不同培养条件对烟草青枯病菌生长的影响

比较了9种阳离子、碳源、氮源和pH值对烟草青枯菌生长的影响,结果表明,不同阳离子对烟草青枯菌生长的影响具有差异,在1 mmol/L浓度条件下,Ca~(2+)、K~+、Mg~(2+)、Mn~(2+)、Fe~(2+)、Fe~(3+)等离子间对青枯菌生长影响差异较小,而与Cu~(2+)、Al~(3+)差异较大;在10 mmol/L浓度条件下,Mn~(2+)、Fe~(2+)、Fe~(3+)、Cu~(2+)、Al~(3+)等离子显著抑制青枯菌生长;在30 mmol/L浓度条件下,Ca~(2+)、K~+明显抑制青枯菌生长,而Mg~(2+)在60mmol/L浓度下,仍青枯菌生长良好。此外,研究结果还表明,青枯菌生长最适宜的pH值为7,最适宜的碳源为蔗糖,最适宜的氮源为蛋白胨,硝态氮氮源不利于青枯菌生长。     

规模猪场保育猪及生长肥育猪应用微生态制剂效果观察

在80头保育猪和生长育肥猪饲粮中添加0.1%微生态制剂,测定猪生产性能,结果表明,该制剂能显著提高保育猪和生长育肥猪的平均日采食量、日增重、降低料重比,经济效益显著提高。     

外来船舶压舱水中雷氏普罗威登菌的分离鉴定

<正>船舶压舱水有携带的致病微生物、有害水生动植物及其他有害物质,一旦在港口随意排放,将破坏当地的生态环境。目前人们对压舱水的研究侧重于藻类,致病微生物的研究较少,只有对大肠菌群以及致病性弧菌的报道。本文首次报道在入境的外轮压舱水中分离出雷氏普罗威登菌。     

保护性杀菌剂——多宁

多宁是加拿大龙灯集团与西班牙艾克威化学工业有限公司联合推出的一种保护性杀菌剂，其有效成分为硫酸铜，剂型为77％可湿性粉剂，国内农药登记证号为PD270-99-F00-0520，生产批准证号为HNP32055-D2366。     

小拱棚嫁接西瓜早熟高产栽培技术

<正>山东省泗水县杨柳镇长久以来种植拱棚春早熟西瓜,是远近闻名的西瓜生产专业镇。当地农民利用嫁接技术,于2     

小肽在动物营养中的应用

小肽是蛋白质降解为氨基酸过程中的中间产物,是动物蛋白质营养中的重要物质;小肽的吸收部位除小肠外,还有瘤胃、瓣胃等;小肽的转运机制与氨基酸明显不同;小肽吸收具有耗能低、速度快、载体不易饱和等优点,小肽吸收具有降低游离氨基酸间的吸收竞争、促进氨基酸(除蛋氨酸外)的吸收等作用;小肽还能促进蛋白质的合成和矿物质元素的吸收代谢。蛋白质的种类、消化酶的活性、小肽本身的性质都会影响小肽的释放、吸收及代谢。     

永靖百合生产存在的问题及改进措施

正百合因其鳞茎瓣片紧抱,"数十片相摞,状如白莲花",故名"百合",是百合科百合属川百合的一个变种,属多年生草本植物。喜耐寒、耐旱,喜阴向阳的环境,适于气温较低、雨水稀少的山区栽培。主要分布于甘肃、陕西、四川省等海拔在850~3 200 m处,主产区分布在甘肃省兰州、平凉市等地。百合栽培区域要求土层深厚疏松肥沃、有机质含量高,昼夜温差     

失水胁迫对采后烟叶烘烤特性及淀粉代谢的影响

为明确不同失水处理对采后烟叶淀粉代谢的影响,本试验以烤烟品种秦烟96为材料,设置正常水分(CK)、失水10%(T1)和失水20%(T2)三个处理,对采后烟叶烘烤特性和淀粉代谢相关酶活性及基因表达的动态变化进行研究。结果表明,与CK相比,失水处理缩短了烟叶变黄时间,影响烟叶变褐时间。采后烟叶直链淀粉降解主要集中在失水处理前期(0～18 h),而支链淀粉降解主要集中在失水处理后期(18 h后),失水处理后烟叶淀粉总含量降低。由于淀粉去分支酶(DBE)活性和淀粉分支酶(SBE)活性随采后时间的延长呈逐渐下降趋势,且相应酶基因表达量降低(SBE除外),因此抑制了采后烟叶淀粉的合成;而淀粉分解酶活性随采后时间的延长呈逐渐上升趋势,且相应酶基因表达量升高,促进了采后烟叶总糖、还原糖含量增加。综上所述,失水处理改善烟叶烘烤特性,增强采后烟叶淀粉降解能力,促进采后烟叶糖含量的增加,以失水10%处理效果最优。烟叶在采后前期(0～18 h)以降解直链淀粉为主,后期(18～36 h)以降解支链淀粉为主。     

十种木材材性对其胶合板物理力学性能影响的研究

检测了南方１０种木材施切单板的外观特征,并对以这些单板压制的胶合板的物理力学性能进行了对比和分析研究。结果表明：不同树种木材的质量密度、硬度、粗细结构及内含物对胶合板的质量密度、压缩率、胶合强度、抗弯强度和吸水厚度膨胀率分别有不同程度的影响。除刨花楠由于内含物的影响其胶合板的胶合强度达不到国家标准外,其余树种木材的各种物理力学性能指标均达到或超过ＧＢ９８４６．４－８８规定的标准,但它们之间存在着一     

蜜蜂幼虫芽孢杆菌微滴式数字PCR检测方法的建立

为建立新型高灵敏度的幼虫芽孢杆菌微滴式数字PCR (droplet digital PCR,ddPCR)检测方法,针对幼虫芽孢杆菌16S rRNA基因设计特异性引物和探针。通过对反应体系优化,建立幼虫芽孢杆菌ddPCR检测方法,并对方法的灵敏度、线性关系、特异性及重复性进行评估。结果:建立的方法与其他6株非幼虫芽孢杆菌无交叉反应,具有良好的特异性;线性关系良好(R^2=0. 991 4);灵敏度为2. 9 copies/μL; ddPCR检测的相对标准偏差(RSD)在0. 93%～5. 27%,重复性好。试验表明本研究建立的ddPCR方法可以对幼虫芽孢杆菌进行绝对定量检测。