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101.
最近高度接触性动物传染病的流行.包括国际兽疫局(OIE)指定的A类传染病如口蹄疫、古典猪瘟及禽流感(AI)等,已迫使一些国家实施扑杀政策.从而造成动物数量成百万的下降。那种仅仅依靠淘汰感染动物、可疑感染动物或可疑污染动物(这种可疑仅依据养殖场中卫生措施执行情况)而采取的控制措施对于避免传染的扩散可能是不够的,尤其 相似文献
102.
牛乳腺中适度的炎症反应是乳腺感染预后良好所必需的。前细胞因子,包括白介素和TNF-α等,启动乳腺组织炎症反应并诱导白细胞迁入乳房内。 相似文献
103.
为获得高纯度的鸡鲍氏3型志贺菌脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)及其亚单位O抗原多糖(O-polysaccharide,O-PS),采用改良热酚水法提取鸡鲍氏3型志贺菌的LPS,并联合使用葡聚糖凝胶层析得到高纯度的LPS;采用酸水解法联合葡聚糖凝胶层析获得高纯度的O-PS。生化方法检测结果显示所提纯LPS和O-PS纯度高,兔回肠襻试验结果显示所提纯的LPS活性好。本试验结果表明提取的LPS和O-PS可进行特异性研究及制备有效的候选疫苗。 相似文献
104.
抗猪瘟病毒单克隆抗体的制备及其生物学特性鉴定 总被引:3,自引:0,他引:3
为对猪瘟病毒(CSFV)建立更加有效的临床检测方法.用纯化的猪瘟兔化弱毒免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与Sp2/O骨髓瘤细胞融合.经ELISA方法筛选和3次亚克隆,最终获得了5株能稳定传代并分泌抗猪瘟病毒单克隆抗体的杂交瘤细胞株,分别命名为:C7,C9,G9,G10和4E8,其分泌的单克隆抗体(McAb)为IgG1(G9,4E8)和IgG2a(C7.C9,G10)亚类.经鉴定,5株单抗细胞培养上清效价为1:1 600~1:3200,腹水效价为1:51200~1:102400.交叉试验及特异性抗原阻断试验表明,所制备的McAb与其他抗原无交叉反应性,均完全针对猪瘟病毒(CSFV)抗原决定簇,具有高度特异性.稳定性试验表明,制备的杂交瘤细胞株经连续传代25代和经3次冻存复苏后,仍能稳定分泌特异性抗体.抗CSFV McAb的成功制备,为进一步研究CSFV的生物学特性及其快速诊断方法的建立奠定了基础. 相似文献
105.
106.
2012年3月从河南省某疑似患鸡传染性支气管炎鸡场中分离到1株鸡传染性支气管炎病毒,通过鸡胚矮小化试验、鸡红细胞凝集试验、干扰新城疫病毒增殖试验、动物回归试验和RT-PCR试验对该毒株进行了鉴定,并对分离株的S1基因进行序列分析.结果显示:该毒株能使鸡胚形成典型的“侏儒胚”;病毒尿囊液经胰酶处理后可凝集鸡红细胞,效价达28;病毒能够显著干扰鸡新城疫病毒LaSota株在鸡胚中的增殖;病毒可致使15日龄SPF雏鸡出现典型的鸡传染性支气管炎病变.其S1基因全长为1 620 bp,与GenBank中已经发表的部分国内外毒株S1基因的核苷酸同源性在75.6% ~ 99.1%之间;系统进化分析显示,分离株属于QX-like基因型,与疫苗株H120、W93的核苷酸序列同源性仅为78.5%和78.3%,亲缘关系较远. 相似文献
107.
对猪乙型脑炎病毒(Japanese encephalitis virus,JEV)LS株的理化特性及其在BHK-21细胞上的增殖特性进行研究,结果表明,该病毒对温度(56 ℃)、酸(pH 5.0以下)、乙醚、胰蛋白酶敏感,反复冻融(-65~20 ℃)3次几乎不影响病毒效价;该毒株在BHK-21细胞上连续传20代,仍能维持较高的病毒滴度(TCID50=107.75/mL)和血凝效价(28),且根据其在BHK-21细胞上的增殖规律,得到最佳收毒时间为接毒后28~40 h。本试验为进一步研究JEV LS株的生物学特性奠定基础。 相似文献
108.
断奶猪多系统衰竭综合征(PMWS)是一种主要由猪圆环病毒Ⅱ型(PCV2)引起的新病〔1〕。1997年在北美魁北克猪病协会上首先被确认〔2〕,后来在欧洲、美国和亚洲许多国家都有报道,我国也有本病流行〔3,4〕。由于不清楚确切的发病原因及免疫机理,PMWS给养猪业带来了巨大的经济损失,是近年来出现的严重危害世界养猪业发展的重要疫病之一。因此,该病越来越受到各国学者的重视,而且从各方面做了大量的研究。1某些病原微生物对PCV2感染的影响1.1繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)对PCV2感染的影响目前,大多数猪场同时遭受PCV2和PRRSV的病毒感染… 相似文献
109.
110.
为研究伪狂犬病病毒(PRV)的致病机制,将PRV QBA株按0.5个感染复数(MOI)的剂量接种PK-15细胞,分别在感染后0、1、2、4、6、8、12、24 h收取细胞并提取microRNA(miRNA),采用茎环引物实时荧光定量PCR(RT-q PCR)检测prv-miR-LLT11a的表达时相。RT-q PCR扩增结果显示,熔解曲线峰值单一,扩增曲线拐点清晰。RT-q PCR检测结果表明,PRV QBA株感染PK-15细胞1 h后,prv-miR-LLT11a表达量极显著升高,随后表达量下调,在感染6 h后表达量降至最低,感染8 h后表达量持续急剧升高。 相似文献