落叶松绶尺蠖的防治指标

分别对落叶松绶尺蠖危害程度不同的林分进行了研究，其结果：在郁闭度为０．９、０．８的３８和３９年生的落叶松林内，平均每株针叶量分别为３．９７５５ｋｇ和４．３５３０ｋｇ；当落叶松失叶量在５０％、７５％、１００％时，其材积损失分别为０．００２２、０．００５１、０．００７４ｍ＾３／株；损失率分别为２８．５７％、６１．４５％、８５．８８％；落叶松绶尺蠖幼虫的防治指标理论值为３１６．０１头／株、按失叶量５０％     

切实加强控制监管，确保惠农资金真正惠民

据有关部门介绍，为了保持农业稳定增长，调动农民种粮积极性，中央政府出台了4项补贴措施。即：对种粮农民直接补贴；良种补贴41．5亿元；农机具补贴6亿元；农业生产资料补贴120亿元。农民将从中直接获得309．5亿元的补贴。对新农村水利建设“十一五”期间每年投入60亿元，用于解决农村饮水问题。去年中央和地方共投入430亿元，改扩建农村道路12公里。“十一五”期间，中央政府将投入1000亿元，用于改扩建农村道路。     

落叶松绶尺蠖核型多角体病毒的研究

落叶松绶尺蠖核型多角体病毒（ＺｒＮＰＶ）是一株对落叶松绶尺蠖幼虫具有很强感染力的病毒。本文主要对多角体进行了镜扫描及超薄切片观察，对该病毒的致病力等进行了研究。结果多角本大小为０．８－２．３μｍ，形状为三角形，四角至不规则形；病毒粒子为杆状，多粒包埋，大为小１８０－２３０×３０ｎｍ。该病毒在自然界发病率为７５％以上；室内用１．２１６×１０＾６ＰＩＢ／ｍＬ－１．２１６×１０＾８ＰＩＢ／ｍＬ；接毒试验     

欧美杂交杨Pnd-LRR3基因克隆及其抗锈菌侵染表达

为深入探究欧美杂交杨(Populus nigra×P.deltoides)感病的分子机理,以及抗病基因在发病过程中所起的作用,克隆了欧美杂交杨LRR3蛋白编码基因Pnd-LRR3。对Pnd-LRR3基因进行了生物信息学分析,并对其在抗锈菌过程中的功能进行了研究。Q-PCR结果显示,强致病性的落叶松-杨栅锈菌(Melampsora larici-populina)E4菌株接种6 h,Pnd-LRR3基因表达量上调增幅较大,168 h为显著下调。说明Pnd-LRR3基因在E4侵染过程中起到一定抗性作用,但最终无法阻止锈菌的侵染。     

转LdOA1基因果蝇品系GSTs基因表达及对溴氰菊酯胁迫响应

舞毒蛾是重要林业食叶害虫,揭示其G蛋白偶联受体介导G蛋白对GSTs的调控,这对于挖掘分子靶标开发新型杀虫剂具有重要意义。本文构建转LdOA1基因果蝇载体,获得表达LdOA1基因果蝇品系,分析了转基因果蝇GSTs基因表达量及对溴氰菊酯胁迫的响应,为明确昆虫OA1基因功能提供理论依据。通过传统的酶切-连接方法构建重组载体pUAST-attB-LdOA1,采用转基因技术构建表达LdOA1基因的纯合果蝇品系,利用PCR技术验证转基因果蝇品系,并运用实时荧光定量RT-PCR技术测定转基因果蝇GSTs Delta家族基因表达量及低浓度溴氰菊酯胁迫对GSTs基因表达量的影响。PCR扩增条带显示转LdOA1基因果蝇品系均能检测到453bp目的基因条带。与非转基因果蝇相比,转LdOA1基因果蝇品系中GSTs Delta家族基因(除GSTd4和GSTd7)均上调表达,为非转基因组1.01~3.27倍。低浓度溴氰菊酯胁迫6h,非转基因果蝇GSTd6和GSTd10基因被显著诱导激活,而其他GSTs基因被显著抑制,抑制率为6.48%~95.84%,胁迫12~72h,GSTs基因(除GSTd1和GSTd10外)均被显著抑制。低浓度溴氰菊酯胁迫转基因果蝇GSTs表达量变化趋势与非转基因果蝇基本一致,但转基因果蝇品系GSTs表达量显著高于非转基因果蝇品系(除12~48h GSTd1和GSTd10),且胁迫6h表达量最大。这些结果表明LdOA1基因可能介导G蛋白信号通路调控下游GSTs Delta亚家族基因表达响应溴氰菊酯胁迫。      

10％粉红粘帚菌可湿性粉剂的研制

[目的]为获得符合国家化学农药标准的粉红粘帚菌分生孢子可湿性粉剂。[方法]选择常用助剂和粉红粘帚菌分生孢子进行生物相容性检测,初步筛选出影响较小或者没有影响的助剂,筛选出的助剂,进行粉红粘帚菌可湿性粉剂的研制。[结果]最终确定10％可湿性粉剂的配方为：粉红粘帚菌的分生孢子粉10％,润湿分散剂EFW1％、K122％、D4257％、NNO7％,紫外保护剂黄原胶0．3％,载体凹凸棒土补足100％。[结论]检测结果表明粉红粘帚菌分生孢子可湿性粉剂的润湿时间为18s,质量悬浮率75．87％,孢子悬浮率72．05％,pH5．9,含水量1．92％,98．34％可通过200目筛,符合国家化学农药可湿性粉剂的标准,为粉红粘帚菌可湿性粉剂的开发提供理论基础。     

小黑杨转抗真菌病基因的初步研究

以小黑杨为受体材料,在对传统的农杆菌介导的叶盘转化法改进的基础上进行了转化外源几丁质酶基因。试验表明,菌液浓度为0.3~0.4是小黑杨遗传转化的适宜浓度,0.3时分化率最高(24.75),菌液浓度超过0.45时,分化率逐渐下降。经过对转化子的PCR及PCR-Sothern鉴定,结果呈阳性,证明外源几丁质酶基因导入并整合进小黑杨基因组中。     

4种生物源杀虫剂对分月扇舟蛾的毒力及其林间防治效果

[目的]探究分月扇舟蛾的生物控制途径。[方法]测定了1%苦皮藤素乳油、0.3%印楝素乳油、苏芸金杆菌(Bt)和分月扇舟蛾颗粒体病毒对分月扇舟蛾幼虫的毒力及林间防治效果。[结果]1%苦皮藤素乳油1 000倍液、1.26×107芽孢/ml Bt悬液和1.36×108颗粒体/ml颗粒体病毒悬液对分月扇舟蛾3龄幼虫的校正死亡率分别为92.17%、92.53%和91.07%。林间防治试验结果表明,1%苦皮藤素乳油1 000倍液和1.26×107芽孢/ml Bt悬液的校正死亡率分别达83.53%～86.59%和84.05%～86.13%,1.52×108颗粒体/ml颗粒体病毒的校正死亡率达89%以上。[结论]为分月扇舟蛾种群数量的生物调控提供了参考。     

几丁质酶在植物抗真菌病害中的作用

几丁质酶对于植物抗真菌病害有重要作用,它可水解真菌细胞壁的重要组成成分———几丁质。正常情况下,植物体内几丁质酶的含量很低,如果将外源几丁质酶基因导入植物,可增强植物抗真菌病害的能力,而将几丁质酶基因与其他防卫蛋白基因一同导入植物,植物抗真菌病害的能力将会大大提高。     

向日葵病程相关蛋白HaPR1基因的克隆与功能研究

病程相关蛋白(pathogenesis-related proteins)经常被用作植物抗病反应的分子标记。本文在核盘菌诱导向日葵转录组文库的基础上克隆1个病程相关蛋白1基因HaPR1的cDNA全长序列,并进行了表达模式和功能分析。结果表明, 该基因cDNA全长开放阅读框为489 bp,编码162个氨基酸,分子量为17.52 kD,等电点为8.19,具有6个保守半胱氨酸,4个保守的allergen V5/Tpx-1结构域,GenBank登录号为KR071874。经比较HaPR1与多种物种PR1高度同源。实时荧光定量PCR检测结果表明,HaPR1相对表达量在向日葵叶中最高,根中其次,茎中最低。干旱、盐、草酸、核盘菌及其代谢物均可显著诱导其表达。利用农杆菌介导法将该基因导入烟草,提高了转基因株系对核盘菌的抗性。对抗性株系烟草防御酶活性及丙二醛含量测定发现转基因烟草叶片在核盘菌胁迫下显著提高了SOD、POD和CAT活性,降低了MDA含量。初步推断HaPR1具有抗核盘菌的功能。