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41.
中华绒螯蟹卵黄发生期卵母细胞和卵泡细胞超微结构观察 总被引:4,自引:0,他引:4
通过透射电镜技术观察了中华绒螯蟹第二次卵巢发育过程中卵巢的超微结构变化.结果表明:(1)中华绒螯蟹第二次卵巢发育过程中卵黄发生期可分为初期和后期;(2)卵黄发生初期(雌蟹第一次排卵后的16 d内),卵黄生成以卵母细胞内源性合成为主,此时卵母细胞胞质中存在大量内质网囊泡、高尔基体和线粒体,这些细胞器参与胞内卵黄物质的合成.内源性合成后期,卵母细胞膜形态多样,呈现触手状、波浪状和断裂状,为外源合成期做准备.此期卵泡细胞还未向卵母细胞靠近,两类细胞间存在着由淋巴细胞吐出的絮状物;(3)卵黄发生后期,首先为卵泡细胞与卵母细胞的结合阶段(排卵后16~21 d),此后,卵泡细胞胞质中含有大量内质网囊泡、卵黄颗粒和脂滴,卵母细胞与卵泡细胞膜变为链珠状便于物质交换,卵母细胞的卵黄合成能力减少,转由卵泡细胞进行外源性物质吸收和卵黄物质合成(21~36 d);(4)卵黄发生结束后,双层卵膜形成,卵黄体和脂肪滴均匀分布在卵母细胞胞质中. 相似文献
42.
小麦作为我国的主要粮食作物,占据了我国北方大量的农业用水量,而随着全球气候变化以及不断增长的人口,小麦灌溉用水以及水资源短缺成为了一大关键问题。本文通过在中国知网上收集文献进行Meta分析以研究不同灌水次数对于小麦产量的影响,研究收集了68组数据,结果表明,随着灌溉次数的增加,小麦的产量会随之增加,对比仅浇越冬水(W1),浇越冬水和拔节水(W2)使小麦产量增加了13.10%,浇越冬水、拔节水和开花水(W3)使小麦产量增加了20.03%。本文的研究表明,合理的灌水次数能够显著提高小麦的产量,本文建议小麦的灌水可以选越冬期、拔节期和开花期这3个阶段进行。 相似文献
43.
44.
45.
46.
腐霉对甲霜灵抗性测定及其生物防治 总被引:8,自引:3,他引:8
测定了腐霉属的8个种209个菌株对甲霜灵在浓度为0.5和50ug/ml时的抗性,从实验中观察到不同菌株对甲霜灵抗性变化的范围非常大,有95株在0.5ug/ml时,菌丝即停止生长,在20株在50ug/ml时,菌丝生长速度与对照几乎一样。经鉴定,这209株菌中,优势种为终极腐霉(Pythium ultimum)和刺腐霉(P.spinosum)。20株高抗菌中,P.ultimum占16株,P.irregulare占2株,P.spinosum和P.graminicola各占1株。盆栽试验表明:假单胞菌株Pseudomonas sp.CR56对高抗菌株P.ultimum ONCUR01引起黄瓜苗期猝倒病具有显著的防效,防效与甲霜灵和五氯硝基苯相比,达到极显著差异。 相似文献
47.
寡雄腐霉Pythium oligandrum作为一种重要的土传病害生防因子越来越受到关注,它能在多种重要农作物根围定殖,对20多种病原真菌或其它卵菌具有拮抗或寄生作用,并能诱导植物产生防卫反应.寡雄腐霉产生的拟激发素寡雄蛋白诱导番茄系统获得抗性,抵抗寄生疫霉Phytophthora parasitica和尖孢镰刀菌羽扇豆-番茄枯萎病菌Fusarium oxysporum f.sp.radicis-lycopersici侵入,显著降低病害的发生率.作者对寡雄腐霉的分离与鉴定、寄主种类、寄生作用、抗生作用和拟激发素寡雄蛋白诱导番茄系统获得抗性等方面的研究进行了综述. 相似文献
48.
多黏类芽胞杆菌Paenibacillus polymyxa菌株P1防治黄瓜霜霉病的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
通过离体叶片筛选法,得到1株对黄瓜霜霉病原菌有较强抑制作用的多黏类芽胞杆菌Paenibacillus polymyxa菌株P1。通过液体发酵和剂型处理,将P1制成含量2×109 cfu/mL的悬浮剂分别进行室内和大田药效测试。室内药效试验结果表明,P1-SC悬浮剂对黄瓜霜霉病的防治效果与用药浓度呈正相关。当使用浓度为1.25×107 cfu/mL时,P1悬浮剂对霜霉病的防治效果与化学农药250 g/L嘧菌酯SC的相似;当使用浓度为5.0×107 cfu/mL时,防治效果显著大于嘧菌酯(P≤0.05)。2017年和2018年连续两年大田药效测试结果显示,经P1-SC处理(3000 mL/hm2)的黄瓜植株霜霉病病情指数(2.53,2.48)显著低于经250 g/L嘧菌酯SC(600 mL/hm2)处理的植株(4.33、6.22),防治效果(86.16%,89.90%)显著高于后者(76.34%、74.95%)(P≤0.05)。 相似文献
49.
50.
【目的】为山麦冬Liriope spicata果实花青素生物合成研究筛选最佳内参基因。【方法】基于山麦冬转录数据,通过变异系数以及变化倍数初步筛选出山麦冬15个候选内参基因。以幼果期和成熟期山麦冬果实为材料,利用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)技术测定候选内参基因的表达,采用ΔCt值法、geNorm、NormFinder和BestKeeper等软件包分析候选基因的表达稳定性,最后选取来自6个基因家族(C4H、CHS、MT、UFGT、MYB和bHLH)的10个目的基因(C4H、CHS-1、CHS-2、MT、UFGT-1、UFGT-2、MYB-1、MYB-2、MYB-3、bHLH),对所选内参基因组合进行验证。【结果】4种方法分析得出的候选内参排序存在一定差异,需综合4种方法的几何平均值作为综合排序。根据geNorm软件推荐的最适内参数目为4个,即CNNM、GPR107、EF1-α、G6PD-2最稳定,PDP最不稳定。对10个目的基因表达量标准化验证发现:以CNNM、GPR107为内参组合与选用4个基因作为内参组合无显著差异,相关系数可达0.999 9,且选用双内参组合比4个内参组合的... 相似文献