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91.
【目的】探讨大棚设施栽培条件下梨叶片结构与光合生理变化,以期为梨设施栽培调控提供理论依据。【方法】以华酥梨为试材,比较大棚设施栽培和露地栽培方式下梨叶片超微结构、光合作用、叶绿素荧光及可溶性糖等生理指标。【结果】大棚设施栽培华酥梨叶片变大、变薄,叶绿素a、b及可溶性糖含量降低,叶片含水量升高,而叶片净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)和蒸腾速率(Tr)均较露地栽培有所降低。叶绿素荧光测定结果表明,大棚设施栽培梨叶片光合系统部分损伤,热损耗比例加大,线粒体和叶绿体内基粒数减少、基粒片层松散且变薄,淀粉累积加剧,表现出代谢活性降低,光合产物运转不足。【结论】大棚设施栽培方式下,华酥梨受到高温、弱光胁迫,其叶片质量降低,光合能力降低,光合系统热耗散比例加大,细胞活性降低,正常代谢能力降低。 相似文献
92.
93.
试验旨在研究酸化玉米对仔猪生长性能和胃肠道内环境的影响。试验采用单因子随机分组设计,选取30日龄三元杂交(杜×长×大)仔猪72头,随机分成4组(对照组和试验1、2、3组),每组3个重复,分别饲喂含0%、1.5%、2.5%、3.5%酸化玉米的日粮,试验期5周。结果表明:试验2、3组与对照组相比日均采食量分别提高12.4%、11.35%(P<0.05),日增重分别提高15.23%、12..5%(P<0.05),试验1、2、3组与对照组相比腹泻指数分别降低了42.4%、54.4%、49.5%(P<0.05);与对照组相比,试验2、3组仔猪胃pH分别降低了15.85%、15.6%(P<0.05),小肠pH分别降低了8.5%、8.2%(P<0.05);与对照组相比试验2、3组可显著降低有害菌大肠杆菌、肠球菌、梭状芽孢杆菌的数量(P<0.05),显著增加乳酸杆菌数量(P<0.05),试验1组的胃肠道内环境有所改善,但效果不明显。结果提示酸化玉米可提高断奶仔猪生产性能,改善胃肠道内环境,饲料中添加2.5%~3.5%的酸化玉米效果较理想。 相似文献
94.
胚胎移植是将一头奶牛生殖道内未着床的早期胚胎取出移植到另一头生殖状况相同牛的生殖道内,使其正常发育到分娩。是提高奶牛品种质量,增加奶牛数量的重要手段。随着奶牛养殖业的快速发展,奶牛胚胎移植技术得到应用。但在胚胎移植实践中由于技术环节把握不准或者方法不得当的原因.胚胎移植成功率并不高,现把胚胎移植技术要点综述如下.以供广大养殖场、养殖专业户和科技工作者参考。 相似文献
95.
桥型瘘管的安装及应用 总被引:1,自引:0,他引:1
自1886年法国生理学家Colin安装瘤胃瘘管以来,消化道瘘管技术有了很大发展,特别是近30年已成为反刍动物营养科学基本研究方法之一。不仅其安装方法有了不断改善,而且瘘管的原料、形状、构造和采样方法也有了新的发展。 相似文献
96.
临床实践教学质量的好坏与医学人才的培养质量有着直接的关系,教学医院要加强临床师资队伍建设,狠抓了实践教学训练的考核力度,提升教学工作在医院的整体地位,努力提高临床教学质量。 相似文献
97.
自走式全混合日粮制备机设计与试验 总被引:1,自引:0,他引:1
针对目前国内奶牛饲喂过程中青贮池饲料运输成本高、操作工序多以及营养损失大等问题,在现有立式饲料搅拌机的基础上,确定了牛场青贮秸秆饲料高效饲喂的自走式全混合日粮制备机总体方案,设计了青贮池青贮秸秆饲料取料装置、环形输送装置、带有切碎刀片的立式搅拌装置以及可调节撒料范围的侧门撒料装置。针对人工手动或多功能单一机械移除青贮圆捆或方捆塑料拉伸膜效率低的问题,模拟人类牙齿咬切方法设计了一种切捆除膜装置,利用下割刀的咬合动作实现对青贮捆的抓捆、切捆、除膜等一体化作业。设计了一种高效挂接机构,可对青贮池取料装置和切捆除膜装置进行快速换装,实现了牛场青贮秸秆饲料高效饲喂的一体化作业。经试验检测,样机取料高度为5 000 mm,取料宽度为2 000 mm,全混合日粮总制备时间为23. 7 min,得到全混合日粮混合均匀度为91. 1%,全混合日粮生产率为29. 6 m~3/h,卸料自然残留率为0. 7%,青贮秸秆捆破膜清除率达98. 4%,验证了该机的实用性。 相似文献
98.
本文介绍了作者在中国农业大学反刍动物营养实验室工作期间建立的绵羊营养外科模型。试羊安装瘤胃、真胃瘘管和颈动脉、颈静脉、肠系膜静脉和门静脉插管。试羊不喂料,由瘤胃灌注混合挥发性脂肪酸(VFA)、矿物质溶液,真胃灌注酪蛋白溶液、维生素混合液提供营养,以保证营养物质的消化道吸收处于稳定状态。该模型被用于乙酸利用效率的同位素示踪研究,在营养物质门脉吸收、营养物质中间代谢研究中亦有广泛用途。 相似文献
99.
为给小麦品质性状的标记辅助选择提供备选分子标记,并进一步定位和克隆小麦部分品质相关性状的QTL,本研究利用普通小麦Heyne×Lakin杂交F2代单粒传获得的145个F8代重组自交系(Recombinantinbred line, RIL)群体,构建了含有2 082对标记(1 980对SNP标记和102对SSR标记)、总长度为2 120.13 cM的遗传连锁图谱,并利用该图谱对小麦连续两年的品质性状(蛋白质含量,湿面筋含量,淀粉含量和Zeleny沉降值)进行了 QTL分析。结果表明,共检测出11个QTL,其中,蛋白质含量有2个QTL,位于2A和5A染色体上,可解释的表型变异率6.94% 12.55%;湿面筋含量QTL有1个,位于5A染色体上,可解释的表型变异率8.40%~ 12.96%;淀粉含量QTL有3个,位于2A和5A染色体上,可解释的表型变异率9.78%~11.23%;Zeleny沉降值QTL有5个,位于2A、5A和7D染色体上,可解释的表型变异率4.75% 20.15%。其中5A染色体上存在这些品质性状QTL富集区,同时具有“一因多效”QTL位点。这个区段的发现,为小麦品质育种提供了参考依据。 相似文献
100.
从向日葵转录组测序结果中获得了3个对盐胁迫有响应的谷胱甘肽-S-转移酶(GST,EC2.5.1.18)GST基因,构建了系统进化树并进行分析,得知这3个基因属于Tau型GST,并将它们命名为HaGSTU26(HanXRQChr04g0127901)、HaGSTU8(HanXRQChr06g0177581)、HaGSTU27(HanXRQChr10g0316331),然后以向日葵Sk02R为试验材料,克隆这3个基因,并进行了不同组织和不同胁迫条件下的表达分析。序列分析表明:HaGSTU26基因组为1674bp,CDS(编码蛋白序列)长666bp,编码221个氨基酸,由2个外显子和1个内含子组成;HaGSTU8基因组为2271bp,CDS长654bp,编码217个氨基酸,由2个外显子和1个内含子组成; HaGSTU27基因组为663bp,CDS长663bp,编码220个氨基酸,由1个外显子组成。实时荧光定量PCR分析表明:向日葵HaGSTU26、HaGSTU8、HaGSTU27基因在不同组织(根、幼叶、成熟叶、茎、幼茎、苞叶)中表达量不同,其中,HaGSTU26基因和HaGSTU27基因在根中表达量最高,而HaGSTU8基因在苞叶中表达量最高,但这3个基因均在成熟茎中的表达量最低。在不同胁迫条件下,测定这3个基因在向日葵幼苗中的表达量,结果表明在盐及ABA胁迫下,基因表达量均随着处理时间的增加而呈现先增加后下降的趋势。其中,在盐胁迫下,HaGSTU26基因在12 h后相对表达量最高,HaGSTU8及HaGSTU27基因表达量在3h后相对表达量最高。在ABA胁迫后,HaGSTU26及HaGSTU27基因表达量在12 h后相对表达量最高,HaGSTU8在24 h后相对表达量最高。在冷胁迫下,HaGSTU26和HaGSTU27基因上调表达,它们分别在3、24 h后相对表达量最高,HaGSTU8基因下调表达,其相对表达量随处理时间的延长呈现逐渐减少的趋势。在热胁迫条件下,这3个基因的相对表达量随着胁迫时间的延长而增加,均在24 h后表达量最高。以上结果说明这3个基因对不同非生物胁迫(盐、ABA、冷、热胁迫)均有响应。 相似文献