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41.
为探讨不同融合参数对猪手工克隆(HMC)重构胚发育效果的影响。本试验比较了胞质与胞质之间不同黏合方式以及不同的电融合参数对融合效率的影响,以及融合参数对HMC重构胚胎发育的影响。结果表明,卵-供体-卵的黏合方式有利于提高胞质的融合率;融合参数3(2 k V/cm,80μs,1次)和参数4(2.2 k V/cm,80μs,1次)的对胞质的融合率显著高于其他参数,两个参数对HMC重构胚卵裂率的影响差异不显著,而参数3的囊胚率以及囊胚细胞总数显著高于参数4。参数3更适合用于HMC重构胚的融合,并能提高重构胚的囊胚发育率以及囊胚的细胞个数。  相似文献   
42.
为研究不同生长发育阶段猪肠道微生物菌群结构与特征的差异,本研究将50头28日龄体重8 kg左右的杜×长×大断奶仔猪随机分为5栏,分别在第60、90、120、150、180日龄饲喂前,从每栏随机挑选5头猪,每头采取100 g左右的新鲜粪样,采用16S rRNA高通量测序技术对微生物多样性进行研究。结果显示:通过菌群分类学分析发现,不同时期猪肠道微生物分布于22个门、42个纲、74个目、119个科、321个属和579个种,厚壁菌门(Firmicutes)、拟杆菌门(Bacteroides)、螺旋体门(Spirochaetae)为主要优势菌门,不同时期的特异菌群显著差异;对丰度值前30的肠道菌群与血液免疫抗体浓度进行相关性关联分析发现,IL-2浓度与12个菌群存在显著相关性,IL-6浓度与14个菌群存在显著相关性,IgG浓度与12个菌群存在显著相关性,IgM浓度与11个菌群存在显著相关性,IgA浓度与26个菌群存在显著相关性。综上表明,猪肠道微生物菌群结构与组成在不同生长发育阶段均存在显著差异,对猪免疫性能具有重要作用。  相似文献   
43.
实验探讨了成熟液中添加β-巯基乙醇对猪卵母细胞体外受精和孤雌激活后早期发育的影响,以优化猪早期胚胎体外生产体系。结果发现:成熟液中添加低浓度β-巯基乙醇对猪卵母细胞体外受精和孤雌激活后胚胎的早期发育无明显促进作用,添加浓度过高(≥250μmol/L)反而不利于猪胚胎的早期发育。  相似文献   
44.
动物异种核移植的研究进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
论述了种间核移植的历史发展现状、应用前景和存在问题以及体细胞核移植技术在研究核质互作、细胞核的分化和重新编程方面重要的理论意义。  相似文献   
45.
陆川猪的繁殖性能研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
对广西区畜牧研究所陆川猪保种场2004~2006年间纯种陆川母猪产仔资料进行统计分析,发现陆川猪性成熟较早,窝产仔数和活仔数在第5-8胎时达到高峰;同时,研究不同胎次与产活仔数间的内在联系,模拟出陆川猪产仔规律的数学模型y=7.3813 1.5003x-0.1114x2及校正系数,为陆川猪的选育和良种推广提供理论指导。  相似文献   
46.
猪精液冷冻保存的剂型及品种效应   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了评价细管类型在不同品种公猪精液冷冻中的效果,为猪精液冷冻的实际生产中冷冻细管的选择提供理论依据,试验将长白、大约克与杜洛克3种美系公猪(每品种7头次)精液进行不同细管类型(5.00、0.50、0.25 mL)的分装冷冻,比较各种细管类型下不同品种公猪之间和同一品种公猪不同细管类型精液冻后质量(冻后精子活力、畸形率及顶体完整率).结果表明,①相同剂型下,除了0.25 mL细管分装时杜洛克公猪冻后精子顶体完整率显著(P<0.05)高于长白公猪外,3种公猪之间在3个指标上差异均不显著(P>0.05);②3种公猪冻后精子活力最高的剂型均为0.50 mL细管,冻后精子畸形率及顶体完整率最好的剂型均为5.00 mL细管.总之,3种细管类型中,仅0.25 mL剂型存在品种效应,而3个品种公猪却存在着基本类似的剂型效应.  相似文献   
47.
广西小型克隆猪繁殖性能和生长发育情况观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
本试验通过生物技术培育的广西首批巴马体细胞克隆公猪与本地优良品种陆川猪进行杂交,并对其杂交一代的繁殖性能和生长发育情况进行观察,结果9窝仔猪共69头克隆杂交一代猪的平均产仔头数、平均初生体重和断奶体重比原产巴马香猪的各项生产指标都高。  相似文献   
48.
新型添加剂对不同生长阶段猪只生长性能的影响   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
本文旨在探讨新型添加剂"美多"对不同生长阶段猪生长性能的影响。1材料与方法1.1材料广州天科动物保健品有限公司研制的饲料添加剂。1.2试验动物和分组21日龄的断奶仔猪,由广西区畜牧研究所提供;杜×长×大三元杂育肥  相似文献   
49.
为获得转Mx1基因的阳性陆川猪成纤维细胞,本研究以干扰素诱导猪成纤维细胞Mx1基因表达,提取细胞总RNA,RT-PCR获得编码猪Mx1蛋白的cDNA;以pMSCV-IRES-GFP为骨架构建猪Mx1基因表达载体pMSCV-IRES-GFP-Mx1,并利用脂质体2000介导重组质粒转染陆川猪胎儿成纤维细胞,通过荧光观察和PCR检测分析结果表明Mx1蛋白基因整合进入陆川猪胎儿成纤维细胞。  相似文献   
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