梅花鹿幼鹿人工培育技术的研究

本试验首先通过幼鹿日粮调配寻求最佳合理的日粮配合,首次制定出了幼鹿发育阶段精料年供量曲线。通过对幼鹿采用直线培育措施,加强饲养管理,取得了显著的效果。其中日增重提高３５ ％ ,初角茸产量提高了３ 倍,头锯茸产量提高了７７－９ ％ ,创造了历史最高产,幼公鹿出生５ 个月开始产茸,幼母鹿培育至１７ 个月即可参加配种,配种准胎率１００ ％ ,仔鹿成活率达到９２ ％ 。     

雌激素受体基因在崂山奶山羊乳腺中的表达及其甲基化分析

实验利用Real-time PCR技术检测青春期、妊娠期、泌乳期及退化期崂山奶山羊乳腺组织中雌激素受体α基因的表达情况,通过亚硫酸盐测序法分析相应时期的甲基化水平,并分析二者之间的关系。结果表明:雌激素受体α(ERα)基因在青春期的崂山奶山羊乳腺中高度表达,妊娠早期表达量进一步上升,妊娠中期达到最高值,妊娠晚期表达量急剧下降,在此后的泌乳期及退化期表达量维持在较低水平;而甲基化检测结果显示,青春期、妊娠早期、妊娠中期、妊娠晚期、泌乳早期、泌乳晚期及退化期ERα基因的甲基化比率分别为5.0%、3.8%、3.8%、0%、9.4%、10.6%、10.6%。结果显示,DNA甲基化与ERα基因的表达呈现滞后性的强负相关关系(P<0.01,γ=-0.982)。可见,崂山奶山羊乳腺组织中ERα基因的甲基化水平与基因表达之间有一定的关联。     

圈养北极熊刻板行为的观察研究

2013年4～7月,采用事件记录法记录并分析了海昌(青岛)极地动物世界圈养的2只(1♀1♂)北极熊的刻板行为的类型、发生频次(次·h-1)和时间分布.结果表明,圈养北极熊表现约有12种刻板行为,分别是:刻板踱步、甩头、头颈部上下伸缩、前进倒退交替行走、头部转圈、吐舌、吮掌、假咀嚼、自舔、持续张嘴、干呕食物、打呵欠,在刻板行为类型及其时间分配格局中,雌北极熊以持续张嘴最多,占76.70％,而雄北极熊则以打呵欠最多,占22.58％.     

转基因动物检测方法的研究进展

转基因动物检测方法随着转基因产品的逐步产业化而受到越来越多的关注。对转基因动物的检测分别从DNA、转录、翻译和整体表型的水平进行了综述,讨论了目前检测方法中存在的问题,对未来检测技术的发展前景进行了展望。     

狸獭人工授精的试验研究

对１１只狸獭（Ｍｙｏｃａｓｔｏｒｃｏｙｐｕｓ）用按摩和电刺激相结合的方法人工采精３２只次，成功２７次，成功率８４．４％；射精量为（０．９７±０．１６）ｍＬ，精子密度（７．３４±１．４９）亿／ｍＬ，精子活力０．６５±０．１２，精子畸形率（８．８１±２．５１）％，精液ｐＨ值６．４４±０．１６。对诱排公狸施行输精管结扎术，先后给５只母狸人工输精，每只输精２～３次，在输精后４０～６０ｄ检查，４只受孕，其中有３只顺利产仔，产仔数分别为７只、７只、４只     

地涌金莲野生与栽培种群遗传多样性RAPD分析

利用RAPD分子标记技术对采自滇川两省的12个地涌金莲野生和栽培种群进行遗传多样性分析.选择10条随机引物在12个种群中共扩增出88条带,其中多态性带85条,整个种的多态性位点百分比PPB为96.59%,遗传多样性指数H为0.289 0以及Shannon信息指数I为0.441 6.种群间的遗传分化系数Gst为0.568 2,即43.18%的遗传变异来自于种群内,56.82%的遗传变异来自于种群间,种群间的遗传分化水平略高于种群内.种群间遗传一致度变化范围为在0.66～0.95之间.聚类结果显示:野生种群之间遗传距离较近,与地理分布基本相一致;栽培种群遗传距离较远,与地理分布不一致.     

直检引起臂部化脓性感染的诊断报告

临床中做直肠检查引起臂部化脓性感染少见报道。我系35名学生在对实习动物进行直检过程中,有9名学生臂部先后发生化脓性感染,发病率为25.7%。报告如下。一、发病情况:1987年3月26日至29日     

狸獭生殖器官解剖观察：—雄性生殖器官

狸獭生殖器官解剖观察──雄性生殖器官潘庆杰，韩行敏，张宏伟，高冰，于兴中，孙风俊（东北农业大学动物系）（黑龙江农业现代化研究所）狸獭（Ｍｙｏｃａｓｔｏｒｃｏｙｐｕｓ）属啮齿目，硬毛鼠科，草食性中型毛皮兽；不仅毛皮珍贵，而且肉、狸獭香、脂肪、内脏等均有...     

褪黑激素对珍珠长毛兔毛夏季产量的影响

应用新型褪黑激素按不同方法植入４０只成年珍珠长毛兔,观察其对夏季毛产量的影响。结果表明,在珍珠长毛兔夏毛生长期,褪黑激素处理组的夏毛产量明显高于对照组（Ｐ〈０．０５）,而粗毛长度和绒毛长度怀对照组差异不显著（Ｐ〉０．０５）。     

绵羊精子细胞核质转运蛋白KPNA4的研究

旨在对绵羊附睾头、体和尾部的精子进行蛋白质组学分析,获得差异表达蛋白,对数据进行功能富集分析,挖掘精子发生/成熟关键蛋白质。本研究选择12月龄左右健康的3只雄性湖羊为试验动物,分离附睾并按区域收集精子,3组样本(附睾头部组、附睾体部组和附睾尾部组),每组3个生物学重复,共计9例绵羊精子细胞样本。基于TMT标定定量蛋白质组学分析和R语言等工具,在获取的差异表达蛋白中进行GO和KEGG富集分析,并利用蛋白质免疫印迹(Western bolt)、免疫荧光(immunofluorescence)和流式细胞术(flow cytometry)试验验证结果的可靠性。从22 841个唯一性肽中鉴定到差异蛋白质616种,其中,尾vs头组鉴定出309个差异表达蛋白(上调213个,下调96个);尾vs.体组鉴定出167个差异表达蛋白(上调107个,下调60个);体vs头组鉴定出140个差异表达蛋白(上调88个,下调52个)。根据差异倍数与蛋白质功能,筛选出可能与精子成熟、核质物质转运相关的关键蛋白-KPNA4。本研究揭示了绵羊附睾不同部位精子的特点与差异,这些数据为研究雄性绵羊的生殖机制和精子成熟提供了丰富的资源。