蝴蝶兰离体快繁优化体系研究

试验研究了蝴蝶兰“红日”花梗离体培养启动分化的光照强度和继代增殖培养的容器类型及培养基配方。结果表明,以H 6-BA12．0mg,／L NAA0．4mg/L IBA0．4mg／L CM100mL／L 柠檬酸50mg／L作启动分化培养基,光照强度在300～500k较好;继代培养用PP,PC透明塑料容器与玻璃容器对原球茎的增殖、芽的分化效果相近;6-BA低浓度促进分化芽,高浓度促进分化原球茎;以H 6-BA0．3mg／L NAA0．2mg/L CM100mL／L的培养基对继代和壮苗为好,椰子汁对芽分化和壮苗有促进的作用。     

重庆主城区公园绿地观赏桃花应用调查分析

通过对重庆主城区7大公园绿地观赏桃花品种及其应用形式的调查,分析了观赏桃花的应用现状,揭示了存在的主要问题,并有针对性地提出了改进建议。可为推动观赏桃花的广泛应用提供借鉴,进一步提升公园绿地植物景观品质。     

套袋对黄花梨果实品质的影响

在重庆地区夏季高温多湿的气候条件下，5月中旬黄花梨套双层纸袋能显著改善果实商品外观。套白塑料袋成本低一点，但效果不如套双层纸袋。     

中草药制剂对锦橙的保鲜效应

选用具有杀菌作用的11种中草药处理锦橙,在室温(4～15 ℃)条件下贮藏100d,分析了贮藏期间锦橙的贮藏品质和商品率变化.结果表明,在供试的11种中草药处理中,芦荟、青蒿、大黄、大茴香、六位汤对提高锦橙商品率均有显著效应,其中,芦荟、青蒿、六位汤处理的效应最强,商品率分别为97.00%、92.20%、93.22%,比清水分别高9.54、4.74、5.76个百分点,比多菌灵处理分别高出8.36、3.56、4.58个百分点;大黄、大茴香处理与多菌灵效应相同.     

中草药处理对黄瓜贮藏期营养代谢的影响

选具有杀菌作用的12种中草药处理黄瓜,在室温(16～25℃)条件下贮藏10 d,分析了贮藏期间黄瓜果实腐烂率和营养物质代谢变化.结果表明:中草药处理影响黄瓜营养物质代谢,可显著降低黄瓜贮藏期腐烂率、失重率和硬度降低率、呼吸强度增加率,以及减少可溶性糖、可溶性固形物、有机酸降低率,不同中草药处理对黄瓜的营养代谢影响存在显著差异,连翘、高良姜影响效应较强.     

干藏条件下6-BA对月季切花衰老的影响

干藏条件下,６－ＢＡ（６－苄基氨基嘌呤）预处理月季切花萨蔓莎和金牌品种,使花材组织水势增高,水分亏缺程度降低,膜系统保持酶ＳＯＤ活性增强,膜脂过氧化产物ＭＤＡ含量降低,切花瓶插寿命延长,延缓了切花衰老,不同品种间存在生理效应大小差异。试验表明,水分亏缺导致膜稳定性破坏是干藏月季切花衰老的主要生理原因。６－ＢＡ预处理月季切花,是干藏保鲜的有效措施。     

水杨酸对黄花梨保鲜效果的影响

黄花梨果实采后用浓度为0.1g/L、0.3g/L的水杨酸(SA)溶液浸泡20 min,然后放置于室温(26～30℃)下进行贮藏保鲜.试验结果表明,与清水浸泡相比,0.1g/LSA处理可明显地抑制黄花梨的腐烂,减缓果实硬度和可滴定酸含量下降,维持较高的可溶性固形物(TSS)和VC含量,保持良好的品质,延长贮藏期;而0.3g/LSA处理的保鲜效果不明显.     

不同中草药制剂对番茄保鲜效应研究

试验选用10种具有杀菌作用的中草药处理番茄果实,在室温(16℃～25℃)条件下贮藏10d,分析了贮藏期间番茄果实贮藏品质和商品率的变化.结果表明:在供试的10种中草药中,除公丁香对番茄商品率影响呈显著负效应外,其余9种均有显著正效应.其中,青蒿处理显著高于清水和多茵灵,商品率达85.75%,比清水高22.53%,比多茵灵高11.92%;栀子处理与多茵灵效应相同.     

桂花种子的60Co-γ射线辐射敏感性及半致死剂量研究

以金桂、银桂种子为试材,采用不同剂量~(60)Co-γ射线辐射种子,观察辐射对桂花种子发芽率及胚根生长的影响,以种子50%发芽率为基准,通过直线回归方程计算半致死剂量,以研究桂花辐射诱变育种,探讨桂花种子辐射剂量的问题,选育具有较高观赏价值的桂花优良新品种。结果表明:~(60)Co-γ射线辐射可引起桂花种子胚根缩短、发芽率降低;金桂与银桂种子的辐射半致死剂量分别为123.807、118.381Gy,最大辐照量为250Gy。辐射剂量与金桂和银桂种子的发芽率间呈高度负相关,相关系数分别为r=-0.910、r=-0.934。金桂种子辐射敏感性高于银桂种子。     

月季MYB基因cDNA全长克隆和表达分析

 【目的】克隆月季花色代谢相关新基因的全长cDNA序列,并分析其表达功能。【方法】根据月季花色突变体SSH文库分析得到的差异表达EST序列设计引物,采用RACE技术进行全长cDNA克隆。【结果】克隆到1 125 bp的cDNA全长,GenBank登录号为Eu082130。这一cDNA序列编码1个包含294个氨基酸的前体蛋白,它与小金海棠MxMYB1和大豆的GmMYB176 蛋白的保守区同源性分别为70%和58%,都是只有1个MYB结构;而与具有两个MYB结构域的棉花GhMYB26、拟蓝芥AtMYB305和金鱼草AmMYB340同源性很低。该蛋白的分子量为32.33 kD,等电点为9.65,分子式为C1387H2201N435O440S10 。半定量PCR 分析证实了该RhMYB1基因与CHS基因在红花突变体中比在黄花亲本中表达量高。【结论】推测该基因是一个转录因子,参与调控花青苷的合成。