饲喂鸡饲料引起的马骡肠积沙报告

近年来,有关肠积沙的报道较少。1989年4月我室收治2匹由于采食鸡饲料引起的肠积沙病例,现报告如下。1 病史畜主系长春市英俊乡居民,家养4匹马,2匹骡。1989年4月10日从某粮油加工厂买回廉价鸡饲料500 kg,用作马料。4月30日11时左右发现4匹马排水样粪便,2匹骡排稀粥样粪便。病马有时卧地打滚。经当地兽医站诊治无效,当晚2匹症状较重的病马死亡,其它2匹马仍不见好转,次日晨来我院就诊。     

“豫麦11号”小麦

豫麦11号系漯河农科所从山西运城棉花所引进的运79—4小麦品系中进行系统选育而成的小麦新品种,原名许06。1988年9月经河南省品种审定委员会审定命名为豫麦11号。该品种属半冬性中早熟品种,经河南省     

玉米杂交种郑单8号

品种来源:郑单8号是河南省农科院粮食作物研究所1981年用“黄早4”自交系作母本,“32”自交系作父本杂交育成的高产、稳产、抗病、株型理想的玉米新品种。产量表现:1985～1986年参加河南省夏玉米杂交     

小麦“许06”

品种来源:许06是漯河农科所(原许昌地区农科所)从运79—4中系选而成的小麦新品种. 产量表现:许06连续几年来经省、地(市)多年多点试验、示范,表现增产显著.1985年参加河南省区试,全省13个点平均亩产353.8公斤,较百农3217增产8.5%,居试验首位,是该年度参试种中唯一增产     

氮磷钾配施对丘北辣椒土壤微生物数量及其相关性的影响

采用微生物培养法研究NPK配施对云南省丘北辣椒旺盛生长期、开花座果期和盛果期土壤细菌、放线菌、真菌、自生固氮菌、纤维分解菌、钾细菌、有机磷细菌和无机磷细菌数量的影响,对不同类群微生物数量进行相关分析,结果表明：NPK配施增加辣椒旺盛生长期的8类土壤微生物,开花座果期的土壤细菌、自生固氮菌、钾细菌和有机磷细菌,盛果期的土壤真菌、自生固氮菌和钾细菌的数量。N︰P2O5︰K2O比例为12︰10︰14的处理增加的辣椒土壤微生物数量最多。NPK配施增强丘北辣椒土壤不同类群微生物数量间的相关性,其中,自生固氮菌和纤维分解菌呈极显著正相关,自生固氮菌和纤维分解菌均与钾细菌呈极显著负相关,有机磷细菌与其它生理类群微生物呈极显著正或负相关。     

规范种植行距 推进玉米生产全程机械化

临猗县地处山西省南部,为山西省粮棉主产区。玉米作为主要粮食作物之一,机械化生产的发展水平对全县加快推进农业机械化进程,提高农业综合生产能力有着十分重要的影响。临猗县农机局深入全县的玉米主产区猗氏镇、楚侯乡、牛杜镇等乡镇调查发现,玉米种植行距与玉米机械化收获行距要求具有一定差距,在一定程度上影响了玉米机械化收获的作业质量和效率。因此,应进行玉米规范种植行距的试验推广工作,与农艺技术相结合,制定出“规范行距、缩小株距的玉米栽培模式”,并大面积推广,从而较大幅度地提高玉米机收的效率和水平。     

抓住机遇全面提升农业机械化水平

通过国家对农业“多予、少取、搞活”方针的贯彻,分析了当前大好有利时机,结合当地农机实际,提出了加快发展步伐,全面提升农业机械化水平,提高农业劳动生产力,改善农民生产、生活条件的重要技术措施。     

高产多抗冬小麦新品种临远3158选育

本文对临远3158选育所采用的育种技术和选择鉴定方法进行了分析,从遗传基础、品种特性、高产稳产、抗病性能等方面阐述了该品种的特性,同时对今后选育高产稳产、抗病性强、适应性广小麦新品种的思路进行了探讨。     

基于LMDI的陕西省能源消费碳排放因素分解研究

对区域碳排放影响因素及其作用强度的深入研究,不仅有助于区域节能减排政策的科学制定,并对中国2020年碳减排目标的实现具有重要的现实意义。文中基于扩展的Kaya模型和LMDI分解法定量分析了人口、经济增长、产业结构、能源强度、能源消费结构五个因素对陕西省能源消费碳排放的影响。结果表明:经济增长是拉动陕西省能源消费碳排放增长的决定性因素;人口、产业结构和能源强度的变动也对碳排放增长具有正向影响,但作用强度不大;能源消费结构优化是抑制陕西省能源消费碳排放增长的主要因素。根据分析结果,文中对制约我国经济社会低碳化发展的主要问题进行了延伸性讨论,认为中国实现经济社会低碳化发展的重点在于抑制因经济增长方式不合理而引致的碳排放过快增长,并从产业结构调整优化和能源消费两个层面,提出了抑制碳排放不合理增长的若干建议。     

中间球海胆乳酸脱氢酶基因克隆及其对海水酸化的响应

为明确中间球海胆乳酸脱氢酶(LDH)基因序列及表达特征,研究其对海水酸化胁迫的响应,实验利用cDNA末端快速扩增(RACE)技术获得中间球海胆LDH基因(命名为SiLDH)的全长cDNA,并且比较了海水酸化胁迫下,中间球海胆不同组织SiLDH基因表达及总LDH活性的变化情况。结果显示:①SiLDH基因的cDNA全长为1 499 bp,包含133 bp的5′非编码区,349 bp的3′非编码区和1 017 bp编码338个氨基酸的开放阅读框(ORF)。SiLDH编码蛋白的相对分子量为36.40 ku,理论等电点为6.55,属于无信号肽的非跨膜、温和疏水蛋白。②生物信息学分析显示,SiLDH蛋白序列与紫球海胆LDH X4蛋白序列一致性最高(90.88%)。③实时荧光定量PCR(qRT-PCR)发现,SiLDH基因在检测的4种组织中均有表达,相对表达量从高到低为性腺管足肠体腔液;总LDH活性检测显示,中间球海胆总LDH活性从高到低为性腺管足体腔液肠;④海水酸化处理60 d后发现,与自然海水组(pH 8.06±0.01)相比,SiLDH基因在中间球海胆性腺、管足和肠道中呈现总体降低趋势,在体腔液中则呈现随海水pH降低先降低后显著升高的趋势;总LDH活性在性腺、管足和体腔液中呈现随海水pH降低而降低的趋势,在肠道中则呈现随海水pH降低先降低后显著升高的趋势。研究表明,中间球海胆面对海水酸化时可能通过调节SiLDH基因的表达和LDH活性来缓解海水酸化带来的负面影响。