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以离体橡胶叶片为材料,以物质代谢及膜系统结构为依据,研究PP_(333)(多效唑)对橡胶叶片的抗冷效应,结果表明,以200μg/ml PP_(333)预处理叶片24h,效应最佳; PP_(333)能有效地缓解经零上低温或0,5℃变温处理的叶片的蛋白质、总核酸和DNA的破坏,控制叶片含水量的下降,阻遏丙二醛含量、相对电导率的提高,增强叶片的抗冷性;橡胶叶片冷害的敏感温度为5℃,PP_(333)增强其抗冷性的最有效的温度也是5℃;抗冷性较差的品系对PP_(333)的反应更强些。 相似文献
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本研究以酿酒葡萄(Vitis vinifera)品种赤霞珠(Cabernet Sauvignon)及霞多丽(Chardonnay)为试材,采用in silico克隆和分子克隆相结合的策略,从果实中克隆到分支酸合成酶基因,命名为VvCS。该基因的cDNA编码区全长1312bp,编码436个氨基酸残基,预测其编码蛋白质分子量为46.9kD,等电点为7.8;生物信息学分析显示VvCS的DNA全长7117bp,包含13个外显子和12个内含子,定位于葡萄的第13号染色体上。VvCS编码的蛋白与其它植物来源的分支酸合成酶在氨基酸水平上的同源性为75%左右;实时荧光定量PCR分析表明VvCS在葡萄果实、茎、叶和叶柄组织中均有表达,且在果皮、果肉和种子中的表达变化趋势相似,与盛花后5周的果实相比,盛花后11周果实各部位中VvCS表达丰度均有不同程度增加。 相似文献
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葡萄是世界性广泛种植的果树之一,由于其世代周期长、遗传背景复杂等特点,传统的杂交育种进展缓慢。近年来,随着基因组测序技术发展,越来越多葡萄的数量性状基因座(quantitative trait locus,QTL)位点被解析,并应用到分子标记辅助育种中,极大提高了葡萄育种效率并加速了育种进程。本研究阐述了葡萄QTL定位研究的理论基础,总结了几十年来DNA分子标记和QTL作图方法的发展历程,重点介绍了目前已被解析的葡萄数量性状遗传位点,以期为更多数量性状位点的挖掘和应用提供借鉴,并为葡萄数量性状遗传调控机制的研究提供参考。 相似文献
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温度,昼夜变化及发育期对橡胶树叶片光诱导的影响 总被引:2,自引:2,他引:0
以橡胶幼苗叶片为材料,研究不同温度、昼夜变化及不同发育期对光诱导的效应,结果表明:在10~40℃的温度递增变化中,随着温度的上升,叶片光诱导迅变发生时间逐步提前,同时迅变持续时间相继缩短,与温度呈负相关。在昼夜24h内,叶片在白天有典型的光诱导现象发生,迅变阶段与缓变阶段十分明显,而在黑夜,虽有光诱导现象发生,但观察不到明显的迅变阶段。处于不同发育期的叶片,光诱导效应不同,成熟叶片的稳态光合速率最大,光诱导时间最长,发生迅变时间早,持续时间短.迅变阶段光合速率递增幅度最大。 相似文献
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