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选同日龄海兰白雏鸡620只,随机分为3个组,每组4个重复。1、2、3处理组日粮营养水平依次为育雏期(0~8周龄)粗蛋白18%、20%、21%,代谢能11.93、11.93、12.56MJ/kg;育成期(9~20周龄)粗蛋白17%、18%、19%,代谢能11.72、11.93、12.14MJ/kg。试验结果表明:育雏期试验鸡增重和结束体重均随日粮营养水平的提高而增加,以处理3组增重效果最好,分别比1、2处理组提高增重3.82%和3.19%;能量水平相同、蛋白质水平不同的1、2处理组间增重及8周龄体重基本一致。育成期20周龄和结束体重不同营养水平间比较接近。全期单鸡耗料3个处理组间以处理3组最低,单位增重蛋白质消耗量随营养水平的提高而增加,能量的消耗则比较接近。综合分析育雏期以处理3组、育成期以处理2组饲养效果较好。 相似文献
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通过不同的能量,蛋白饲喂海兰白蛋鸡试验,探讨不同的营养水平对高产蛋鸡的产蛋性能,饲料转化率、及经济效益的影响,以筛选出理想的饲料配方来指导养鸡生产。试验从22周龄开始,到73周龄结束,共计52周365天,在山东省农科院饲料所试验鸡场完成。 相似文献
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对53只杜泊绵羊实施超排处理,系统地分析了供体羊年龄、胎次、重复超排、两次超排间隔时间、胚胎回收部位和季节对超数排卵效果的影响.结果表明:24月龄以上羊平均回收胚胎数显著高于8~12月龄羊(8.71和7.18)(P<0.05);8~12月龄羊可用胚胎所占比例显著高于13~24月龄羊(95.29%和75.96%)(P<0.05).经产2胎羊平均回收胚胎数显著高于初产羊(8.71和7.00)(P<0.05);初产羊可用胚胎所占比例显著高于经产1胎羊(96.14%和75.88%)(P<0.05).第3次超排处理平均回收胚胎数显著低于首次和第2次处理(6.60、8.71和8.10)(P<0.05);首次超排处理平均可用胚胎数显著高于第2次和第3次超排处理(7.47、5.90和5.00)(P<0.05).两次超排间隔10个月可用胚胎所占比例显著高于间隔1个月(92.14%和77.09%)(P<0.05).从输卵管平均回收胚胎数显著高于从子宫角平均回收胚胎数(10.14和8.22)(P<0.05).秋季超排处理平均可用胚胎数和可用胚胎所占比例均显著高于冬季(7.53和5.97)(91.67%和74.90%)(P<0.05). 相似文献
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根据育种目标和要求,选4只杜寒(F2、3)杂种公羊,与配杜寒(F2)母羊130只,其中带多胎基因(FecB)杂合型(B+)经产母羊60只,产羔125只,产羔率208.34%;对照组野生型(++)70只母羊,产羔85只,产羔率121.42%;二者差异极显著(P<0.01).试验组内以62003号公羊所配母羊产羔率最高(225%);依次是8301号(216.67%)、62005号(200%)和7313号(180%).个体间产羔率(62003号和7313号)差异显著(P<0.05).经后裔测定:以7313号后代初生体重最大(4.41 kg);以62003号和62005号后代初生体重最小(3.91 kg),差异显著(P<0.05);各项体尺指标差异不显著(P>0.05).3月龄羔羊平均体重也以7313号后裔体重最大(34.12 kg),平均日增重最高(330 g);以62005号后代体重最小(29.48 kg),日增重最低(284g),且差异显著(P<0.05).其它种公羊后代之间体重与体尺指标差异不显著(P>0.05).综合分析62003号和8301号公羊与配母羊不仅产羔率高,而且后代生长发育好、外貌基本一致、遗传性能稳定,可留种开展继代选育.7313号公羊肉用体型较好,后代生长速度快,也可留作种用.研究还证实:选留外貌体型好、理想型公羊与携带多胎基因(B+)母羊配种,既能保持母羊的高繁殖力,又能提高羔羊的肉用性能. 相似文献
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80~100千克体重的商品猪2016头,分为试验组和对照组各1008头,经历72小时,行程为1300千米的铁路运输比较试验。在运输过程中,试验组处于安静和睡眠状态48~60小时.运输结束后,和对照组比较,对生理状态影响不明显,对体重、病残和死亡的损失较小.此外,还可以改善猪肉组织的感官特性,减少宰后胴体修整时和贮藏过程中肉量的损失.试验组和对照组之间存在明显的差异(P<0.05)。 相似文献
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颗粒细胞对山羊卵泡卵母细胞体外成熟和体外受精的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
试验系统研究了颗粒细胞对山羊卵泡卵母细胞体外成熟和体外受精的影响。COCs、机械裸卵和自然裸卵的体外成熟率分别为68.3%、45.6%和6.1%,组间差异显著(P<0.05),卵裂率分别为41.5%、8.1%和0,差异显著(P<0.05)。对照组和15×104个/ml、150×104个/ml颗粒细胞组卵母细胞体外成熟率分别为65.9%、60.2%和64.6%,无显著差异(P>0.05),但均显著高于1 500×104个/ml(50.0%)和1.5×108个/ml(30.3%)颗粒细胞组(P<0.05)。颗粒细胞单层共培养系统卵母细胞成熟率为75.8%,显著高于150×104个/ml颗粒细胞条件培养液组(63.4%)和M199培养液组(66.7%)(P<0.05)。颗粒细胞单层共培养系卵裂率为50.0%,显著高于150×104个/ml条件培养液组(36.7%)和M199培养液组(38.2%)(P<0.05)。 相似文献