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本文以蕹菜(Ipomoea aquatica Forsk.)小叶品种为材料,用由MS基本培养基配制的2—5%海藻酸钠包裹腋芽节段(固化剂为2—5%CaC12),制作人工种子。人工种子在MS琼脂培养基上的萌发率达51.02%,在营养土中成苗率为27.59%,大田移栽成活率达100%。低温(4±1)贮藏30天和60天后,萌发率分别为42和26%。 相似文献
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应用正交设计建立杜仲无菌苗快速繁育体系 总被引:2,自引:0,他引:2
以杜仲种子为材料,采用L9(34)正交设计,快速建立杜仲无菌苗繁育体系.3因素为种子浸泡时间(A)、0.1%HgCl2表面消毒时间(B)和赤霉素(C);各因素设3水平,A分别为24,36,48h,B分别为6,10,12min,C分别为0,0.4,1.0mg/L.种子接种在MS培养基上,于(25±1)℃、2000lx光照、12h/d培养,40d后统计萌发率.试验结果表明:最优水平组合为A2B2C3,C对试验结果的影响达显著水平(p〈0.05),C不同水平间差异显著(p〈0.05). 相似文献
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甘薯人工种子的初步研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以甘薯(Ipomoea batatas L.Lam)腋芽为繁殖体,采用2%~5%海藻酸钠(加入 MS 基本培养基和1.5%~3%蔗糖)和2%~5%氯化钙包裹后,在MS 琼脂培养基上萌发率达36.5%。在营养土中成苗率为22.22%,移栽大田成活率达100%.人工种子在低温(4±1℃)下贮藏30和60天后,萌发率分别为27.5%和20%. 相似文献
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“红阳”猕猴桃茎段高效再生体系的建立 总被引:1,自引:1,他引:0
赵许朋周月杨立罗克明汤绍虎 《西南大学学报(自然科学版)》2013,35(2):6-10
以"红阳"猕猴桃茎段为外植体,MS为基本培养基,培养温度25±2℃,光照强度4 500lx,16h/d,继代周期20~30d,愈伤组织暗培养.在MS+1mg/L 2,4-D+0.5mg/L 6-BA培养基中,外植体脱分化率达100%.在MS+2.0mg/L 2,4-D+0.4mg/L 6-BA培养基中,1~4代愈伤组织增殖倍数达3.38;在MS+5mg/L 6-BA+0.1mg/L NAA中,60d不定芽诱导率达83.33%.在MS+3mg/L 6-BA+1mg/L NAA中,不定芽1~6代平均繁殖系数达6.78;不定芽用0.01%IBA处理40min后在1/2MS培养基中生根率达100%;85株试管苗移栽到田间土营养钵中,15d成活81株,成活率达95.29%. 相似文献
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表油菜素内酯对马蹄莲切花的抗衰保鲜作用 总被引:1,自引:1,他引:0
以马蹄莲鲜切花为试材,采用溶液培养法和用0.2~3.2 mg/L epiBR处理,研究油菜素内酯对瓶插马蹄莲切花保鲜抗衰的影响。结果表明:1.4 mg/L epiBR处理对马蹄莲切花具有显著的保鲜抗衰作用。与对照相比,花瓣MDA含量降低15.71%,质膜相对透性降低28.65%,组织水势提高29.09%,脯氨酸含量降低29.35%,观赏品质提高68.1%,瓶插寿命延长25.9%。高于1.4 mg/L epiBR处理的有效作用降低,甚至加速马蹄莲切花衰老。epiBR对马蹄莲切花的抗衰保鲜作用具双重效应。 相似文献
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基因活化剂使用浓度(A)设3个水平:375×(A1)、750×(A2)和1 500×(A3)稀释液,处理时间(B)设3个水平:浸渍苕秧基部0.5 h(B1)、1 h(B2)和2 h(B3),处理后培养在改良Hoagland培养基中,12 d后测定根系α-萘胺氧化速率、NO-3和K+吸收速率.结果表明:A1、A2和A3的α-萘胺氧化速率分别比对照(98.46μg/g·h)提高2.99,5.92和2.37倍;NO-3吸收速率分别比对照(0.23 mg/株·h)提高0.51,1.14和0.66倍;K+吸收速率分别比对照(0.12 mg/株·h)提高1.73,2.73和1.16倍.与对照相比,B1、B2和B3的α-萘腠氧化速率分别提高5.50,3.29和2.49倍;NO-3吸收速率分别提高0.60,1.09和0.63倍;K+吸收速率分别提高1.57,2.66和1.40倍.因素A、B与对照差异达极显著水平,不同水平间差异极显著(p<0.01).A2 B2是最佳水平组合,即用750倍的基因活化剂浸渍苕秧基部1 h,可显著提高紫肉甘薯的根系活力,比对照α-萘胺氧化速率、NO-3和K+吸收速率分别提高5.75,1.51,3.52倍. 相似文献
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以"雪青"梨为材料,以第6代茎尖愈伤组织为外植体,采用L9(34)正交设计,研究不同因素对降低外植体褐化的作用.3因素设为基本培养基(A)、培养基中巯基乙醇(B)和活性炭(C)浓度;每因素设3个水平,A分别为1/4MS,MS和1/2 MS无机盐浓度,B分别为0.5,0.1和0g/L,C分别为2.5,5和0g/L.外植体接种在不同的MS基本培养基中(均含2,4-D 2 mg/L,6-BA 0.1 mg/L,琼脂8g/L,蔗糖30g/L,pH=5.8),于25±1℃,2 000k光照培养,30d后统计褐化率.试验结果表明:降低外植体褐化的最优水平组合为A1B1C2,B,C对试验结果的影响达显著水平(P<0.05),不同水平间差异显著(P<0.05).以1/4 MS为基本培养基,并于1/4MS+MC 0.5g/L+AC 5g/L培养基中光照培养,褐化率可降至5%. 相似文献