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101.
利用TaqMan探针技术,采用实时荧光相对定量RT-PCR的方法检测了鸡马立克氏病病毒(MDV)meq基因对鸡胚成纤维细胞(Chicken embryo fibroblasts,CEF)p53基因表达的影响,并用本室改进的TRAP法测定了端粒酶活性。结果显示,meq基因激活了CEF中原癌基因p53的表达,并且48 h的表达量是72 h的18.8倍;在对CEF和转染前后48、72 h的细胞端粒酶活性测定时也发现,端粒酶活性在转染后48 h是转染后72 h的16倍。流式细胞仪检测发现meq基因使S期细胞比例较转染前有所上升,进一步印证了meq基因是MDV中致瘤的主要因素。  相似文献   
102.
甲烷抑制剂的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文阐述了反刍动物瘤胃甲烷生成的机制及反刍动物瘤胃甲烷生成量的估计,并且阐明了瘤胃甲烷抑制剂的种类和作用机理,最后对降低甲烷生成的前景作了展望。  相似文献   
103.
104.
定植于家禽消化道的微生物菌群对家禽的生产和健康都具有十分重要的作用。概述家禽肠道微生物菌群的形成与分布,总结维持肠道菌群多样性对家禽营养、免疫、代谢和生产性能的作用,并综述饲粮、酶制剂、抗生素和益生菌对家禽肠道微生物多样性的调控机制,为进一步深入研究家禽肠道菌群提供参考。  相似文献   
105.
推广猪的人工授精技术,是加快猪种改良步伐,充分发挥优良种猪配种作用,促进养猪生产发展的重要技术措施。  相似文献   
106.
猪群疫病主要是由病原微生物的传播造成,而猪舍是病原微生物理想的栖息场所,存在于养猪生产的各个角落,如空地、舍内、空气等,因此如何防治病原微生物的繁殖生长及传播是保护猪群健康的关键。控制病原微生物的繁殖生长及传播即不给其提供繁殖场所、传播途径,给猪群提供良好的环境,从而降低猪生长环境中的病原微生物数量,为猪群提供良好的生存环境。  相似文献   
107.
常见许多养种公猪的人,用生鸡蛋喂种公猪,这不好。因为生鸡蛋往往带有许多沙氏杆菌,可能致病;生的蛋白蛋黄是流体,通过胃肠较快,消化不全;蛋白中有抗生物素蛋白,每一个抗生物素蛋白的分子和一个生物素分子相结合,这种结合物不为蛋白分解的消化作用所分解,如果生喂,就影响生物素的吸收利用,但加热后,抗生物素蛋白就变性,而不致出现缺乏生物素的现象。  相似文献   
108.
用血凝抑制试验检测猪细小病毒抗体   总被引:4,自引:1,他引:4  
国外用血清中和试验和免疫扩散试验诊断猪细小病毒,但都不实用,比较简便的方法是血凝抑制试验(HI),用鸡红血球结果判定最理想,但成鸡个体差异大;1~2日龄鸡血球产量低。豚鼠红血球终点界限不清晰,结果难以正确判定。我们参考虫媒病毒的HI法,改变了缓冲液的配方,并降低豚鼠红血球的浓度,用于检测猪血清中的PPV抗体获得较为满意的结果。  相似文献   
109.
鸡新城疫(ND)是由副粘病毒引起的高度接触性传染病,给养禽业造成极大危害。本病特征是口咽部蓄积大量粘液,有时流出,呼吸困难,并发出湿性呼噜声,排暗绿色恶臭稀粪。鸡新城疫病毒有不同毒株,毒力有强、中、弱之分,对呼吸、消化和神经器官的亲嗜性也有所不同。为此,我们研制了鸡新城疫强化复合灭活苗。  相似文献   
110.
基因组中的基因和基因密码子组成不同使柞蚕核型多角体病毒(ApNPV)与家蚕核型多角体病毒(BmNPV)间不能交叉感染。通过计算有效密码子数(ENc)、相对同义密码子使用度(RSCU)、GC含量、GC3s含量、密码子适应指数(CAI),比较分析ApNPV和BmNPV同义密码子使用模式差异。ApNPV和BmNPV的密码子偏好性均较弱,但二者的ENc值和GC含量差异显著;除碱基组成外,还存在其它因素影响密码子使用模式,但各影响因素的贡献率均较低,在基于密码子使用频率的对应分析中BmNPV的第1、第2向量轴贡献率均低于ApNPV;ApNPV的基因表达水平与GC含量、GC3s含量以及ENc值极显著相关(r分别为0.418、0.735、-0.628,P=0.000),而BmNPV的基因表达水平只与GC3s含量呈弱相关(r=0.214,P=0.010)。分析结果显示,ApNPV和BmNPV的密码子偏好性虽均较弱,但同义密码使用模式及其影响因素存在差异。  相似文献   
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