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692.
【目的】探究氮、磷、钾配方施肥对黄花木本曼陀罗生长及东莨菪碱含量的影响。【方法】以黄花木本曼陀罗为材料,在盆栽试验条件下,共设置复合肥(0.48 g/kg N+0.48 g/kg P2O5+0.48 g/kg K2O,T1)、复合肥+尿素(0.96 g/kg N+0.48 g/kg P2O5+0.48 g/kg K2O,T2)、尿素(0.48 g/kg N+0 g/kg P2O5+0 g/kg K2O,T3)、磷酸二氢钾(0 g/kg N+0.73 g/kg P2O5+0.48 g/kg K2O,T4)、过磷酸钙(0 g/kg N+0.48 g/kg P2O5+0 g/kg K2 相似文献
693.
核桃■是南疆重要的经济果树之一,近年来,核桃腐烂病给核桃带来了严重的为害,关于南疆核桃腐烂病病原菌的报道也并不是唯一的。为明确核桃腐烂病病原菌的种类,通过对病斑组织分离纯化、致病性检测、病原菌形态学观察及分子生物学鉴定相结合的方法,对南疆核桃腐烂病的病原菌进行分离鉴定。结果表明,分离得到的真菌菌株3-2-3能够侵染核桃枝条导致发生腐烂病,菌株3-2-3菌落呈现白色,菌丝蓬松且茂密,在PDA培养基上能够产生担子果。以ITS基因序列构建的系统发育树中,病原菌3-2-3与裂褶菌■聚为一枝。结合菌落形态特征和分子生物学鉴定结果,确定裂褶菌■在新疆能够引起核桃腐烂病,这在南疆是首次报道。 相似文献
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695.
在保持氮肥总施用量(纯N为112.92 kg/hm2)相同的条件下,通过不同菜籽饼肥用量调控有机无机氮肥的配施比例,共设置了7个处理:不施用有机氮肥为对照(CK),T1~T6处理有机氮肥占比分别为10%、20%、30%、40%、50%和60%。结果显示:T1~T6处理烤烟生育期略微滞后,生育期时间增加,随着有机氮肥比例的提高,株高、有效叶数及叶宽值先增加后降低;有机氮肥施用处理对中部烟叶外观质量的影响主要是提高颜色、油分及色度分值,而对上部烟叶的影响则为提高颜色、叶片结构、身份及油分分值,T4~T6处理较CK中、上部烟叶总分分值分别显著提高了0.92%~1.18%、1.61%~2.01%;施用有机氮肥可降低烟碱含量、提高氮碱比和糖碱比,对糖含量变化趋势的影响不明显;有机氮肥配施处理对烟叶香气质、香气量、吃味及刺激性改善明显,T3~T6处理上部烟叶总分分值较CK显著提高了2.26%~3.30%,T2~T6处理中部烟叶较CK、T1处理分别显著提高了3.41%~5.66%、2.86%~5.10%;产量、产值及种烟收益先增后降,产量、产值以T3处理最高,较CK分别显著提高了6.02%、6.42... 相似文献
697.
698.
为探究间型脉孢菌培养物对三黄鸡盲肠菌群的影响,以玉米粉、麸皮、玉米芯粉等固体基质为原料,通过单因素和正交试验优化间型脉孢菌JY-05211固体发酵产孢培养基组分和培养条件。结果表明,间型脉孢菌JY-05211最优产孢条件为:玉米芯粉65%、玉米粉5%、麸皮23.5%、硫酸铵5%、氢氧化钙1.5%、料液比1:1、培养温度34℃、接种量1.0%、培养时间72 h。在此条件下,产孢量可达7.87×109个·g-1。间型脉孢菌培养物可显著提高三黄鸡盲肠Sob指数和Shannon指数(P<0.05),显著降低Simpson指数(P<0.05)。饲喂1%间型脉孢菌培养物组与对照组相比,在门水平上,厚壁菌门和变形菌门相对丰度显著降低(P<0.05),放线菌门相对丰度显著升高(P<0.05)。在属水平上,试验组普雷沃氏菌属UCG-001、欧陆森氏菌属和副拟杆菌属相对丰度显著升高(P<0.05),巨单胞菌属显著降低(P<0.05)。三黄鸡盲肠代谢功能基因预测分析结果表明,试验组在碳水化合物代谢、氨基酸代谢、萜类和多酮类代谢等... 相似文献
699.
700.
为研究II型草鱼呼肠孤病毒(grass carp reovirus, GCRV)病毒样颗粒(viruses-like particles, VLPs)疫苗,本试验利用杆状病毒-昆虫细胞表达系统(baculovirus expression vector system, BEVS)将编码VP35蛋白的GCRV-S11基因克隆入杆状病毒载体pFastBacHTATM,然后将鉴定正确的重组质粒转化至DH10Bac感受态细胞,筛选得到重组穿梭质粒Bacmid-VP35。将穿梭质粒Bacmid-VP35以及实验室前期构建的重组穿梭质粒Bacmid-VP3、Bacmid-VP4分别转染sf9昆虫细胞获得重组杆状病毒pFHB-VP35、pFHB-VP3以及pFHB-VP4。利用Bac-PAK快速滴定试剂盒测定重组杆状病毒滴度,并通过间接免疫荧光(IFA)和Western Blot鉴定重组蛋白的表达情况。结果显示,本试验获得了较高滴度的重组杆状病毒,并且重组蛋白在杆状病毒感染的sf9昆虫细胞中正确表达。将成功表达的重组杆状病毒pFHB-VP35、pFHB-VP3以及pFHB-VP4共感染sf9细胞组装GCRV-VLPs,通过透射电镜(EM)进行检测。结果显示,GCRV的3个蛋白在sf9昆虫细胞中可以完成自我组装,形成与天然病毒结构形似的VLPs,直径大小为65-72nm。本试验结果为进一步研制安全、高效的GCRV-VLPs疫苗奠定基础。 相似文献