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21.
广东鸭疫里默氏杆菌的分离与鉴定 总被引:2,自引:0,他引:2
采集广东19个鸭场发病死亡及濒临死亡的鸭肝、脑,从中分离到19株菌株,经对分离菌进行培养特性、形态观察和生化鉴定,确定为鸭疫里默氏杆菌。玻片凝集实验表明其中有四个不同的血清型。 相似文献
22.
鸡传染性鼻炎(Infectious coryza,IC)是副鸡禽杆菌(Avibacterium paragallinarum, Apg;曾被称为副鸡嗜血杆菌(Haemophilus paragallinarum,Hpg)引起鸡的急性或亚急性呼吸道传染病,特征是鼻腔和鼻窦发炎,打喷嚏、流鼻液、颜面肿胀,并伴发结膜炎;本病主要侵害育成鸡和产蛋鸡,育成鸡生长不良和产蛋鸡产蛋下降,并使肉鸡淘汰李明显升高,对养鸡业危害较大,常造成严重的经济损失。 相似文献
23.
反转录—套式PCR检测IBV分离株及其RFLP分型研究 总被引:5,自引:0,他引:5
根据国外发表的基因序列,自行设计两对引物,应用反转录-套式PCR成功扩增IBV分离株H1和H2S1基因,利用限制性内切酶HaeⅢ,XcmI,BstYI三级酶切,做RFLP分析,将两毒株归为Massachusetts型。 相似文献
24.
中国禽肾病变IBV分离株S1基因的RT-PCR/RFLP特性 总被引:1,自引:0,他引:1
对中国13个省市分离到的29个肾病变IBV毒株作了S1基因的RT-PCR/RFLP特性鉴定.用相同的一对引物,8个毒株———广东/01/83,河南/04/94,河南/05/94,内蒙/01/93,江苏/01/93,河南/01/93,天津/02/93,内蒙/02/93,经RT-PCR扩增获得了包含有S1基因cDNA的1734bp的片段;河南/06/95的为一1000bp左右的片段;其它20个毒株没有结果.经RFLP分析,广东/01/83,河南/04/94,河南/05/94,内蒙/01/93归类于Massachusets血清型,江苏/01/93归于Gray血清型,河南/01/93,天津/02/93,内蒙/02/93是新的变异株.研究结果表明,国内禽肾病变IB的致病毒株,在不同的地区有其特异的变异株,也有一个共同的血清型———Masachusets型的毒株 相似文献
25.
中草药抑制H_5亚型禽流感病毒对鸡胚毒性的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
根据中医利用解表、清瘟、凉血止血的中草药防治人类流感的原理,选取金银花、北板蓝根、贯叶连翘、双黄连、贯众等五种中草药所制成的制剂进行H5亚型禽流感病毒感染鸡胚后毒力作用的抑制实验。首先对鸡胚接种禽流感H5亚型病毒,然后对感染鸡胚分别注射上述几种中药制剂,再抽取胚液进行HA和HI实验,将其中对鸡源H5-AIV有抑制作用的中草药挑选出来,测定中草药对禽流感病毒的治疗指数(Therapeutic index,TI)。然后采用寇氏法计算药物半数有效量ED50。结果表明,金银花、北板蓝根、贯叶连翘、双黄连、贯众五种中草药制剂在对H5亚型禽流感病毒的鸡胚毒性方面均有较好的抑制作用。 相似文献
26.
27.
根据已发表的番鸭细小病毒(MDPV)核苷酸序列设计并合成1对引物,对MDPV非结构蛋白NS2基因进行扩增。所获得的PCR产物与预期片段大小相符,约1.4 kb。将该片段直接与pMD18-T载体连接,转化入感受态大肠杆菌DH5α中增殖。在对所提质粒进行快速鉴定、PCR扩增及BamH I酶切线性化初步鉴定的基础上,经限制性内切酶BamH I和Sal I进行双酶切鉴定。将克隆产物pMD18-T-NS2与原核表达载体pET-32a分别用BamH I和SalI双酶切后,回收目的片段进行定向连接,并转化入感受态大肠杆菌DH5α中。对所获得的重组质粒分别经BamH I单酶切、BamH I和Sal I双酶切,证实含有目的基因,且基因插入方向正确,成功构建了含有MDPV NS2非结构蛋白基因的原核表达载体,为高效原核表达及研制更为有效的基因工程疫苗打下了基础。 相似文献
28.
参照已发表的IBVBeaudette株全基因组序列 ,自行设计合成了 3条引物 (youl 、you2 -、youM ) ,引物you1 和you2 -在S1基因两侧 ,跨幅约 16 10bp ,引物you2 -和youM 在S1基因的 3’端 ,跨幅约 5 30bp。用这两对引物对 5个IBV地方分离株 (HN2 ,HN4,JX1,SC2和SC1)进行RT -PCR ,均成功地扩增出相应大小的目的片段。病毒在电镜下观察可见到形态多变的冠状病毒粒子 相似文献
29.
根据GenBank中番鸭"三周病"病毒(MDPV)、小鹅瘟病毒(GPV)的NS基因和VP基因,以及华南农业大学禽病组分离到的细小病毒型"白点病"病毒(MDWNV)的NS和VP基因序列,设计3对特异性引物,并在建立单项PCR技术的基础上,优化多联PCR反应条件(EX-Taq DNA聚合酶浓度、引物浓度、dNTPs浓度以及退火温度等),建立了MDPV、MDWNV和GPV三种病毒的多联PCR检测方法。本研究结果表明,该番鸭三种细小病毒多联PCR检测方法具有特异、快速、准确、敏感的特点,能同时鉴别诊断这三种番鸭细小病毒,并可直接应用于临床典型病变组织的检测。 相似文献
30.
呼吸道病型H9亚型禽流感病毒的分离与鉴定 总被引:3,自引:0,他引:3
广东省某鸡场发生一起以严重呼吸困难症状、急性死亡为特征的病例,5 000羽122日龄清远麻鸡在一周内连续死亡400多羽。剖检后几乎所有病死鸡支气管充满干酪样物质,导致支气管严重阻塞,气管及支气管黏膜严重出血。病料接种SPF鸡胚绒毛尿囊膜获得一株病毒。通过AGP试验,该病毒能与禽流感标准阳性血清形成明显沉淀线;通过HA试验,该病毒能够凝集鸡红细胞,但此血凝现象不能被抗NDV血清、抗EDSV-76血清、抗H5亚型流感单因子血清、抗H7亚型流感单因子血清所抑制,而能被抗H9亚型禽流感单因子血清所抑制;进而通过RT-PCR方法,最终确诊该病毒为H9亚型禽流感病毒。动物回归试验,攻毒鸡表现与临床发病鸡一致的症状及病理变化,并能再次分离到该病毒。 相似文献