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91.
92.
适合于甜菜品种鉴定的ISSR核心引物的筛选 总被引:2,自引:2,他引:0
探寻适合甜菜品种鉴定的ISSR引物,用以构建甜菜品种的指纹图谱。利用一个品种对全部100条ISSR引物进行退火梯度实验,然后利用16个进口甜菜品种在每个引物的最佳退火温度下对全部引物进行扩增,筛选适合甜菜品种纯度鉴定的ISSR引物。结果从100条ISSR引物中筛选出多态性高、扩增条带清晰、重复性好的引物16条,这16条ISSR引物总共扩增100条多态性条带,引物的PIC值均大于0.6,从理论上讲,这些核心引物完全可以实现对现有甜菜品种的鉴定。 相似文献
93.
94.
利用瞬间表达技术分析小麦几丁质酶和β-1,3葡聚糖苷酶基因的抗病性功能 总被引:3,自引:0,他引:3
几丁质酶基因和β-1,3葡聚糖苷酶基因是植物抗病反应过程中的两类重要的病程相关蛋白(PR)基因。为了快速准确地评价此类基因组成性表达后的抗病效果及在分子育种上的应用价值。利用瞬间表达技术分别在感病小麦品种离体叶片表皮细胞中过量表达1个小麦几丁质酶基因Cht4和2个小麦β-1,3葡聚糖苷酶基因Glb3s2和Glb3s6,并以GUS基因的共表达标识阳性转化细胞。基因枪轰击后高密度接种白粉病菌孢子。40h后观察转化阳性表皮细胞度其表面抱子的发育,并以阳性转化细胞中白粉病菌成功侵入的细胞所占比例(侵入频率)为指标分析目标基因的表达对白粉病菌入侵及吸器形成产生的影响(对照为单独导入GUS基因的表皮细胞)。结果表明,小麦几丁质酶基因Cht4(侵入频率为18.3%,对照为25.04%)和小麦肛1,3葡聚糖苷酶基因Glb3s2(侵入频率为19.63%,对照为24.63%)在感病小麦品种叶片表皮细胞中的瞬间表达,对白粉病菌侵入和吸器形成均有抑制作用,在一定程度上增强了表达细胞对白粉病菌的抗性。 相似文献
95.
为验证小麦病程相关蛋白基因TaPR-1的功能,利用gus基因瞬间表达技术对基因枪法转化小麦幼胚的两个重要参数金粉用量和轰击距离进行了优化.研究结果表明,金粉用量为250.0 μg,轰击距离9cm的轰击参数最为理想,GUS瞬间表达率和平均蓝点数分别可达89.8%和33.7个.采用此轰击参数,将TaPR-1基因导入扬麦158幼胚,经3~5 mg/L Bialaphos筛选获得49株抗性再生植株,经PCR、Southern杂交分析,其中2株为阳性植株,转化率为0.11%.对转基因小麦植株进行苗期离体叶段和田间成株白粉病接种鉴定,初步结果表明,转基因植株对白粉病抗性与对照相比无明显差别. 相似文献
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<正>在2009年启动的国家甜菜产业技术体系建设项目中,中国农业科学院甜菜研究所对自育的甜菜品种甜单302、甜单304、甜研310(代号分别为中单0701、中单0702、中多0704)以及部分国外品种进行了生产示范。在全国三大主产区布置了20个多点试验:主要有新疆伊犁试验站、石河子试验站、昌吉糖厂;内蒙古包头 相似文献
97.
甜单305为三倍体甜菜单胚杂交组合,是由单胚细胞质雄性不育系TB9-CMS为母本,以四倍体多胚绿胚轴品系甜426G为父本按4:1比例杂交而成。制种时只收获母本雄性不育系的单胚种子。于2002年配制杂交组合,2005-2006年区域试验,2007年生产示范试验。甜单305在全省生产示范试验中,表现突出,在根产量、含糖率、产糖量3个指标上均超过了对照品种,平均根产量47760.2kg/hm^2,含糖率17.06%,产糖量8116.2kg/hm^2,分别比对照品种甜研309提高22.7%、0.62度、27.2%。2008年4月被黑龙江省农作物品种审定委员会审定命名为推广品种,适宜推广区域为哈尔滨、齐齐哈尔、牡丹江等甜菜产区。 相似文献
98.
99.
甜菜丛根病属土壤传染性病害,是由一种低等真菌Polymyxa betae(甜菜多粘菌)为媒介而传播的病毒病。这种菌可在土壤中生存20年以上,农田被污染后,使它灭绝几乎不可能,防治极为困难。到目前为止,有效的防治方法尚未确立。此病与其它许多土传病害相同,一旦发病,为害很大。可使根产量严重降低,根中含糖显著下降,在 相似文献
100.
分别测定了四倍体和二倍体各500株甜菜母根的糖分,得出各自以锤度推算糖度的回归方程.由于品种间回归方程差异不显著,二者合并为一个公用的回归方程y=1.99+0.74x.如按锤度的百分率折算则为84%,而不是80%。用此标准估测糖分与实测糖分比较,绝大部分均相吻合. 相似文献