蓝莓叶斑病病原菌鉴定及其生物学特性

为明确蓝莓叶斑病病原菌种类及其生物学特性,采用组织分离法和单孢分离法对病原菌进行分离纯化,通过形态学特征和多基因联合序列分析进行病原鉴定,采用叶片涂抹接种法测定其致病性,并于室内对其生物学特性进行研究.结果表明,从发病蓝莓叶片分离得到3株形态特征一致的菌株,代表菌株LC-1菌落呈深棕色,菌丝白色至浅红棕色;大型分生孢子梗无色透明,长303～410μm,分枝末端产生2～4个瓶梗;囊泡棒状,大小为(12～30)μm×(2～5)μm;大分生孢子无色透明,圆柱形,两端半圆形,大小为(48～82)μm×(4～7)μm.采用Act,H3,EF-1α和β-tub 4段基因联合构建系统发育树,供试菌株LC-1与柯氏丽赤壳菌(Calonectria colhounii)聚在同一分支.蓝莓叶片接种菌株LC-1后出现典型的叶斑症状.根据形态学特征和系统发育分析,将该病原菌鉴定为柯氏丽赤壳菌.生物学特性研究结果表明,菌丝最适生长温度为25℃,最适pH值为7,该菌对可溶性淀粉的利用最好,菌丝生长的最适氮源为甘氨酸.     

切花月季新品种‘云玫’和‘云粉’

 切花月季新品种‘云玫’和‘云粉’是分别通过自然芽变选择和有性杂交选择培育而成。‘云玫’高心剑瓣中花型, 玫红色, 年产量25枝/株。‘云粉’阔瓣大花型, 花瓣浅粉色, 年产量20枝/株。二者瓶插寿命8～10 d。     

百合疫病病原鉴定及其PCR检测

 对从百合疫病病株上分离得到的病原菌进行了形态特征观察、致病性测定及核糖体DNA-ITS序列分析。结果表明,该菌为疫霉属真菌,与GenBank中烟草疫霉ITS序列的同源性为98% ~ 99%。结合病原菌PCR检测结果,进一步证实其为烟草疫霉菌（Phytophthora nicotianae）。这是烟草疫霉菌侵染云南切花百合的首次报道。     

切花月季无性系60Coγ射线离体诱变研究

以月季叶片愈伤组织和再生的不定芽2种材料为外植体,对其体细胞无性系进行离体辐射诱变, 研究了60Coγ射线对叶片愈伤组织再生率、不定芽增殖率及后期生长情况的影响。结果表明,60Coγ射线处理大大降低了叶片愈伤组织的再生频率,叶片再生不定芽更适宜作为离体辐照诱变材料。不定芽的适宜诱变剂量为50～60Gy,由回归方程导出其致死剂量为122 Gy,半致死剂量约为76 Gy。     

月季新品种‘金辉’

‘金辉’是由切花月季品种‘口红’中选出的花色芽变新品种。单头卷瓣大花型,花色黄底窄粉边;花径10~13 cm;切枝长度80~100 cm,粗细均匀;生长势较强,切花产量高,温室栽培单株年产切花12~15枝。     

切花采后品质检测与瓶插寿命相关性研究

对百合切花进行采后叶绿素SPAD值的检测,经保鲜剂处理后叶绿素SPAD值会有所提高,保鲜剂对瓶插过程中叶绿素的保护以及瓶插后期降解的延缓起到重要作用;通过用荷兰可利鲜RVB保鲜剂处理,月季和非洲菊切花的细菌含量控制在一定范围内(细菌菌落级别4级),没有再增加,从而提高了花朵的瓶插寿命;用保鲜剂预处理后,对乙烯敏感的切花香石竹和百合花头中检测出银离子含量,通过对细菌含量、银离子含量的检测,可间接地反映出切花是否做过保鲜剂预处理.     

应用多重RT2PCR检测百合无症病毒和百合斑驳病毒

 根据病毒外壳蛋白基因序列, 设计了2对检测百合无症病毒(LSV) 、百合斑驳病毒(LMoV)的引物, 对扩增条件进行优化, 建立了同时检测LSV和LMoV的多重RT-PCR检测方法。此方法可特异地从带有LSV和LMoV的样品中扩增出2条带LSV (876 bp) 、LMoV (662 bp)。灵敏性测定结果表明, 该双重PCR可从稀释10⁴ 组织中检测出病毒, 具有与单一PCR相同的灵敏性。扩增产物测序表明, LSV扩增产物与其它分离物核苷酸同源性为87.8%～99.3%, LMoV扩增产物与其它分离物的同源性为90.1%～99.5%。     

湖北省玉米螟发生规律与影响因素

2011年组织人员对湖北省玉米有害生物进行了普查,普查的基点县(市、区)为竹溪、竹山、房县、丹江口、南障、枣阳、巴东、秭归、当阳、五峰、利川、神农架、荆州区、京山、潜江、黄陂、新洲、大冶等18个县市区.笔者综合了基点县的历史资料和普查结果,对湖北省玉米螟的发生危害特点、影响因素进行了分析.     

白花除虫菊高效再生体系的建立

【目的】筛选出适宜白花除虫菊外植体的消毒方法、外植体诱导、继代培养及生根培养阶段适宜的培养基配方,建立白花除虫菊高效再生体系。【方法】以白花除虫菊尚未张开的花蕾作为再生体系的外植体材料,花蕾经过灭菌消毒以后,采用MS固体培养基,比较不同种类植物生长调节剂浓度配比对白花除虫菊花蕾诱导出芽、增殖及生根等关键环节的影响。【结果】白花除虫菊花蕾外植体最适宜的消毒条件为75%酒精处理30 s后用0.10%氯化汞溶液消毒10 min,之后用15%次氯酸溶液处理15 min;白花除虫菊花蕾诱导芽的最适培养基为MS+2.0 mg·L^-16-BA+0.5 mg·L^-1TDZ+0.2 mg·L^-1IBA;白花除虫菊芽增殖的最适培养基为MS+1.0 mg·L^-16-BA+0.1 mg·L^-1TDZ+0.1 mg·L^-1IBA;白花除虫菊生根的最适培养基为MS+0.1 mg·L^-1IAA+0.1 mg·L^-1IBA;炼苗移栽的最适基质为...     

湟源县农民专业合作社现状分析

农民专业合作社是转变农业增长方式,提高农业产业化水平,增强农业综合生产能力,促进农业增效、农民增收的重要的农民专业合作经济组织。近几年,在省、市、县的大力支持下,我县各类农民专业合作社迅速发展起来,辐射带动周边农户增加了收入,在推动土地集约经营、提高土地产出率、促进农村经济全面快速发展等方面起到了积极的示范引导作用。