牛瘤胃积食的综合防治解决策略

瘤胃积食别名急性胃扩张,发病多在春冬季节,在牛羊等家畜身上极为常见,在本文中将家畜牛作为研究对象,深入探讨牛瘤胃积食病因以及发病时的临床症状,通过研究分析针对牛瘤胃积食的情况并提出一些治疗方法,为如何预防和诊断牛瘤胃积食提供一个方向,并且在牛的日常管理上提出具有综合性的一套措施。     

关于水稻高产栽培要点的简析

国家有很多人以大米为主食,故水稻的栽培对于国家来说有重要的意义。文章主要从水稻种植过程技术的各个环节进行分析,以提高水稻的产量。     

架空输电线路工程的质量控制要点与对策分析

随着城镇化步伐的加速,社会对电力供应的要求日益提高。架空输电线路成为电力工程建设项目的重要组成部分,施工环节中的质量管控直接决定设备投产后的安全稳定运行。架空输电线路施工管理存在着复杂性和系统性问题,对工程技术人员的要求也很高,因此,必须做好对架空输电线路施工管理问题的研究,强化对工程的质量过程管理,严抓标准工艺应用率、三级质检完成率,以提高工程建设管理的规范性。在工程项目前期阶段,必须严格履行各级交底制度以及施工工期的排定工作;在建设实施过程,必须保证各分部分项工程质量管控,严抓标准工艺卡的应用,克服建设实施阶段中可能出现的各种困难,从而整体提高了架空输电线路施工管理的效率。     

从日本引种的紫素叶生长期中发现菟丝子

紫素叶在日本是用于腌渍咸菜的一种食叶性植物。我市开发区富士蔬菜制品有限公司1990年从日本引进种子并在烟台中日富茂农场种植5亩。产品加工后全部出口日本。今年我们在产地检疫观察中发现危险性杂草菟丝子 Cuscuta chinensis Lamb。田间共发生3处,面积约10m~2,其中最大一处为5m~2,受害植株较正常植株矮1/2,且叶片小而黄,     

甘薯茎线灵防治甘薯茎线虫效果好

甘薯茎线虫病Ditylenchus dipsaci是甘薯生产上的一种重要病害。该病在烟台市发生普遍,为害严重,发病地块一般减产20％～30％,重者达50％以上,甚至绝产。20年来,我们先后采用了涕灭威、呋喃丹、敌百虫、甲基异柳磷等药剂防治,虽说效果不错,但因药源紧缺,价格上涨,限制了大面积推广和使用。     

自然保护区建设与周边地区可持续发展影响研究

本文主要分析了我国甘肃地区自然保护区的建设现状,阐述了自然保护区建设发展过程中对周边地区的影响,在此基础上提出促进自然保护区可持续发展的对策。     

顶果木高产栽培技术

从采种与制种、育苗、造林地准备、种植、幼林抚育、成林抚育等方面介绍了顶果木高产栽培技术,以期为顶果木栽培提供参考。     

隆林山羊CIDEc基因的克隆及组织表达分析

【目的】明确隆林山羊诱导细胞凋亡DFF45样效应因子c基因（CIDEc）的生物学特性及其表达规律,为揭示CIDEc基因对山羊脂肪代谢的调控机制提供理论依据。【方法】提取隆林山羊背最长肌、心脏、肝脏、脾脏、肾脏、腹脂和皮下脂肪及努比亚山羊腹脂和皮下脂肪的总RNA,PCR扩增隆林山羊CIDEc基因编码区（CDS）序列,使用Ex-PASy、TMHMM Server v.2.0、ProtScale、NPS@SOPMA和SWISS-MODEL等在线软件进行生物信息学分析,并利用实时荧光定量PCR检测CIDEc基因在隆林山羊和努比亚山羊不同组织器官中的表达情况。【结果】隆林山羊CIDEc基因CDS序列全长为741 bp,共编码244个氨基酸残基,其编码蛋白分子量26.09 kD,不稳定系数48.44,脂肪指数100.7,理论等电点（pI）5.28,属于酸性蛋白,不存在跨膜结构,亲水性较强。隆林山羊CIDEc基因CDS序列与NCBI已公布的山羊CIDEc基因（XM_018038446.1）CDS序列相对比仅有1处碱基发生突变,即第560位点G突变为T,属于同义突变。隆林山羊与绵羊的CIDEc基因CDS序列相似性最高（99.0%）,与小鼠的相似性较低（79.6%）;基于CIDEc基因CDS序列相似性构建的系统发育进化树也显示隆林山羊与绵羊的亲缘关系最近,与小鼠的亲缘关系较远。在隆林山羊CIDEc蛋白的二级结构中:α-螺旋占32.38%,β-转角占12.70%,延伸链占13.11%,无规则卷曲占41.80%。CIDEc基因在隆林山羊7个组织器官中均有表达,且在腹脂和皮下脂肪中高表达,极显著高于在其他器官组织的相对表达量（P<0.01）;CIDEc基因在努比亚山羊脂肪组织（皮下脂肪和腹脂）中的相对表达量显著高于在隆林山羊脂肪组织中的相对表达量（P<0.05）。【结论】CIDEc基因在隆林山羊各器官组织中均有表达,以在脂肪组织中的表达水平较高,且其在努比亚山羊脂肪组织（皮下脂肪和腹脂）中的表达水平显著高于在隆林山羊中的表达水平。可见,CIDEc蛋白是脂肪代谢的重要调节剂,与动物体内脂质存储密切相关。     

努比亚山羊KISS1基因多态性与繁殖性状的关联分析

【目的】明确转移抑制素基因（KISS1）多态性与努比亚山羊繁殖性状（产羔数、初生重和断奶重）的关联,为进一步展开山羊分子标记辅助选择育种提供参考依据。【方法】利用DNA混合池结合Sanger测序筛选出努比亚山羊KISS1基因SNP位点,再通过MTA-Seq测序对355只努比亚山羊群体进行SNP位点的基因分型,并采用SAS 9.2的一般线性模型（GLM）对KISS1基因SNP位点与努比亚山羊的产羔表型性状进行关联分析。【结果】在努比亚山羊KISS1基因内含子1发现2个SNP位点（g.1341600A>G和g.1341674C>G）。其中,g.1341600A>G位点处于中度多态（0.25P_HWE>0.05）;而g.1341674C>G位点处于低度多态（PIC<0.25）,已偏离Hardy-Weinberg平衡状态（P_HWE<0.05）。g.1341600A>G位点GG和AG基因型个体的第一胎、第二胎及三胎联合产羔数均高于AA基因型个体,且在第一胎达显著水平（P<0.05,下同）;g.1341674C>G位点CC基因型个体则表现为第一胎、第三胎及三胎联合产羔数均高于GG基因型个体,同样在第一胎达显著水平。g.1341674C>G位点GG基因型个体的第一胎、第三胎及三胎联合羔羊初生重均高于CC基因型个体,且在第三胎达显著水平;g.1341600A>G位点不同基因型与努比亚山羊各胎次羔羊初生重无显著关联（P>0.05,下同）。在羔羊断奶重方面,2个SNP位点不同基因型与努比亚山羊各胎次断奶重也无显著关联。g.1341600A>G位点和g.1341674C>G位点可形成连锁不平衡单倍型模块,其中GC、AC、AG单倍型的频率分别为0.645、0.265和0.090;单倍型模块与第一胎产羔数显著关联,AACC组合型产羔数显著低于其他组合型。【结论】努比亚山羊KISS1基因内含子1存在2个SNP位点（g.1341600A>G和g.1341674C>G）与其繁殖性状相关,其中g.1341600A>G位点的A等位基因和g.1341674C>G位点的C等位基因可作为努比亚山羊选育的潜在分子标记,且在今后的育种过程中应淘汰KISS1基因AACC组合型母羊。