免疫胶体金法快速检测水产品中硝基呋喃类代谢物的研究

对水产品中硝基呋喃类代谢物(AOZ,SEM,AMOZ,AHD)快速衍生化方法的研究发现:理想的衍生化条件是在酸性条件下,加入4-羰基苯甲醛(4-CBA)或2-硝基苯甲醛(2-NBA)经60℃恒温水浴60 min;进一步对样品的洗涤、提取和净化方法进行了优化,在此基础上建立了水产品中硝基呋喃类代谢物免疫胶体金快速检测方法,研制出免疫胶体金快速检测试剂盒,对AOZ最低检出限为0.5μg.kg-1,对SEM,AMOZ和AHD最低检出限均为1.0μg.kg-1,最短检测时间约为90 min.个-1样品。胶体金法与液相—串联质谱法的检测结果进行对比,两者的符合率约为98%。胶体金法快速、简便、成本低,有很好的应用价值。     

食品农药残留免疫学技术检测

综述了国外报道的有关食品农药残留免疫学检测技术研究情况，包括方法类型、检出限、抗体类型、检测食品范围、检测农药种类和免疫学检测技术的特点及研制开发出来的商品试剂盒的性能。     

种子引发对碱胁迫下甜高粱种子萌发及幼苗生长的影响

为研究碱胁迫下种子引发对萌发及幼苗生长的影响,以甜高粱杂交种‘通甜1号’为试验材料,利用500 μmol/L γ-氨基丁酸(GABA)对种子进行引发处理。采用盆栽土培试验,将NaHCO₃:Na₂CO₃=5:1的混合碱胁迫液设3个水平(0、50、100 mmol/L)模拟碱胁迫,研究GABA种子引发处理对碱胁迫下高粱种子萌发状况及幼苗生长的影响。结果表明：随着碱胁迫强度增加,无论是经过引发处理的种子还是未经过引发处理的种子,其吸水量、萌发指数、出苗率和成苗率显著下降,幼苗生长受到限制,生物量积累降低。同等碱胁迫浓度下,经过引发处理的种子与未经过引发处理的种子相比,种子吸水量、萌发指数、胚的生长及幼苗叶面积均显著提高。低浓度碱胁迫条件下,经过引发处理的种子与未经过引发处理的种子相比,幼苗的出苗率和存活率较高、生长至第7天的株高和茎粗及总生物量均显著增加。试验表明,经过引发处理的种子可以不同程度地提高碱胁迫下甜高粱种子萌发指数,缓解碱胁迫对幼苗的不利条件,促进幼苗生长,提高耐碱性。     

新城疫免疫失败的原因及防制措施

在养鸡业中,新城疫是危害巨大的疫病之一,其免疫的好坏决定着养鸡的成功与否。在实际工作中,常遇到新诚疫的免疫不全,非典性新城疫等情况,经济损失较大,需引起广大养鸡场、户的重视,下面就其免疫失败的原因及防制措施叙述如下,供同行和养殖户参考。1免疫失败的原因1.1首免时间不合适由于种鸡场对种鸡实施鸡新城疫(ND)免疫接种,因此雏鸡体内都含有母源抗体。母源抗体能保护雏鸡免受强毒侵袭,也能中和疫苗导致免疫失败。如果首免时间过早,则疫苗被中和,而首免过晚则母源抗体太低,不能保护雏鸡。1.2免疫方法不当新城疫的免疫接种常用点眼法、…     

应用TaqMan荧光定量PCR快速检测鹿血中副结核分枝杆菌

为建立快速检测鹿血中副结核分枝杆菌(Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis,MAP)的荧光定量PCR方法,本研究根据GenBank中登录的MAPf57基因序列设计并合成引物及探针,并检测该方法的特异性和敏感性。试验结果显示,该方法具有良好的特异性,对MAP的检测灵敏度可以达到单个菌细胞。对长春地区采集的549份血清样品进行检测,结果显示阳性血清101份,阳性率达到18.4%。本研究结果表明,荧光定量PCR用于动物性产品MAP的检测具有快速、准确的特点。     

评价荧光探针PCR方法在鹿副结核病检测中的应用

副结核病又称约内氏病,病原菌为副结核分枝杆菌,世界各地的野生和驯养鹿群中都有该病发生.病鹿表现出慢性持续性腹泻、体重迅速减轻、皮下水肿,严重时出现死亡,对养鹿业造成极大经济损失,同时副结核分枝杆菌还是人克罗恩氏病罪魁祸首.研究表明,水是人克罗恩氏病与动物副结核病的主要传染源,国内外已有大量文献报道水中副结核分枝杆菌的检测,但副结核病在动物和人之间的传播关系尚未明确[1-2].     

蜜蜂残翼病病毒PCR检测及5′-UTR基因序列分析

从吉林省某蜂场疑似蜜蜂残翼病病料中分离到一株蜜蜂残翼病病毒(DWV),命名为DWVJL1,提取该分离株的总RNA,采用RT-PCR技术扩增其基因组的5′-UTR并测序。测序结果与GenBank公布道的DWV 5′-UTR序列同源性在95%~99%之间。将测序结果与GenBank上公布的9个相关序列进行系统遗传进化树分析,证实其与JX878304同源性最近,而与GU109335、KJ437447同源性最远。     

通辽市向日葵产业化发展刍议

论述通辽市向日葵的研究、生产现状、经济价值及发展思路,提出发展向日葵产业的对策：（1）合理区划,在奈曼旗、科左中旗、扎鲁特旗建立主产区。（2）积极开展向日葵高产栽培技术研究推广。（3）尽快培育适宜通辽市主产区的优良品种。（4）加速发展加工业,使产、供、销售、加工配套实现产业增值,促进稳定发展。     

水貂源牛分枝杆菌的分离与荧光PCR鉴定

目的探讨水貂源结核杆菌复合群的检测方法,并进行病原学调查。方法利用7H10培养基分离水貂结核病的病原,采用荧光探针PCR方法进行检测。结果经鉴定分离的病原菌为致病性牛分枝杆菌。结论通过荧光探针PCR能够直接对结核杆菌复合群进行亚种鉴定,该方法具有快速、敏感、特异性强的优点,能够减少动物检疫时间。     

H5N1亚型禽流感病毒神经氨酸酶基因的克隆及序列分析

应用RT-PCR方法,以1株H5N1亚型禽流感病毒RNA为模板,扩增了NA全基因cDNA。将NA cDNA克隆于pMD18-T栽体,并对其进行了测序。测序结果表明：所克隆的NA基因全长为1416bp,编码区为1410个核苷酸,编码469个氨基酸。将其序列与5株H5N1亚型禽流感病毒NA基因序列进行比较,其核苷酸和氨基酸同源性均为96.6％～99．1％。NA的克隆和分子进化分析揭示了各毒株间的亲源关系。