水稻浸胚法外源DNA导入过程中DNA分子降解研究

以湘早籼８号为受体材料，以易于大量获得的鲤鱼精液ＤＮＡ为分子供体，进行浸胚法ＤＮＡ导入水稻实验，研究了ＤＮＡ分子在浸胚过程中的降解情况。通过定时取样后琼脂糖凝胶电泳、紫外吸收光谱扫描分析，发现水稻胚在浸泡过程中能主动降解外源ＤＮＡ分子，４８ｈ后大部分ＤＮＡ分子被降解成小分子片段、单磷酸脱氧核苷酸、碱基甚或无机成分；紫外吸收光谱扫描发现２２０～２４０ｎｍ有明显的增色效应。鉴于浸胚法诱变优势的普遍性及基因导入的固有困难，推测外源ＤＮＡ浸胚过程中降解后的成分对诱变起更大的作用。     

邵东药用观赏植物资源的调查

调查了湖南省邵东县观赏植物资源，描述了药用观赏植物的特征特性，并对药用观赏植物的开发前景进行了展望。     

外源DNA导入水稻第三代变异材料部分器官解剖观察

通过对外源ＤＮＡ导入水稻第三代变异材料的部分器官的解剖观察，发现穗颈和第一节间的维管束数目及大小均较受体品种明显增加，维管束与茎壁组织的面积之比增大，剑叶中脉的维管束和气腔数目增多．这些结果说明变异材料的输导组织发达，物质转运畅通，单位时间内物质运输量多．从而为穗大粒多、早熟、结实率高提供了物质基础．     

干旱胁迫下马铃薯幼苗DNA甲基化研究

马铃薯（Solanum tuberosumL）是我国重要的粮食作物,性喜阴湿冷凉的环境,干旱严重影响着马铃薯的品质产量的稳定。试验采用PEG-6000模拟干旱胁迫处理3个品种的马铃薯幼苗,并对其基因组DNA进行甲基化敏感扩增多态性（Methvlation-sensitiveamplifiedpolymorphism,MSAP）分析,在20％的PEG胁迫下,‘大西洋’的基因组DNA甲基化程度随着时间的增长而有所增大。‘中薯3号’在20％的PEG胁迫下,随着时间的增长,甲基化基本趋势是减弱的。‘中薯5号’和‘中薯3号’情况类似,其甲基化趋势基本上也是随着时间增长而降低的。将特异带回收测序和B1ast比对,结果表明其中几条带跟与萜类化合物合成等功能基因具有一定的同源性。     

DNA分子的电镜制样及观察

摸索了ＤＮＡ分子的水展膜电镜制样方法与技术，在无旋转投影设备的条件下，直接用透射电镜观察到了ＤＮＡ分子的线型结构。     

拟南芥模拟病斑突变体的研究进展

从细胞程序化死亡角度综述了拟南芥模拟病斑突变体的研究进展。植物模拟病斑突变体在没有明显的逆境、损伤或病原物侵害时,能自发地形成坏死斑,并可能增强植物的抗病性。对模拟病斑突变体的研究有助于深入探讨植物细胞发育与凋亡、植物防御和抗病机制等。     

辣椒愈伤组织辐射诱变及离体再生培养的研究

为了提高辣椒的育种效率,采用60Co-γ对辣椒的愈伤组织进行辐射,诱导出再生植株并构建离体再生培养体系。梯度辐射结果表明,20Gy的辐射剂量最为合适,在保证较高存活率的前提下,能够产生足够多的变异。对辐射处理后的愈伤组织诱导再生植株进行了初步的研究。结果表明,组织培养结合辐射诱变进行育种,可以得到丰富的变异体,增加选择机会,缩短育种周期。     

木霉的分离和对辣椒白绢病致病菌的抑制效果研究

分离并鉴定了辣椒白绢病致病菌和对其有拮抗作用的13株木霉菌,用对峙实验筛选得到最强抑菌效果的13号菌菌株。此外,研究了外界条件对13号菌生长状态的影响,结果显示：13号木霉菌是一株较能耐热、耐酸性菌,环境温度达到50℃时也能生长,在中性或偏酸性环境下,木霉生长速度极快,在偏碱性的条件下生长则会受到抑制;光照时间是影响木霉生长的一个重要因素,每天强日光照射6 h不会对木霉生长产生影响,光照9 h以上则会对木霉起抑制作用。     

DNA甲基化及检测方法研究进展

DNA甲基化是一种重要的遗传修饰,是表观遗传学(epigenetics)研究的重要内容.综述了目前常用的甲基化检测方法的原理及其在检测DNA甲基化中的优缺点,如MSAP检测方法、哑硫酸氢盐法、基因芯片技术等.随着对表观遗传学研究的深入,DNA甲基化检测方法也有了快速的发展,将有利于科学工作者更快更好的检测出DNA甲基化.     

高粱DNA导入水稻的RAPD分子验证

对以密穗型高梁ＤＮＡ为供体、通过共继任这通道技术导入水稻所获得的水稻后代进行了ＲＡＰＤ分子验证。结果表明：从１２２个引物中找到９个引物检测出ＤＮＡ的多态性,证明外源ＤＮＡ导入受体后引起后代基因组的显著变异。