送给未来

<正>在参加全国苹果大数据高峰论坛间隙,提笔做本期的刊首语,寄望10年农业的发展。受会议影响,以下行文的角度自然不同(按:苹果大数据是农业农村部信息中心牵头做的单品全产业链大数据体系,虽刚刚开始,但已显示出强大的生命力)。未来十年,中国农业会是怎样的发展?常规地看仍是由传统向现代的坚实迈进,靠的是改革四十年解放生产力释放的强大动能的惯性,大至一二三产业融合、供     

临夏市日光节能温室蔬菜生产中存在的问题及对策

近年来,临夏市日光节能温室蔬菜生产兴起较快,但也存在一些影响生产效益的现实问题,本文试图从生产中存在的问题入手,找出一些科学实用,经济有效的对策,以期指导生产,使得温室蔬菜生产这个临夏市的新兴农业产业能够健康发展,捉高产业效益。     

不同施肥处理对毛葡萄野酿2号产量及品质的影响

[目的]分析毛葡萄施用氮、磷、钾肥增产优质效应和筛选最佳配方,为毛葡萄生产施肥决策提供技术支持.[方法]采用“3414”完全实施方案(N、P2O5、K2O三者2水平的施用量分别为:100.20、114.30和108.90 kg/ha),测定毛葡萄野酿2号的产量及品质,并对肥料及经济效应进行分析.[结果]在土壤速效N含量为196 mg/kg、速效K含量为414 mg/kg的条件下,不同施肥处理对毛葡萄产量促进作用较高的施肥处理组合依次为:N2P2K0 (28122.62 kg/ha)>N0P2K2(27819.57 kg/ha)>N1P1K2(25940.69 kg/ha)>N2P0K2(24849.73 kg/ha);P肥对产量影响不显著;N、K肥对毛葡萄有交互作用,N0P2K2的产量显著高于N3P2K2的产量(21970.80 kg/ha);随着K肥量的增加,其产量呈逐渐下降.不同施肥处理间对毛葡萄可溶性固形物含量影响差异不显著.[结论]应结合土壤类型及其有效成分含量,根据毛葡萄不同生育期合理调配N、P、K肥的比例.     

月季组培快繁技术研究

通过对５个切花月季品种组培快繁技术的研究,探讨了品种、植物生长调节剂、温度和光照强度等对外植体腋芽萌发、嫩茎增殖和生根的影响。茎段腋芽诱导适宜的条件是：ＭＳ＋ＢＡ３０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０１５ｍｇ／Ｌ,温度２６℃左右。在ＭＳ＋ＢＡ３０ｍｇ／Ｌ＋ＩＡＡ０１５ｍｇ／Ｌ培养基上,嫩茎增殖达４倍以上。３０００ｌｕｘ左右的自然散射光对增殖阶段形成健壮嫩芽有利。小苗移植到沙子与椰糠混合的基质上,成活率达８０％以上。     

锰毒对葡萄生理特性的影响

分别用4个浓度(0、2.1、4.3、6.5g · L -1)Mn2+溶液对葡萄进行胁迫处理,测定葡萄叶片光合色素含量、根系活力和叶片中抗氧化酶活性的变化,以探讨葡萄对锰毒的生理适应变化.结果表明,光合色素含量在2.1g · L -1 Mn2+时出现峰值,6.5g · L -1Mn2+时其含量低于对照水平;根系活力在2.1g · L -1 Mn2+时下降66.7%(P<0.05)之后逐渐下降;锰毒使MDA含量增加50.9%,使质膜透性增大37.9%(P<0.05);锰毒启动了葡萄体内保护酶系统,SOD、CAT的活性在4.3g · L -1 Mn2+时最高,之后显著降低.PPO的活性在6.5g · L -1 Mn2+时显著升高,POD活性随着Mn2+浓度的增大而呈下降趋势.说明锰胁迫下,葡萄的锰毒症状首先出现在根系.低浓度(<6.5g · L -1)锰胁迫下,SOD、CAT活性增强,活性氧伤害减轻.     

五指山小型猪近交系主动脉内皮细胞体外培养模型的建立和TLR2介导炎症相关因子的表达

【目的】探讨五指山小型猪近交系主动脉内皮细胞体外分离培养和鉴定的方法,研究LPS对内皮细胞TLR2表达的影响及TLR2介导内皮细胞炎症因子的表达情况。【方法】以3—4月龄的五指山小型猪近交系为试验材料,取其胸腹主动脉,采用0.1%I型胶原酶消化分离主动脉内皮细胞。利用细胞吸收DiI-Ac-LDL试验和流式细胞仪检测CD31的特异表达两种方法进行内皮细胞的鉴定。1 μg•mL-1LPS刺激内皮细胞0、6、8和12 h,实时荧光定量PCR检测TLR2和TLR4的表达量;1 μg•mL-1LPS刺激内皮细胞12 h后,10 μg•mL-1LTA孵育0、6和12 h,实时荧光定量PCR检测炎症因子IL-6、IL-8和黏附分子ICAM-1的表达量。【结果】分离得到的主动脉内皮细胞呈铺路石样整齐排列,且生长状态良好;细胞膜上表达CD31分子和Ac-LDL的受体,证实分离得到的细胞是血管内皮细胞。LPS刺激后细胞TLR2 mRNA水平的表达量明显升高（P＜0.05）,而TLR4 mRNA水平表达量无明显变化。添加LTA孵育后,细胞炎症因子IL-6、IL-8和黏附分子ICAM-1的mRNA水平表达量较对照明显升高（P＜0.05）。【结论】成功建立了五指山小型猪近交系主动脉内皮细胞体外培养模型,并检测到TLR2在LPS刺激内皮细胞后表达量升高,能够介导细胞炎症相关因子的表达。     

南北极渔业管理机制的对比研究

极地权益成为新兴的国际关注热点,而开展极地渔业活动并参与极地渔业管理机制构建是实现极地海域"实质性存在"及权益的重要切入点。本文采用对比研究的方法,从渔业管理协议、渔业管理组织、渔业管理理念、与其他国际协议及组织的互动性、以及渔业管理职责等方面分析南北极渔业管理机制中的各项举措,并剖析各自管理举措中的亮点与瓶颈,且以此进一步讨论南北极渔业管理机制的相互借鉴作用。对比研究为南北极渔业管理实践经验提供了交流的平台,同时有助于深刻解析南北渔业管理机制的特色,从而为制定中国极地渔业政策提供相应的背景资料。     

五指山猪(WZSP)近交系生长曲线分析与拟合研究

本文先后对WZSP近交系F158窝共58头个体进行了为期180d的观测试验。依据对近交第15代WZSP 1-180日龄的体重及体长、体高、胸围、管围4项体尺性状数据,我们进行了生长曲线分析和非线性曲线拟合研究,对指数模型、Logistic模型和Gompertz模型分别进行拟合,结果表明Logistic模型拟合效果较好。据3种拟合曲线的拟合度可知,Logistic曲线能较好地拟合WZSP的生长曲线（公猪和母猪体重、体长、体高、胸围和管围的拟合度R^2分别为0．9854、0．9277、0．9691、0．9521、0．9651和0．9914、0．9544、0．9823、0．9061、0．9636）,拟合曲线模型中代表极限体重的参数K值母猪明显高于公猪,其他参数也略有差异。研究结果表明,Logistic曲线模型适用于描述WZSP近交系的体重及体尺生长发育规律。     

精准施策聚合力 多措并举促脱贫——河南省卢氏县木桐乡脱贫攻坚工作综述

脱贫攻坚战打响以来,河南省卢氏县木桐乡党委政府紧紧围绕脱贫目标,学习贯彻习近平总书记关于扶贫开发的重要论述,突出“六个精准”,落实“五个一批”,抓住关键环节,精准施策、多措并举,努力完成各项脱贫任务。     

利用CRISPR/Cas9编辑系统构建pAPN基因敲除的IPI-2I细胞系

试验旨在采用CRISPR/Cas9技术获得猪氨基肽酶N（porcine aminopeptidase N,pAPN）基因敲除的猪回肠上皮（immortal pig intestinal-2I,IPI-2I）细胞系,进而在细胞水平上研究pAPN在冠状病毒入侵过程中的作用及相互作用机制。本研究将已构建好的靶向pAPN基因第2外显子上的2个sgRNA载体（pX330-GFP-g3和pX330-RFP-g5）共转染IPI-2I细胞。转染48 h后,荧光显微镜下观察IPI-2I细胞绿色荧光蛋白（green fluorescent protein,GFP）和红色荧光蛋白（red fluorescent protein,RFP）的发光情况,并用流式细胞仪收集带有GFP和RFP荧光标记的细胞,用来筛选单克隆细胞。然后取少量单克隆细胞提取DNA,用PCR扩增打靶区域附近的序列,测序鉴定其基因型,以获得pAPN基因敲除的IPI-2I细胞株。选择野生型和pAPN基因纯合片段敲除的IPI-2I细胞,提取细胞总蛋白,通过Western blotting检测pAPN基因敲除前后IPI-2I细胞中pAPN蛋白的表达。结果表明,转染48 h后,通过荧光显微镜可以观察到IPI-2I细胞中大部分细胞能够同时表达GFP和RFP,说明pX330-GFP-g3和pX330-RFP-g5质粒载体已经转入IPI-2I细胞。PCR和测序结果表明,共获得48株片段敲除单克隆细胞（片段敲除效率为15.5%）,其中16株为单等位基因敲除,32株为双等位基因敲除;在32株双等位基因敲除细胞中,有23株细胞为纯合片段敲除。Western blotting结果表明,pAPN基因纯合片段敲除的细胞中检测不到pAPN蛋白的表达。综上,本研究利用CRISPR/Cas9编辑系统成功构建了pAPN基因纯合敲除的IPI-2I细胞系,为阐明pAPN在冠状病毒入侵过程中的作用机制以及制备猪抗病新品种奠定了基础。