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991.
基于GSM远程水文监测软件的研制 总被引:1,自引:0,他引:1
利用GSM引擎模块,结合单片机系统和串口,通过V isual Basic编写程序代码,实现数据的无线传输,开发远程水文监测软件。分析了该系统存在的功能限制并提出了改进系统。 相似文献
992.
[目的]对一株产聚谷氨酸(γ-PGA)的枯草芽孢杆菌N-2的液态发酵培养基以及发酵条件进行优化。[方法]采用单因素试验和响应面分析法结合的方法,对枯草芽孢杆菌N-2的液态发酵培养基以及发酵条件进行优化。[结果]优化得到的最佳发酵培养基组分为蔗糖31.5 g/L,大豆蛋白胨4.0 g/L,L-谷氨酸44.3 g/L,KH2PO40.3 g/L,无水CaCl20.2 g/L,NaCl 3.0 g/L。优化得到的最适发酵条件为:pH 7.5,装液量30%,接种量7%,37℃发酵48 h,此时γ-PGA的产量最大可达18.7 g/L。[结论]为今后聚谷氨酸的性质研究奠定基础。 相似文献
993.
本研究以1例疑似绵羊伪狂犬病病例为研究对象,进行了病毒分离鉴定及其g D基因分析。将病料接种BHK-21细胞,细胞出现病变,经间接免疫荧光和荧光定量PCR检测结果证实,所分离的病毒为伪狂犬病病毒,将其命名为SH1311毒株。在电镜下观察病毒,病毒粒子呈球形,囊膜表面有大量纤突。对分离株g D基因进行PCR扩增、测序和序列分析,并与国内外伪狂犬病病毒株的同源性进行比较发现,该分离株与2012年以来上海市分离的猪PRV毒株g D基因的同源性最高,为99.8%~100%,而与2010年上海市流行毒株相比,同源性只有80.5%。构建的g D基因进化树显示,SH1311分离株与上海市2012~2015年间分离的7株猪伪狂犬病病毒以及国内JS-2012、HNB、HN1201、HLJ8、BJ/RD、ZJ01毒株属于同一个进化分支,亲缘关系最近,与欧美以及韩国的流行毒株都处在不同的分支上。 相似文献
994.
试验旨在评价低磷、低赖氨酸日粮中添加植酸酶对断奶仔猪生长性能、血液指标及骨骼发育的影响。试验选用144头[初始体重为(6.5±0.6)kg]21日龄健康断奶仔猪,按体重和性别完全随机分为4个处理,每个处理6个重复,每个重复6头仔猪(公母各半)。4个处理组日粮分别为:1正对照组(PC):玉米-豆粕型基础日粮;2负对照组(NC):低磷、低赖氨酸日粮;3植酸酶组P500:NC+500 FTU/kg植酸酶;4植酸酶组P1 000:NC+1 000 FTU/kg植酸酶;试验期28 d。结果表明,与负对照组和P500组相比,正对照组及P1 000组平均日增重、鲜骨重和骨强度显著提高(P0.05),P1 000组仔猪料重比显著改善(P0.05)。与负对照组相比,正对照组和P1 000组仔猪血清碱性磷酸酶含量显著降低(P0.05),脱脂骨重显著升高(P0.05);加酶组和正对照组仔猪血钙含量显著降低(P0.05),血磷含量显著升高(P0.05)。由此得出,低磷低赖氨酸日粮中添加1 000 FTU/kg植酸酶可提高断奶仔猪磷和赖氨酸的利用效率,促进骨骼发育,从而提高生长性能。 相似文献
995.
996.
997.
998.
999.
采用生物信息学方法对栲属Castanopsis(D.Don)Spach EST序列中微卫星DNA的含量、分布、碱基组成和频率等进行了分析。通过搜索,在3354条栲属EST序列中共查找到802个SSR位点,平均1.733 kb核苷酸序列分布一个SSR位点,其中有74.56%的SSR位点分布于长度为500~799 bp的EST序列。栲属EST-SSR的主要重复类型为二核苷酸,占SSR总数的42.39%。此外,A/T(97%)、AG/CT(80%)、AAG/CTT(30%)分别为单核苷酸、二核苷酸和三核苷酸的优势重复基元。现有栲属EST-SSR的长度分布于10-224 bp之间,重复数总平均为9.11次,其中有29.30%的EST-SSR长度大于20 bp。研究结果表明,栲属EST-SSR具有丰富的多态性,可利用栲属EST-SSR序列开发一批具有应用价值的SSR分子标记供遗传多样性研究所用。 相似文献
1000.