而对水禽的病原特性则了解甚少。为研究广东水禽致病性大肠杆菌血清型的现状与变化情况，以提供有效的防治措施，我们对送检的一些病例作了调查，现报道如下。一、...     

鸡附红细胞体与白色念珠菌混合感染的研究

对某鸡场送检病、死黄羽肉鸡进行实验室诊断,在血液中检测到附红细胞体,同时从病鸡的嗉囊、腺胃分离出一株白色念珠菌。通过体外培养和杀灭试验分别筛选出对附红细胞体敏感的药物磺胺间甲氧嘧啶、附红净和对白色念珠菌敏感的药物制霉菌素、氟康唑。     

鸽Ⅰ型副粘病毒病灭活苗的免疫保护活性的检测

为克服鸽Ⅰ型副粘病毒（PPMV-Ⅰ）病灭活油乳剂疫苗免疫后产生的各种不良反应,优选出高效安全的PPMV-I免疫产品,本试验对采用新工艺生产的PPMV-I灭活苗进行了多方面的实验室及临床应用效果的检测,以便为鸽场生产提供一种优质预防疫苗。1材料与方法1.1病毒华南农业大学动物医学系禽病室分离保存的PPMV-I／广东／97病毒株。l.2易感鸽经HI试验检测为PPMV-I抗体阴性的青年鸽或乳鸽。13PPMV-I灭活苗华南农业大学动物医学系禽病室采用新工艺配制。1.4PPMV-1抗体的检测方法用微量HI试验检测。1.5PPMV—U广东／97林致病性试验P…     

我国允传染性支气管炎病毒地方分离株的形态观察和S1基因的RT—PCR扩增

参照了已表的ＩＢＶ Ｂｅａｕｄｅｔｔｅ株全基因组序列,自行设计合成了３和引物（ｙｏｕｌ＋、ｙｏｕ２－ｙｏｕＭ＋）,引物ｙｏｕ１＋和ｙｏｕ２－在Ｓ１基因两侧,跨幅约１６１０ｂｐ,引物ｙｏｕ２－和ｙｏｕＭ＋在Ｓ１基因的３’端,跨幅约５３０ｂｐ。用这两对引物对５个ＩＢＶ地方分离株（ＨＮ２,ＨＮ４,ＪＸ１,ＳＣ２和ＳＣ１）进行ＲＴ－ＰＣＲ,均成功地扩增出相应大小的目的片段。病毒在电镜下观察中以形态多变的冠状病毒粒子。     

禽传染性支气管炎病毒免疫原基因的PCR获取及其酶切鉴定

分绍用ＲＴ－ＰＣＲ（反转录－聚合酶链反应）获取禽传染性支气管炎病毒Ｍ４１株和广东地方致弱株Ｄ４１免疫原（Ｓ１）基因的详细方法，所用引物为ＩＢＶ Ｂｅａｕｄｅｔｔｅ株Ｓ１基因两侧的对应序列，跨幅为１．７ｋｂ，结果表明，两株病毒所获的ＰＣＲ产物与预期的一致；用此对引物，以ＩＢＶ Ｄ４１株Ｓ１基因ＰＣＲ产物为模板，扩增出一样的ＤＮＡ片段，试验还显示，国内外几家公司有关ＲＴ和ＰＣＲ的分子生物学试剂可以兼用