引起奶牛难妊娠的原因

产犊后三个月未能受孕的繁殖适龄母牛及育成母牛在正常饲养管理条件下满24个月龄，体重已超过300千克，从未发情或配种后超过三个月仍未妊娠，均可认为难孕牛，其产生原因有以下几点：……     

奶牛乳房炎的几种发病原因及预防

1 细菌引起的乳房炎 无乳链球菌是最常见的乳房细菌之一，具有很高的传染性。它几乎是乳腺的专门寄生菌，其它组织很少感染，它主要是通过挤奶员的手、挤奶用具以及机械榨奶时器械消毒不完全等使该细菌得到传播，牛舍内的蝇类也可成为传播媒介。感染后，无乳链球菌附着在乳腺管壁上，使乳腺受到破坏，引起慢性乳房炎，影响乳腺正常泌乳，使奶牛的产奶量下降     

辽宁省果树良种苗木繁育供应体系建设规划

1建设苗木繁育供应体系的必要性和紧迫性 1.1提高果品和苗木的市场竞争力 辽宁省是全国主要水果产区之一.2003年全省水果栽培面积和产量达到66.67万hm2和350万t,水果产值62亿元.辽宁省水果产业具有总量规模优势,但是,与其它主产省相比(陕西、山东、山西、河南等),产业整体质量和效益较低,现实竞争力不强.自然优势和规模优势还没有转化为经济优势.加入WTO后,我省水果业面临新的发展机遇和挑战,国际、国内市场竞争力将会变得更加激烈.果树是多年生经济作物,生长周期长,优良品种及优质苗木必须以良种繁育体系作保证.因此,进行果树良种苗木繁育体系建设势在必行.     

我国苹果产业国际竞争力分析

1我国苹果产业现状 1.1栽培面积和产量居世界首位 苹果是我国第一大水果,也是我国11大优势农产品之一.我国是世界第一苹果生产大国,据统计,2003年我国苹果栽培面积190.1万hm2、产量2110.2万t,分别占我国水果总量的20.1%和27.9%,占世界苹果栽培面积和产量的36.1%和36.4%.     

土壤分析试剂量估算系统的设计与开发

通过对土壤试剂量估算过程中所涉及的土壤指标、试剂和药品等知识的分析和研究,利用计算机技术,开发了基于网络化的网络决策系统。阐述了土壤试剂量估算系统的体系结构,并对其主要功能模块和其实现进行了描述。     

茶树CsWRKYIIcs转录因子的克隆及功能分析

【目的】以’陕茶1号’为材料,克隆CsWRKYIIcs转录因子并分析序列特征,了解其在不同组织和非生物胁迫下的表达模式以及转录活性,为深入研究茶树在逆境胁迫中的功能提供理论依据。【方法】根据茶树基因组数据库注释的WRKY序列设计特异性引物,采用RT-PCR技术从’陕茶1号’中扩增CsWRKYIIcs的c DNA序列,用生物信息工具分析序列的特点,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)研究基因的表达模式,用酵母试验验证其转录活性。【结果】获得9条CsWRKYIIcs的cDNA序列,开放阅读框长度分别为561、960、936、978、897、912、720、1 008和969 bp,分别编码186、319、311、325、298、303、239、335、322个氨基酸。除了CsWRKYIIc7缺少锌指序列外,其他CsWRKYIIcs均含有1个WRKY保守结构域和典型的C2H2型锌指结构。不同物种中的WRKYIIcs具有相似的保守基序,而茶树CsWRKYIIcs和拟南芥、葡萄等双子叶植物的WRKYIIcs氨基酸序列相似性更高。另外,CsWRKYIIcs启动子区域均预测到多个与非生物胁迫相关的顺...     

茶树CsSPMS基因全长cDNA克隆和时空表达分析

为探究精胺合成酶（spermine synthase,SPMS）与茶树（Camellia sinensis）耐寒性的关系,以茶树品种‘迎霜’为试验材料,利用简并引物PCR扩增技术结合5′/3′RACE方法,获得与低温胁迫相关的CsSPMS片段cDNA全长序列（GenBank登录号为KJ580429）。该序列全长1 374 bp,包含1 113 bp的完整开放阅读框（ORF）,编码371个氨基酸,预测分子量41.28 kD;构建亚细胞定位载体pJIT166-GFP/SPMS,亚细胞定位结果显示CsSPMS定位在细胞核上。荧光定量PCR分析表明CsSPMS在根、茎、叶、芽、花和果中都有表达,在根、茎中表达量较高;低温胁迫处理下不同组织CsSPMS的表达量,在叶片中2 h达到峰值,而在根中12 h达到高峰;在低温条件下4个茶树品种的耐寒性与CsSPMS表达量密切相关。     

茶树小分子量热激蛋白基因CsHSP17.2的克隆与表达分析

[目的]进一步了解茶树小分子量热激蛋白基因CsHSP17.2在逆境胁迫条件下的分子生物学功能.[方法]利用RT-PCR技术从茶树‘迎霜’中克隆得到CsHSP1 7.2基因,运用生物信息学软件分析其核苷酸和编码蛋白,通过Real-timePCR分析其表达模式.[结果]该基因开放阅读框长度为453 bp,编码150个氨基酸,蛋白质相对分子质量为17.2×10a,理论等电点5.56;无信号肽位点,属于非分泌型蛋白;被定位于细胞质中.系统发育树分析表明,茶树CsHSP1 7.2与水稻(GenBank登录号:P27777)和花生(ABC41131)的进化关系较近,属于小分子量热激蛋白基因家族第Ⅰ亚族.qRT-PCR分析发现,茶树CsHSP17.2属于组成型基因;高温(38℃)处理1h能显著提高CsHSP17.2 mRNA的相对表达量(P＜0.05);干旱(100 g·L-1 PEG 6000)、高盐(200 mmol· L-1 NaCl)和外源脱落酸(200 mg· L-1 ABA)处理条件下,该基因的转录水平均出现不同程度的上调.[结论]克隆得到茶树‘迎霜’小分子量热激蛋白基因CsHSP17.2,其在花中表达量最高,且响应高温、干旱、高盐和外源脱落酸胁迫.     

辽菊916选育及配套栽培技术

通过多亲本自然杂交获得地被菊新品种辽菊916。该品种植株紧凑低矮，易成型，繁殖容易，群体栽植效果好，抗寒耐低温，适合北方露地栽培。经试种推广，观赏性状佳，是理想的景观花卉，可在北方寒地绿化中广泛应用。     

不同包埋处理对东方百合鳞片再生小鳞茎的影响

为完善东方百合繁育技术体系,以‘西伯利亚’为试材,研究了不同消毒药剂、激素处理、基质配方对百合鳞片繁殖的影响,利用隶属函数法对不同处理的各项指标进行综合评价。结果表明：东方百合‘西伯利亚’鳞片再生小鳞茎最佳消毒药剂为咪鲜胺锰盐1 000 mg/L;最佳外源激素处理为SA200 mg/L;包埋基质为草炭∶蛭石∶珍珠岩=6∶2∶1最有利于提高小鳞茎的繁殖系数,基质为椰糠更有利于生成较大规格的鳞茎。