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一、网络环境下财务会计工作的新特点 1.会计信息的使用者不同 网络的应用使得潜在股东从企业获得信息成为比较简单的事.它们只需直接登录公司网页或到相关搜索引擎进行搜索。即可查找到自己感兴趣的信息,而不像在传统形式下,必须找到公司财务报告和某些重要的申明等书面资料才能获取信息。因此潜在投资者必将成为网络时代会计信息使用者的一个非常重要的群体。 相似文献
992.
在面粉厂的整个制粉工艺流程中,润麦后小麦的湿度值直接决定着面粉出粉率的高低.笔者将电动调节阀和着水绞笼作为小麦着水系统的广义非线性被控对象,分别进行模型分析.针对小麦着水系统具有的时滞性和非线性特性,采用基于RBF神经网络模型动态矩阵预测控制算法实现智能控制,控制器选用西门子S7-300 PLC,并在上位机监控中采用W... 相似文献
993.
在绿色农业背景下,对土壤退化的原因和危害进行分析。土壤退化的原因主要有物理原因、化学原因和生物原因。土壤退化危害果树生长和果实品质,降低生产者的经济收入,也不利于水土保持和环境保护。最后结合果园生产实践,提出改良果园土壤的可行性策略,包括开展地区土壤状况调查、科学选择改良方法、统筹使用多种改良方案以及阶段性完善土壤改良等方面。 相似文献
994.
东北地区新城疫流行株的分子生物学特性调查 总被引:3,自引:0,他引:3
从东北地区发生新城疫(ND)的病鸡、病鸽和产蛋下降鸡分离到19株NDV,对其融合蛋白(F)基因532bp或280bp片段进行了克隆、测序(在GenBank中的登录号为AY208680~AY208698),并对各株的F基因序列进行了比较。结果,各毒株之间的核苷酸同源性为83.1%~100%,氨基酸同源性为85.5%~100%;系统发育进化树分析表明,其中2株与疫苗株V4同属基因Ⅰ型,为弱毒株;其余17株为强毒株,其中2株为基因Ⅵ型,其余为基因Ⅶ型。表明东北地区目前由3种基因型的NDV毒株(Ⅰ型、Ⅵ型、Ⅶ型)所引发,并以基因Ⅶ型为主。另外,对其中的代表毒株APMV1/chiclierl/China/JL-11/02进行了免疫学试验,结果显示,LaSota疫苗的免疫保护效果不理想,可能是LaSota疫苗免疫鸡群发生ND的主要原因。 相似文献
995.
为筛选综合性状好、经济效益高的葡萄品种,丰富新疆生产建设兵团第十三师新星市葡萄品种资源,促进设施葡萄产业的发展,2020—2022年对新郁、早霞玫瑰、绍星3号及蓝宝石4个品种进行了引种试验。试验采用实地观察和实验室测试相结合的方法,通过物候期、生长结果习性、果实经济性状、抗病性等设施栽培表现对4个品种进行综合评价。结果表明:蓝宝石果形奇特、果色艳丽、风味独特,适宜在设施观光采摘园栽植;新郁果色艳丽、品质优良,与红地球成熟期基本一致,适宜在红地球种植区作为搭配品种进行推广;早霞玫瑰在本地区设施栽培中表现中等,但其具有浓郁的玫瑰风味,适宜在设施观光采摘园小面积搭配栽植;绍星3号在本次引种试验中适应性和经济性状表现较差,不适宜在本地区设施栽培。 相似文献
996.
997.
998.
999.
鸡痘病毒PCR检测方法的建立 总被引:4,自引:2,他引:4
根据已发表的鸡痘病毒 (fowlpox virus,FPV) 4 b核心蛋白基因的核苷酸序列设计合成了 2对引物 ,通过对影响PCR扩增因素的优化 ,2对引物在同一反应条件下 ,以抽提 FPV DNA或直接用其毒液制备的模板均能分别扩增出预期的 5 4 9、136 1bp的片段。特异性检测表明 ,2对引物对 FPV10 2株、FPV2 82 E4 (北京 )、FPV2 82 E4 (吉林 )、v FV2 82重组鸡痘疫苗毒及 FPV临床分离株均能扩增出相应特异性片段 ,而用鸡马立克氏病病毒、鸡传染性喉气管炎病毒、羊痘病毒、鸡胚成纤维细胞 (CEF)制备的模板分别进行 PCR扩增却成阴性。敏感性检测表明 ,2对引物 (p1 ,2 、g1 ,2 )分别能检测到 10 - 2 、10 - 3fmol的 FPV DNA和 10 0 .5、10 - 0 .5TCID50 的病毒。以上结果表明 ,本试验所建立的 FPV PCR检测法具有较高的特异性和敏感性 ,模板制作简单 ,完全可用于 FPV的检测 相似文献
1000.
为了研究鹅细小病毒(GPV) VP3亚单位疫苗的免疫效果,从ZJ-04分离株基因组DNA扩增VP1和VP3基因并克隆到pMD18-T载体,测定其核苷酸序列;将VP3基因亚克隆至质粒载体pET-32a(+),重组质粒pET-VP3用于转化E.coli BL-21(DE3)感受态细胞获得重组菌BL-VP3;以VP3重组蛋白和BL-VP3重组菌制备油乳剂疫苗免疫接种种鹅,用琼脂扩散试验检测血清GPV抗体,观察母源抗体对雏鹅GPV感染的免疫保护效果.结果表明,ZJ-04株VP1基因大小为2 199 bp,编码732个氨基酸,与Gen-Bank收录的GPV毒株的核苷酸序列同源性为95.3%~99.2%,氨基酸序列同源性为97.7%~99.3%;SDS-PAGE、Western blot检测结果表明,重组VP3分子质量约80 ku,能与GPV抗体发生特异性反应;VP3包涵体和BL-VP3重组菌均能诱导种鹅产生GPV抗体,新生雏鹅可获得良好的免疫保护. 相似文献