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101.
利用TaqMan探针技术,采用实时荧光相对定量RT-PCR的方法检测了鸡马立克氏病病毒(MDV)meq基因对鸡胚成纤维细胞(Chicken embryo fibroblasts,CEF)p53基因表达的影响,并用本室改进的TRAP法测定了端粒酶活性。结果显示,meq基因激活了CEF中原癌基因p53的表达,并且48 h的表达量是72 h的18.8倍;在对CEF和转染前后48、72 h的细胞端粒酶活性测定时也发现,端粒酶活性在转染后48 h是转染后72 h的16倍。流式细胞仪检测发现meq基因使S期细胞比例较转染前有所上升,进一步印证了meq基因是MDV中致瘤的主要因素。 相似文献
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用血凝抑制试验检测猪细小病毒抗体 总被引:4,自引:1,他引:4
国外用血清中和试验和免疫扩散试验诊断猪细小病毒,但都不实用,比较简便的方法是血凝抑制试验(HI),用鸡红血球结果判定最理想,但成鸡个体差异大;1~2日龄鸡血球产量低。豚鼠红血球终点界限不清晰,结果难以正确判定。我们参考虫媒病毒的HI法,改变了缓冲液的配方,并降低豚鼠红血球的浓度,用于检测猪血清中的PPV抗体获得较为满意的结果。 相似文献
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鸡新城疫(ND)是由副粘病毒引起的高度接触性传染病,给养禽业造成极大危害。本病特征是口咽部蓄积大量粘液,有时流出,呼吸困难,并发出湿性呼噜声,排暗绿色恶臭稀粪。鸡新城疫病毒有不同毒株,毒力有强、中、弱之分,对呼吸、消化和神经器官的亲嗜性也有所不同。为此,我们研制了鸡新城疫强化复合灭活苗。 相似文献
110.
基因组中的基因和基因密码子组成不同使柞蚕核型多角体病毒(ApNPV)与家蚕核型多角体病毒(BmNPV)间不能交叉感染。通过计算有效密码子数(ENc)、相对同义密码子使用度(RSCU)、GC含量、GC3s含量、密码子适应指数(CAI),比较分析ApNPV和BmNPV同义密码子使用模式差异。ApNPV和BmNPV的密码子偏好性均较弱,但二者的ENc值和GC含量差异显著;除碱基组成外,还存在其它因素影响密码子使用模式,但各影响因素的贡献率均较低,在基于密码子使用频率的对应分析中BmNPV的第1、第2向量轴贡献率均低于ApNPV;ApNPV的基因表达水平与GC含量、GC3s含量以及ENc值极显著相关(r分别为0.418、0.735、-0.628,P=0.000),而BmNPV的基因表达水平只与GC3s含量呈弱相关(r=0.214,P=0.010)。分析结果显示,ApNPV和BmNPV的密码子偏好性虽均较弱,但同义密码使用模式及其影响因素存在差异。 相似文献