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81.
82.
为观察和验证生物工程平衡蛋白在生长中猪中的应用效果,试验用153头断奶三元杂交中猪进行了为期30d的试验。试验猪只随机分成3组,每组3个栏,每个栏中饲养17头中猪。其中,对照组饲喂基础日粮,含20.0%的豆粕;试验1组为发酵菜粕组,基础日粮中20.0%的豆粕完全由发酵菜粕替代;试验2组为生物工程平衡蛋白组(棉粕+菜粕+杂粕+其他),基础日粮中豆粕由生物工程平衡蛋白替代。结果发现:试验前期,试验各组平均日增重、平均日采食量和料肉比之间没有统计学差异;试验后期,试验2组的日均增重最高,饲料转化率也是最优的,和其他2组相比差异显著(P〈0.05)。试验各组均出现腹泻现象,但组间没有统计学差异(P〉0.05)。人试的第1天和第7天试验各组猪只的血细胞数没有差异(P〉0.05);到试验结束的第30天,试验2组血细胞数显著(P〈0.05)高于其他两组,试验1组和对照组的血细胞数差异不显著(P〉0.05)。试验2组的总蛋白水平显著(P〈0.05)高于其他两组,对照组和试验1组之间差异不显著(P〉0.05)。对于总胆固醇而言,试验2组和试验1组都显著(P〈0.05)高于对照组,但是试验2组和试验1组之间差异不显著(P〉0.05)。表明生物工程平衡蛋白能通过高活性益生菌群、复合酶、小肽、寡糖、有机酸等的协同作用,提高饲料的适口性和消化效率、提高中猪的增重、激发中猪的免疫功能、保证中猪机体的肠道健康、提高中猪生长性能,进而增加养殖经济效益。 相似文献
83.
为提高牛分枝杆菌(M.bovis)单一抗原的抗原性,本研究以重叠延伸拼接PCR技术将M.bovis mpb51与mpb63基因连接,并克隆至pMD18-T中,构建重组质粒pMD-51-63。以BamHⅠ和EcoRⅠ双酶切pMD-51-63和pET28a(+),将纯化的mpb51-63融合基因亚克隆至pET28a(+)中,获得了重组表达质粒pET-51-63。该重组质粒在大肠杆菌BL21(DE3)中经IPTG诱导和SDS-PAGE分析,表达约46 ku的外源融合蛋白,免疫印迹实验证实,该融合蛋白具有M.bovis的抗原反应性。为进一步研究mpb51-63融合基因及其表达产物作为牛结核病亚单位疫苗、核酸疫苗以及特异的诊断试剂奠定了基础。 相似文献
84.
85.
玉米秸秆取样条件对其弹性模量的影响研究 总被引:4,自引:0,他引:4
弹性模量是研究玉米秸秆机械特性的关键指标之一。本文利用二次正交旋转组合试验设计方案,通过秸秆样品三点弯曲试验研究了含水率、叶鞘位置和取样位置3个玉米秸秆取样因素对玉米秸秆弹性模量的影响。试验表明,各因素的一次项中,只有含水率对玉米秸秆弹性模量的影响极显著;然而3个取样因素的二次项对玉米秸秆弹性模量的影响均显著;此外,含水率和叶鞘位置的交互作用,以及含水率和取样位置的交互作用,对玉米秸秆弹性模量的影响均为极显著。这一结果说明,玉米秸秆弹性模量随取样位置和叶鞘位置的不同而变化的规律,还会受到含水率的交互影响。这些因素对弹性模量的影响很可能是由于玉米秸秆的内部组织结构的不均匀性所导致的。 相似文献
86.
非结核性分支杆菌属于放线菌目,分支杆菌科,分支杆菌属,其分布广泛,可传染家畜及人类。近年来随着越来越多的非结核性分支杆菌疾病被发现并报道出来,已经引起人们的广泛关注和学者的研究兴趣。由于非结核性分支杆菌其临床表现与结核性分支杆菌极为相似,诊断起来有一定的困难。根据国内外近几年的报道,对非结核性分支杆菌从易感人群、感染部位及长期慢性生长等角度综述其致病性,举例说明其临床症状,再总结比较了传统分析鉴定法、噬菌体分析法、聚合酶链式反应技术和核酸探针等几种非结核性分支杆菌的鉴定方法,建议在临床表征相似时,不仅仅采用传统方法进行分离鉴定,应该采用多种分离方法相结合来进行细菌的分离鉴定,减少时间,节约成本,同时继续研发新的分类方法。 相似文献
87.
园林绿化树木的养护管理与生态环境和经济社会的发展联系密切,探讨园林的养护管理工作意义重大,本文主要以庐山风景区为例,探讨绿化资源现状及存在的问题;如何对园林绿化资源进行养护管理。 相似文献
88.
89.
牛分枝杆菌Ag85A基因的克隆及序列分析 总被引:1,自引:1,他引:1
以牛分枝杆菌Valleelll染色体DNA为模板,以Ag85A成熟蛋白基因特异性引物进行PCR扩增,获得了900bp的DNA片段。通过T-A克隆技术,将PCR产物克隆至pGEM-T载体。经鉴定,成功地构建出了克隆载体pGEM-T-85A。 相似文献
90.
两个基因位点在长大母猪中的多态性及其与产仔数相关性分析 总被引:1,自引:0,他引:1
本研究采用PCR-RFLP方法对长大母猪进行了ESR、RYR1两个基因位点多态性分析,并分析了其与产仔数的相关性。1材料与方法1.1基因ESR位点的分析方法1.1.1用于基因PCR扩增的引物:ESR位点:Forward primer:CCTGTTTTTACAGTGACTTTTACAGAG,Reverse primer:CACTTCGAGGGTCAGTCCAATTAG。1.1 相似文献