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为研究制备壳聚糖-海藻酸钠载药微球的新方法,研究采用D相乳化法,结合微乳及胶体制备技术,以硫酸小檗碱为模型药物,以药物包封率为评价指标,应用单因素试验考察了氯化钙溶液浓度、海藻酸钠溶液浓度、壳聚糖溶液浓度,以及初次凝胶时间对微球性能的影响。应用响应面法筛选优化了载药微球的制备工艺。结果表明,在微球制备及药物包封率的影响因素中,海藻酸钠溶液浓度、氯化钙溶液浓度对评价指标的影响最大,其次是壳聚糖溶液浓度和初次凝胶时间,筛选优化的载药微球生产工艺条件为海藻酸钠溶液浓度1.57%,氯化钙溶液浓度2.13%,壳聚糖溶液浓度0.86%,初次凝胶时间30.71min,该条件下制备微球的平均粒径为329nm,药物包封率94.09%。验证试验证实,本工艺可制备优良的硫酸小檗碱壳聚糖-海藻酸钠微球,且制备工艺简便,生产效率高,本技术为微球制剂的产业化生产奠定了一定基础。 相似文献
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肌醇半乳糖苷合成酶(GolS)是棉子糖系列寡糖(RFOs)生物合成途径中的关键酶。为探究大豆GmGolS基因的高温胁迫调控机制,通过实时荧光定量PCR检测GmGolS在高温胁迫下的表达量,通过PCR从大豆基因组DNA中扩增GmGolS基因启动子序列,将其连接到植物表达载体pCAMBIA1301上并转化烟草,通过GUS组织化学染色和实时荧光定量PCR检测GmGolS启动子的高温诱导启动活性。结果表明:高温胁迫可以强烈诱导GmGolS的表达。1 739 bp的GmGolS启动子序列中含1个生长素响应元件、1个干旱诱导的MYB转录因子结合位点、2个厌氧诱导元件、1个防御和胁迫响应元件、1个脱落酸响应元件、1个茉莉酸响应元件和1个缺氧诱导元件。成功获得3棵GmGolSP转基因烟草植株。GmGolS启动子的活性可以被高温胁迫诱导。 相似文献
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试验旨在研究1%莫西菌素微乳制剂对于靶向动物绵羊的安全性。选择60只绵羊,随机分为5组,每组4个重复,每个重复3只绵羊。分别为对照组、推荐剂量组、3倍剂量组、5倍剂量组、10倍剂量组,按0、0.2、0.6、1.0、2.0 mg/kg颈部皮下注射1%莫西菌素微乳制剂,给药两次后采集全血及肝素抗凝血测定血液生理指标、血清生化指标,采集尿液测定尿液理化指标。试验期7 d。结果显示,各组绵羊生长性能和血液生理指标、血清生化指标以及尿液理化指标差异均不显著(P>0.05)。研究表明,1%莫西菌素微乳制剂对绵羊安全。 相似文献
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齐齐哈尔地区某奶牛养殖场犊牛出现腹泻致死的现象,为分离本病病原,确定疾病的类型进行了以下研究。将2例齐齐哈尔地区某奶牛养殖场中腹泻严重的犊牛粪便经过滤、除菌等处理后接种于牛肾细胞(MDBK)中,进行病毒传代分离。同时提取粪便中的RNA(反转率为cDNA),对5’UTR片段进行PCR鉴定。结果显示,处理后的2例样本接种于MDBK后第7代可以出现稳定的病变,两例样本的5’UTR均扩增得到大小为293bp的特异性片段,经进行序列对比显示与SD-1型牛病毒性腹泻病毒(BVDV)同源性分别为93.51%、95.56%,命名为QH-1、QH-2,属于BVDV1型病毒。本试验为齐齐哈尔地区牛病毒性腹泻进行更好的防控奠定了基础。 相似文献
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