鸡白细胞介素18研究进展

鸡白细胞介素(IL-18)是一种新发现的细胞因子,其cDNA全长597 bp,编码198个氨基酸的前体多肽,分子量约为23 kDa,IL-18氨基端的29个氨基酸残基起胞内定位作用;鸡IL-18是IFN-γ诱生剂,通过IFN-γ发挥抗感染、促生长等作用,参与对微生物感染诱导产生细胞和体液免疫反应的初次免疫应答;鸡IL-18作为免疫佐剂,具有增强免疫和治疗作用,还具有抗肿瘤免疫作用。     

豫北地区副猪嗜血杆菌分离菌株的耐药性研究

在对新乡市几个发病猪群临床流行病学和病理学诊断的基础上,从发病仔猪肺脏、气管和脾脏检出并分离到10株革兰氏阴性细小杆菌,通过生化实验鉴定为副猪嗜血杆菌。用分离鉴定的副猪嗜血杆菌,制备副猪嗜血杆菌自家苗。将所制得的疫苗用于副猪嗜血杆菌病的防治,取得了良好效果。     

猪传染性胃肠炎病毒基因工程研究进展

猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)是猪的一种重要的传染病病毒，给养猪业造成巨大经济损失。近几年来，随着分子生物学技术的广泛应用．在TGEV的各个方面的研究都取得了长足进展．积累了丰富的资料。本文就来对TGEV的基因工程研究进展作一介绍。     

猪圆环病毒2型的流行及防控新进展

猪圆环病毒(PCv2)对外界环境有较强的抵抗力,污染猪场及周围环境,影响表层水质和地下水,危及水质量,威胁着人类健康.该病毒既可水平传播,也可垂直传播,并感染鼠和牛等多种动物.生产中PCV2常与其他病原混合感染;在对该病的实际防控中,应对全场种猪和仔猪进行PCV2疫苗免疫,同时实施生物安全措施和加强饲养管理.     

狂犬病病毒分子生物学研究进展

综述了狂犬病病毒基因组结构、基因型及其结构蛋白的结构与功能的分子生物学进展,为进一步认识和控制狂犬病奠定基础。     

无公害优质灵芝繁殖技术

灵芝[Ganoderma lucidam (Fr) Karst]为灵芝属，真菌，被誉为名贵中草药。灵芝属在我国分布有20多种，可分为灵芝亚属、粗皮灵芝亚属和树舌亚属三类。黑龙江省分布主要有灵芝亚属灵芝组和紫芝组。现代医学发展把其列为抗癌中药佳品，倍受医界广泛重视和应用，促使人工栽培日益深入。生产无公害、优质灵芝已成为业内人士共同的目标。     

甘草多糖对雏鸡新城疫抗体效价和体质量的影响

了解甘草多糖对雏鸡新城疫抗体效价和体质量的影响。将40只1日龄AA雏鸡随机分为4组,每组10只。第Ⅰ组为对照组,第Ⅱ组、第Ⅲ组和第Ⅳ组为试验组。各组均用新城疫低毒力活疫苗(lasota株)在2日龄时进行滴鼻点眼免疫1羽份,在9日龄肌内注射1mL进行加强免疫,其中对照组不加甘草多糖进行免疫;第Ⅱ组、第Ⅲ组和第Ⅳ组在鸡疫苗中分别加入质量浓度为5、10和15 g/L的甘草多糖。分别在2日龄、9日龄、16日龄对各组鸡只进行全体空腹称量并记录结果,同时对各组试验鸡分别随机抽取6只采血,分离血清,进行新城疫(ND)抗体效价检测。结果表明,甘草多糖对雏鸡免疫力和生长性能有一定作用,其中10 g/L的甘草多糖作用最显著。     

猪圆环病毒Ⅱ型衣壳蛋白片段与T4噬菌体SOC蛋白的融合表达

将PCV2衣壳蛋白片段与T4噬菌体SOC蛋白在大肠杆菌中融合表达。利用PCR技术扩增猪圆环病毒Cap基因。将Cap基因克隆至T4噬菌体表达质粒pSOC的SOC基因（T4噬菌体表面非结构蛋白基因）下游,构建成T4噬菌体SOC位点表达Cap的表达载体pSOC-Cap。将其转化至大肠杆菌BL21（DE3）,经IPTG诱导后表达的目的蛋白SOC-Cap进行SDS-PAGE与Western-blot方法检测。表达的SOC-Cap蛋白相对分子质量约28kD,表达量占菌体总蛋白量的22.31%,并具有与PCV2特异性抗体反应的活性。PCV2衣壳蛋白片段与T4噬菌体SOC蛋白的融合表达后,表达量较高,并具有免疫活性,有望用于猪圆环病毒II型的诊断和预防。     

新乡市某羊场球虫感染情况调查及药物治疗试验

[目的]了解新乡地区规模化羊场球虫感染情况。[方法]采用粪便压片法、饱和盐水漂浮法和卵囊培养法对新乡市某羊场的球虫感染情况进行调查和鉴定,并开展了几种寄生虫药物的治疗试验。[结果]该羊场球虫感染率为25%,其中夏季的感染率最高,且1~3月龄的羔羊感染最严重。形态学分析表明,该场羊群体内存在2种球虫,分别为错乱艾美耳球虫和和雅氏艾美耳球虫。药物治疗试验结果表明,磺胺喹噁啉片对艾美耳球虫的防治有良好效果,其价格便宜,用药方便。[结论]研究结果可为规模化羊场寄生虫的防治工作提供理论基础和技术支撑。     

猪圆环病毒Ⅱ型衣壳蛋白片段与T4噬菌体SOC蛋白的融合表达

将PCV2衣壳蛋白片段与T4噬菌体SOC蛋白在大肠杆菌中融合表达。利用PCR技术扩增猪圆环病毒Cap基因。将Cap基因克隆至T4噬菌体表达质粒pSOC的SOC基因（T4噬菌体表面非结构蛋白基因）下游,构建成T4噬菌体SOC位点表达Cap的表达载体pSOC-Cap。将其转化至大肠杆菌BL21（DE3）,经IPTG诱导后表达的目的蛋白SOC-Cap进行SDS-PAGE与Western-blot方法检测。表达的SOC-Cap蛋白相对分子质量约28kD,表达量占菌体总蛋白量的22.31%,并具有与PCV2特异性抗体反应的活性。PCV2衣壳蛋白片段与T4噬菌体SOC蛋白的融合表达后,表达量较高,并具有免疫活性,有望用于猪圆环病毒II型的诊断和预防。