波尔山羊不同季节重复超排的效果

波尔山羊是世界上公认的优秀的肉用羊品种，对于改良我国本地山羊品种，增加羊肉产量，降低羊肉生产成本具有重要的经济和社会意义。     

波尔山羊的超数排卵和胚胎移植

以波尔山羊为胚胎供体、当地淮山羊为受体,以孕酮阴道栓作同期发情处理。采用促卵泡激素和促黄体激光对供体母羊作超数排卵处理。供体母羊与波尔种公羊首次交配后的３．５ｄ和５．５ｄ分别于输卵管和子宫角回收胚胎。从３头供体母羊共获６５枚胚胎,经鉴定分级,其中５３枚为可移植胚胎,分别移植至相应同期发情的２７头受体母羊的输卵管或子宫内,每头受体移１～２枚胚胎。经过３个情期以上,其中２０头受体母羊未出现返情,受体妊     

高产小麦生育后期光合产物的运转分配与籽粒产量的关系

小麦籽粒产量主要来自后期的光合产物.夺取小麦高产,在小麦生育后期不仅要求有较大的光合面积,而且要求开花授粉后叶片保持较强的光合强度,较长的同化期和较好的运输能力.不同的氮素营养水平直接影响上述诸因素.我们应用~(14)C示踪技术,进一步研究了不同施肥水平下小麦生育后期光合产物的运转分配规律,以期为小麦高产栽培提供理论依据.     

小麦品种耐湿性鉴定的示踪方法

利用~(32)P、~(14)C同位素示踪技术在淹水条件下测定了孕穗期小麦的根系活力及叶片C_3光合酶RubIscb活性。结果表明,不同品种间,其根系活力和Rubisco活性有显著差异。根据根系活力及叶片光合酶Rubisco活性鉴定小麦品种耐湿性结果与根据主茎绿叶数及产量性状鉴定耐湿性结果是一致的。因此,利用示踪技术评价小麦品种的耐湿性是可行的,且具有灵敏、快速、准确等优点。     

应用免疫放射分析法鉴定水稻细菌性条斑病稻种

应用(125)~I-A蛋白与兔抗血清免疫球蛋白IgG非特异性结合原理,建立了检测水稻细菌性条斑病病原菌的免疫放射分析法。经反复检验表明:检测灵敏度约为10~3菌/ml,批内和批间变异参数(CV)均<15％,兔抗血清对其它病原细菌基本上无交叉反应。通过对我国南方6省部分水稻病区的331个品种稻种样品鉴定表明,水稻病区稻种自然带菌非常普遍,其阳性率高达81.3％。采用浓缩接种试验证明,免疫放射分析法应用于自然带菌稻种的鉴定是可行的。     

水稻细菌性条斑病种子带菌检测技术研究：I． 免疫放射分析法

 免疫放射分析法（IRMA）集放射性同位素的灵敏性与抗原-抗体反应的特异性为一体。该方法应用于水稻细菌性条斑病种子带菌检测，经三年试验表明这一方法具有灵敏度高(最小检测浓度为10^3细菌／ml)。特异性强，稳定性好。快速(4～5小时内可得出结果)。通过402份样品的检测，经与常规的浓缩接种法比较，表明该方法应用于带菌稻种的检测前景广阔。     

影响波尔山羊胚胎移植成功率的因素

胚胎移植技术被誉为家畜繁殖技术的第二次革命，自从上世纪30年代进入畜牧科学领域，一直延用至今。胚胎移植可使优秀母畜最大限度、最快速度地发挥其在品种改良和育种中的作用。波尔山羊是目前公认的世界上最优秀的肉用山羊品种，因此在我国山羊品种改良中起着非常重要的作用。而目前波尔山羊的数量尚少，发展太慢，远远跟不上生产的需求。开展胚胎移植是快速繁育波尔山羊的重要手段，     

影响猪卵母细胞体外成熟的若干因素

介绍了以屠宰场废弃的猪卵巢为材料,通过系统技术途径得到猪早期胚胎的基本方法。重点探讨了不同发育阶段、不同培养系统、不同添加成分培养液以及不同培养时间等因素对猪卵母细胞体外成熟的影响,并对其体外受精卵裂能力进行了比较与评价。结果表明,采用mTCM199作为体外成熟基础培养液,并添加直径5~8 mm卵泡的卵泡液(pFF)和雌二醇(E2),直径为2~8 mm的卵巢卵泡COCs经体外成熟培养40 h,可得到较高的成熟率(66.7%)和体外受精卵裂率(29.2%)。本研究初步建立了猪2-细胞~4-细胞早期胚胎的体外批量生产技术,可望进一步改进和完善后应用于养猪业科研与生产实践。     

Ser-125突变型人白细胞介素-2在家兔乳腺中的瞬时表达

将Ser-125突变型人白细胞介素-2(Ser-125 hIL-2)cDNA与山羊β-乳球蛋白(BLG)基因的上游调控序列融合,构建了pBLG-Ser-125 hIL-2乳腺定位表达载体。试验取6只家兔,将表达载体经乳腺导管注入妊娠后期家兔乳腺内,进行瞬时表达。分别于家兔分娩后1~10 d采奶,用ELISA方法检测乳汁中Ser-125 hIL-2含量。结果显示:注射空白对照和pIL-2质粒的2只家兔均未表达;2只直接注射表达载体的家兔中1只有表达,含量为0.06~0.53μg/L,1只未表达;2只注射用脂质体包裹的表达载体的家兔均获表达,含量为0.18~2.36μg/L。本试验结果证实将乳腺作为评估和筛选乳腺定位表达载体的可行性。     

波尔山羊卵巢卵母细胞的体外培养与体外受精

以10只不孕不育波尔母山羊群为试验动物穴供体雪,采用超数排卵、活体采卵、卵母细胞体外成熟培养以及体外受精等技术方法,探讨有繁殖障碍波尔山羊群体繁育正常后代的有效技术途径。在该实验中试验动物中7只经超数排卵处理后诱导发情,利用特制的采卵装置成功地进行了6只供体的活体采卵熏从10个卵巢上成功地采集到30枚形态学正常的卵母细胞。经体外成熟培养后24枚成熟卵母细胞进行了体外受精处理,获得16枚正常受精卵,移植到4只同期发情的当地山羊受体输卵管内,经3个月妊娠检验判定,其中两只受体受孕。该研究为解决不孕不育波尔山羊群繁殖后代的难题探索出一条新途径。