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41.
猪繁殖与呼吸综合征,又称猪蓝耳病,是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)引起的一种猪烈性传染病,各种年龄的猪均可感染,主要表现为母猪高烧、繁殖障碍,产死胎、木乃伊胎和弱仔等,仔猪、保育猪、肥育猪主要表现为高热、气喘、呼吸困难等呼吸道病症状,死亡率可达100%[1],是严重威胁我国养猪业健康发展的重要疾病之一。  相似文献   
42.
该文阐述了口蹄疫病毒5'端非翻译区的结构和功能,综述了近年来口蹄疫病毒5'端非翻译区与宿主细胞间关系及其致病机制方面的研究进展,分析了口蹄疫病毒5'端非翻译区致病机理的分子基础,认为其5'端非翻译区的基因组结构对口蹄疫病毒的复制和扩增是必不可少的,为进一步研究口蹄疫病毒的复制机理、毒力及其决定因素、致弱机理、致病机理及宿主嗜性提供理论参考.  相似文献   
43.
为了解河南省规模化猪场支气管败血波氏杆菌的流行病学情况,2015—2017年应用染色镜检、生化试验和PCR检测等方法进行支气管败血波氏杆菌(Bordetella bronchiseptica,Bb)的分离与鉴定,从全省规模化猪场有明显萎缩性鼻炎症状猪的1 022份样品中,共分离鉴定到82株Bb,总分离率为8.0%。其中,有30份组织病料只分离出波氏杆菌,52份共感染病料以S.suis,HPS,E.coli,Pm居多,且鼻拭子分离率低于肺脏组织。说明Bb在河南省猪群的感染十分普遍,且与其他细菌协同感染情况非常普遍,在猪萎缩性鼻炎的发生中具有重要作用。  相似文献   
44.
高致病性猪蓝耳病是由猪繁殖与呼吸综合征(俗称蓝耳病)病毒变异株引起的一种急性高致死性疾病。受感染的猪场仔猪发病率可达100%、死亡率可达50%以上;母猪流产率可达30%以上。此病传播快,饲养条件差的散养户和小型猪场较多发,给养殖户造成严重的经济损失。  相似文献   
45.
正猪弓形虫病是由刚第弓形虫引起的一种人兽共患原虫病,以高热稽留、呼吸困难、死亡为主要特征,磺胺类药物对其有良好的治疗效果,其他药物无效[1]。猪链球菌病是由致病性链球菌引起的一种急性、败血症型、脑膜脑炎型的人兽共患传染病,以高热、气喘、神经症状、关节肿大、皮肤发红、急性死亡等为主要特征[2]。随着集约化、规模化养猪业的发展,饲养密度增加,猪免疫抑制性疾病、猪群抵抗力下降等因素的存在,目前猪弓形虫病和链球菌病在猪场时有发生,  相似文献   
46.
为了解大肠杆菌携带新德里金属β-内酰胺酶(New Delhi metallo-β-lactamase,NDM)NDM耐药基因情况及筛选敏感植物提取物,为携带NDM的超级耐药大肠杆菌的防控和药物研究奠定基础。采用16S rRNA菌种鉴定,PCR筛查菌耐药基因,blaNDM、blaTEM和AmpC酶耐药基因的确认,全基因组测序,BLAST和MEGA软件对序列进行生物信息学分析、系统进化树分析、NDM亚型鉴定和6种植物提取物药敏药物筛选研究。结果表明,从2021年(1-12月)临床猪腹泻病例中分离鉴定的91株大肠杆菌(Escherichia coli,E.coli)中鉴定出1株同时携带新德里金属β-内酰胺酶NDM4、NDM5和β内酰胺酶blaTEM、AmpC酶的大肠杆菌(HN2187)。对其进行11种抗生素和6种植物提取物药物敏感性测试,结果显示HN2187菌株对其均耐药。而HN2187对血根碱、贯叶连翘提取物敏感,对黄芩、姜黄素、千里光和大蒜提取物耐药。HN2187产B类酶,携带NDM4、NDM5、blaTEM、AmpC酶耐药基因,其中blaNDM-4位于质粒pNDM4-HN2187(Plasmid B)上,blaNDM-5位于质粒pNDM5-HN2187(Plasmid A)上,blaTEM1位于质粒pTEM1-HN2187(Plasmid B)上,AmpC酶耐药基因位于染色体上,分别介导blaNDM-4、blaNDM-5、blaTEM和AmpC耐药基因,是耐药菌传播的重要载体。以上研究表明,携带NDM4和NDM5的多重耐药菌已在养殖场传播和流行,应加强该类耐药基因的流行调查、监测和新药物研究,为临床超级细菌和多重耐药菌感染的流行和防治提供理论基础。  相似文献   
47.
为了解猪接触传染性胸膜肺炎放线杆菌临床分离菌株与标准菌株蛋白质差异表达情况,采用定量差异蛋白质组学研究策略,以临床分离菌株(HN201616)与标准株(CVCC261)的细菌全蛋白质为研究对象,鉴定差异表达蛋白质及生物信息学分析。结果显示:共鉴定出1 373个蛋白质,其中显著差异的蛋白质数为395个[显著性差异蛋白质数目按照差异倍数(FC)≥1.5和FC≤0.67,P≤0.05进行相应的筛选],包括上调蛋白质205个,下调蛋白质190个;鉴定出的与抗生素耐药相关的蛋白质主要有二氢叶酸还原酶、外膜蛋白、麦芽糖蛋白、二氢蝶酸合成酶、谷胱甘肽转移酶、丙酮酸激酶、谷氨酰水解酶、ATP-结合盒家族蛋白等。这些结果将有助于深入探索猪接触传染性胸膜肺炎放线杆菌多重耐药机制,为研发新型抗菌药剂和筛选潜在药物靶点提供思路。  相似文献   
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