湖南省花卉生产的现状与发展策略

概述了湖南省花卉产业的现状，分析了湖南省花卉产业所面临的一些问题，并提出了湖南省花卉产业的发展方向：稳定发展地方特色花卉、培育品牌，促进花卉生产专业化、规模化、现代化；调整花卉产业结构与品种结构；加大花卉科技投入，通过提高花卉产品的科技含量来赢得市场；重点开发市场潜力大、高效低投的产品，积极引进新品种、新技术，不断进行品种选育工作，树立主导品牌，发展规模经营，实现经济、社会、生态三个效益同步提升和花卉产业的可持续发展。     

黄花菜不同品种的RAPD分析

利用RAPD(随机扩增多态性DNA)技术，采用从18个10碱基随机引物中筛选出来的4个引物对9个不同黄花菜品种的总DNA进行扩增，运用特殊谱带，建立了黄花菜的不同品种间的分子标识表，并根据结果进行了品种间基因型相似系数分析，对黄花菜的品种遗传改良提供了相应的分子依据。     

早籼稻米垩白形成与稻株源-库特性关系的研究

以垩白度差异较大的 3个早籼稻品种为材料 ,先后分 3期播种 ,应用14 C示踪技术研究了籽粒灌浆期剑叶净同化速率、籽粒库活力及相应的源 /库比与稻米垩白形成的关系。结果表明 ,稻株源 -库特性与稻米垩白度之间表现出显著的相关性。低垩白品种剑叶净同化速率、籽粒库活力和源 /库比均显著高于高垩白品种。稻株库的容量大、库的活力低而源叶同化物又供应不足 ,势必形成垩白。因此 ,保证源的供给充足、适当的库容 (库的大小 ) ,较大的源 库比和强大的库活力对减少稻米垩白极为重要。研究还发现 ,垩白度高的水稻品种 ,其剑叶中同化物的输出百分率相应较低 ,推测其源叶中同化物的输出或韧皮部装载存在障碍。     

碧冬茄花特异表达基因启动子PchsA的克隆与序列分析

根据Ingrid M．报道的碧冬茄花特异表达基因CHSA启动子的序列设计并合成一对特异引物，以碧冬茄总DNA为模板，通过PCR扩增出约370bp大小的DNA片段，回收后克隆到pUCm—T质粒载体上，经转化、筛选确定重组子，酶切鉴定后送上海生工生物工程公司测序，得到片段长度为370bp．采用DSgene分析软件进行序列分析发现其基本具有启动子的所有保守序列，TATAbox，CCAATbox，Anther box，G—box，TACPyAT box，box1，box2，Capsite等，且经InternetBLAST程序和DSgene分析软件进行同源性对比和序列分析，显示序列与已报道序列同源性为96％，登陆GenBank，ID号为AY360358。     

不同加工型马铃薯品种光合特性的比较

本文通过对4个加工型马铃薯品种在块茎形成期和块茎增长期的光合作用参数、叶片的SPAD值等光合特性的测定与分析,结果表明:4个加工型马铃薯品种光合作用能力大小依次为大西洋(A tlantic)>利云6号(PB06)>利云4号(PB04)>利云8号(PB08)。     

荷斯坦牛抗热应激分子标记S463的检测

本试验以S463为奶牛假定抗热应激的RAPD分子标记,在核心母牛场湖南省奶牛原种场测定不同世代的种母牛213头,在核心公牛场湖南省种公牛站,以及北京、上海、南京、安徽等地测定种公牛46头,共检测出具有S463分子标记的母牛26头,检出率为12.2%(26/213),公牛10头,检出率为21.7%(10/46).在湖南省奶牛原种场,有、无抗热应激分子标记的母牛在热应激期间的产奶量分别为1 724.53kg和1 531.62kg,产奶量下降率分别为3.47%和23.18%,产奶量差异不显著(P>0.05),但产奶量下降率差异显著(P<0.05),基本肯定了抗热应激分子标记在不同耐热牛群中的特异性.     

外源DNA导入水稻的育种效果研究

以外源DNA处理水稻萌动种子或秧苗,从其变异后代选育了19个稳定株系。分析结果表明,19个株系的产量、农艺性状、米质、抗性以及光合特性等项指标,品系同存在明显的差异,并且与受体品种的差异极其明显;采用外源DNA导入技术,对水稻育种具有极其明显的成效。外源DNA导入技术与常规育种方法相结合,将能培育出符合育种目标的农作物新品种。     

不同品种的黄花菜鲜干花营养成分比较

采用国标测定方法，对不同品种的鲜黄花菜和干黄花菜的Ca，Fe，P，Mn维生素C等营养成分进行了分析比较。结果表明：鲜黄花菜的脂肪和维生素C含量高于干黄花菜，而蛋白质和其他微量元素的含量均低于干黄花菜，在所测定的4个品种中，冲天花和猛子花的蛋白质、糖类、Ca，Fe含量较高，且黄花菜的营养成分含量与香菇、木耳、冬笋的相比具有较大优势。     

鸡囊胚细胞玻璃化冷冻保存技术的研究

研究不同冷冻液配方对鸡囊胚细胞的玻璃化冷冻保存效果。对新鲜种蛋囊胚细胞分离提纯后,在DMEM中添加不同的冷冻保护剂DMSO（二甲基亚砜）、EG（乙二醇）、蔗糖,分别组成6种玻璃化冷冻保护液,进行超低温冷冻保存。复苏后通过苔盼蓝染色测定活细胞存活率。结果：玻璃化冷冻保存中,囊胚细胞在玻璃化冷冻液配方2（10％EG＋10％DMSO＋0．5mol／L蔗糖＋20％FBS＋DMEM）条件下复苏后存活率最高（71．32％）,与玻璃化冷冻液配方1和3条件下复苏后存活率之间差异显著（P〈0．05）,且与玻璃化冷冻液配方4、5、6条件下复苏后存活率之间差异均极显著（P〈0．01）,可以作为鸡囊胚细胞的玻璃化冷冻液。