普通淡水鱼饲料加工工艺及设备改造浅议

目前,水产养殖业发展很快,特别是普通淡水鱼更成为人们日常不可缺少的食品,普通淡水鱼饲料也成为饲料厂的一个重要产品。水产饲料(包括虾饲料、高档鱼饲料及普通淡水鱼饲料)普遍要求粒度细(40～100目)、熟化度高,通常需专用加工设备(如微粉碎机、制粒前熟化、颗粒后熟化及干燥设备)才可满足要求。这些设备造价高、电耗大,而且只能安装在专门为此设计的饲料厂中,对于大多数饲料厂来说,是难以安装这些设备的,另外,由于专业水产饲料厂的生产成本较高,不能满足养殖普通淡水鱼所需低价饲料的要求,因此,目前的普通淡水鱼饲料基本上都由常规饲料厂…     

夏秋鱼塘施肥三忌

夏秋季节,天气炎热,鱼塘施肥应注意避免以下“三忌”,防止施肥不当而造成池鱼死亡。一忌一次施肥量过多。夏秋季水温高,鱼吃食旺盛,排泄物增多,有机质分解加快,加上气候多变,水质易变化。施肥应采用少量多次的原则。具体的施肥次数和施肥量应根据鱼塘的水色和水体透明度来掌握,一般来说当池水透明度在40cm以上说明池水较瘦,应及时施肥;当透明度在20cm以下时,说明池水过肥,不要施肥。每次施肥量不宜过多,并应以化肥为主,少施有机肥,一般每次亩施尿素1.5—2.5kg,结合施过磷酸钙3—4kg     

特种养殖前景好投资选项把四关

特种养殖是投资少、见效快、科技含量高的产业,为繁荣农村经济和农民脱贫致富探出了一条新路子.如何进行特种养殖?特养专家建议养殖户把好以下四关:1.因地制宜,选准项目.     

制茶废料提取咖啡碱新工艺

咖啡碱是一种生物碱类医药原料，主要存在于茶叶、咖啡豆、可可、可拉果等作物中。咖啡碱在咖啡豆中的含量为0．6％～1．5％，在茶叶中的含量可达2％～5％。制茶的废料（如茶末、茶屑）中约含2％～2．5％。充分利用制茶废料提取咖啡碱，具有原料来源丰富、工艺简便、成本较低等特点。本文拟提供氧化镁分段浸取咖啡碱新工艺。     

提高枣树坐果率的方法

1.树干开甲 即树干环剥。一般在盛花期(6月中旬),树龄10年以上的大树在主于距地面30cm处环剥0.3～0.5cm,幼树、弱树0.2cm,深达木质部,25～30天愈合。以后隔年向上移3～5cm开甲,至第一主枝为止。     

户外变电所冬季运行维护要点

1高压绝缘套管、支柱绝缘子表面的维护多雾、尘污及积污绝缘子上有积雪,会降低支柱绝缘子的绝缘性能,其表面会发生闪络,严重者还会发生高压电对地的短路事故,直接影响供用电。维护高压绝缘套管、支柱绝缘子表面的清洁,可用毛巾(绝对禁止采用棉纱纱头)揩擦绝缘子去除尘污,之后再刷涂一层绝缘硅胶油。2隔离开关操作机构的维护户外式隔离开关经常受到风、霜、雨、雪、雾的影响,工作环境差。因此,对户外式隔离开关的要求较高,一般应具有破冰能力和较高的机械强度。若操作机 构不灵活,或操作者在寒冷的天气下操作不利索,将会造成…     

新疆无核白鸡心葡萄栽培技术

无核白鸡心是有市场竞争力的制干、鲜食兼用葡萄品种,该品种适应性较强且适宜种植范围广,对土壤气候无特殊要求,南北疆露地及温室均可种植.该品种果穗、果粒较整齐,品质优,丰产,果皮黄绿色,果肉较脆,耐拉力及耐压力较强,有玫瑰香味,品质极佳.本文从栽培状况及品种表现、建园栽培架式选择、树形培养与修剪、水肥管理、病虫害防控等方面...     

基于正交试验的春兰分株繁殖技术优化研究

为优化春兰分株繁殖技术,以NAA为处理试剂,以兰苗成活率为评价指标,采用单因素试验、正交试验优化春兰分株繁殖影响因素。结果表明：影响因素顺序为NAA浸泡时间＞浸泡浓度＞环境温度＞光照强度＞光照时间。根据正交试验K值可得,春兰分株繁殖影响因素最优组合为NAA浸泡浓度0.3mg/L、浸泡时间15min、环境温度21℃、光照强度1000Lx、光照时间10h/d。经验证在此优化因素下,春兰分株繁殖实际成活率高达82.76%。     

枣组培苗试管外微嫁接技术研究

以高5~7cm无根健壮的灵武长枣组培苗为接穗,以酸枣实生苗为砧木,采用枣树组培苗试管外微嫁接技术,研究了嫁接口的不同保湿材料、组培苗练苗时间、砧木苗龄、不同浓度BA对嫁接成活率的影响。结果表明:采用封口膜缠绕嫁接口操作容易,保湿效果显著;组培苗最适宜的练苗时间为5~6d;2片真叶苗龄的砧木嫁接成活率高;最适宜的BA浓度是15mg/L;获得最高嫁接成活率是91.4%。     

貉源犬瘟热病毒CDV-ZC株分离鉴定、全基因测序与分析

应用非洲绿猴肾细胞(Vero)从山东省诸城市疑似犬瘟热(canine distemper,CD)感染貉的肝脏、脾脏、肺脏等组织病料的研磨上清液中分离出1株病毒。分离株经Vero细胞传至第4代出现典型的细胞病变效应(CPE),经毒力测定、血清学、RT-PCR检测及测序、回归动物试验证明为犬瘟热病毒(Canine distemper virus,CDV),命名为CDV诸城分离株(CDV-ZC)。采用RT-PCR方法分段克隆分离株的全基因序列并测序,测序成功的各序列依次拼接得到全基因序列并进行序列比对。结果表明,CDV-ZC株全基因(KJ994343)与标准美洲型犬瘟热强毒株A75/17核苷酸同源性高达96.5%,而与疫苗株Onderstepoort、CDV3等亲缘关系较远,同源性为91.6%~92.0%。血凝素(H)基因序列分析表明,CDV-ZC株与国内野毒株LN(13)2、GP株等以及日本野毒株UENO、HAMA等共同归属于Asia-1型,在H蛋白信号淋巴细胞激活因子(SLAM)受体结合区即542~544位增加了1个潜在N-连接糖基化位点(N-X-S/T)。致病性强毒株CDV-ZC的成功分离及全基因序列测定加深了我们对当前中国CDV流行株遗传变异情况的了解,为CD的有效预防、诊断及控制提供理论依据。