茶树钾营养特性的研究

本文对我国主要茶区茶园土壤的含钾状况，茶树品种和土壤水分对茶树吸收钾的影响和茶园施肥钾肥的增产效果进行了系统研究。结果表明，我国有近６０％的茶园土壤处于罐钾状态，这已成为限制茶叶高产优质的主要障碍因子之一。不同品种茶树对钾的吸收具有明显差异，它们对钻的最大速率Ｖｍａｘ为龙井４３＞碧云＞苹云＞碧峰＞菊花春，米氏亲和常数Ｋｍ为碧峰＞碧云＞龙井４３＞苹云＞菊花春。干旱处理的茶树体内累积的钾和叶片的含钾量     

氟磺胺草醚降解菌F-12的分离鉴定及降解特性,

为了研究氟磺胺草醚污染土壤的生物修复机理,利用富集培养技术从长期施用氟磺胺草醚的土壤中分离得到1株能够以氟磺胺草醚为唯一碳源生长的细菌,命名为F-12。通过菌落形态、生理生化特性和16SrDNA基因序列分析,初步鉴定菌株F-12为克雷伯氏菌属（Klebsiella sp.）。并分析了氟磺胺草醚的初始浓度、接种量、温度和pH值对菌株F-12降解氟磺胺草醚效果的影响,确定了最佳降解条件。结果显示,该菌在氟磺胺草醚浓度为100 mg/L、接种量为15%、pH为6.0、温度35℃条件下,培养2 d后对氟磺胺草醚的降解效率达到80%以上。具有应用到氟磺胺草醚污染土壤生物修复的能力。     

抗生素对水生植物小对叶外植体分化的影响

[目的]研究小对叶对常用的抗生素的敏感性。[方法]将培养2周的小对叶无菌苗叶片切成0.5 cm×0.5 cm的小块,在添加不同浓度梯度的卡那霉素、潮霉素、壮观霉素和氯霉素4种抗生素的MS1培养基上进行培养,诱导其分化出芽,研究了4种抗生素对小对叶外植体分化的影响。[结果]一定浓度的抗生素对小对叶离体叶片的分化均具有抑制作用;确定了4种抗生素作为小对叶遗传转化研究的筛选标记的适宜浓度:卡那霉素为15 mg/L,潮霉素为10 mg/L,壮观霉素为60 mg/L,氯霉素为20 mg/L;小对叶对4种抗生素的敏感程度为:潮霉素>卡那霉素>氯霉素>壮观霉素。[结论]在进行遗传转化之前,对待转化材料进行抗生素敏感性测定是建立小对叶遗传转化系统的必然条件。     

炒青绿茶的生化组分和微量元素综合评级

对炒青绿茶四套样的级別与其主要生化成分和微量元素含量间的关系的研究结果表明,绿茶的级别与氨基酸、镁和锌的含量均呈直线关系;与茶多酚和咖啡碱的含量呈抛物线关系,其逆转临界含量分另为24%和4.5%。多元逐步回归分析结果表明,绿茶中氨基酸(x_1)、镁(x_2)和锌(x_3)的含量是决定共级别(y)的主要因素,其回归方程 y=11.1228-1.4382x_1-0.0078x_2+0.1946x_3可以作为绿茶化学定级的预测模型。鉴于微量元素对茶叶品质的影响的多面性,而且在成茶中含量稳定,分析简便,因而有希望     

吉林省发展玉米生产的有利条件、限制因子及生态适宜区的划分

1 有利条件 吉林省位于中国东北地区的中部，地理位置为北纬40°52′～46°18′，东经21°38′～131°19′。南界辽宁省，北邻黑龙江省，西连内蒙古自治区，东部与俄罗斯接壤，东南以图们江、鸭绿江为界与朝鲜民主主义共和国隔江相望。全省总幅员面积190946．9平方公里，占全国总土地面积的2％。 1．1 土地资源丰富……     

试论提高农机企业经济效益的有效途径

随着科学技术的进步,高精产品得到了广泛应用,设备越来越昂贵,与机器设备有关的费用,如折旧费、税金、维修费与运行费等,在产品成本中的比例不断提高,管理好机械设备在企业管理中也显得越来越突出。由于机械设备管理涉及到企业生产经营活动的各个方面,而一个企业进行生产活动的目的是为了不断提高劳动生产率获得最佳的经济效益,就是说要用较少的投入,即     

青海云杉小卷蛾发生规律及防治对策

指出了云杉小卷蛾(Neobarbara olivacea Liu et Nasu)在国内仅分布于青海省,为害青海云杉。近几年来,该虫在西宁地区呈突发性暴发态势,危害严重。为了应对云杉小卷蛾发生的新情况,探讨了其发生规律和发生原因,并摸索出了相应的防治对策,为防治小卷蛾提供一定的参考。     

苹果套袋生产中存在的问题及解决办法

分析了目前苹果套袋生产中存在的一些问题，从树势的选择、纸袋的选择、套袋技术方法应用、病虫害的防治、果实含糖量的提高等方面提出了解决办法。     

TBP分子标记技术的原理及应用研究进展

基于微管蛋白多态性(tubulin-based polymorphism,简称TBP)是一种新型的分子标记技术,通过对植物β微管蛋白基因编码区的第1个内含子来进行遗传多样性分析,目前已被广泛应用于研究多种植物。概述TBP标记的原理、特点、引物设计方法、PCR反应体系及其产物检测方法,并介绍其在种质资源遗传多样性与亲缘关系分析等方面应用进展,同时,对其存在的问题进行讨论,并展望该分子标记的应用前景。     

狂犬病病毒SRV9株N、P、G和L蛋白基因的克隆及表达载体构建

以狂犬病病毒RNA为模板,采用RT-PCR方法克隆获取N、P、G及L蛋白编码基因核苷酸序列,应用定向克隆技术,构建真核表达载体 pcDNA3.1-N、pcDNA3.1-P、pcDNA3.1-G及pcDNA3.1-L.经测序鉴定证实获取的N、P、G及L蛋白区全长核苷酸序列与文献报道的一致,并成功构建了其真核表达载体.