蕹菜人工种子—腋芽的包裹,萌发及贮藏研究

本文以蕹菜(Ipomoea aquatica Forsk.)小叶品种为材料,用由MS基本培养基配制的2—5％海藻酸钠包裹腋芽节段(固化剂为2—5％CaC12),制作人工种子。人工种子在MS琼脂培养基上的萌发率达51.02％,在营养土中成苗率为27.59％,大田移栽成活率达100％。低温(4±1)贮藏30天和60天后,萌发率分别为42和26％。     

应用正交设计建立杜仲无菌苗快速繁育体系

以杜仲种子为材料,采用L9（34）正交设计,快速建立杜仲无菌苗繁育体系.3因素为种子浸泡时间（A）、0.1%HgCl2表面消毒时间（B）和赤霉素（C）;各因素设3水平,A分别为24,36,48h,B分别为6,10,12min,C分别为0,0.4,1.0mg/L.种子接种在MS培养基上,于（25±1）℃、2000lx光照、12h/d培养,40d后统计萌发率.试验结果表明：最优水平组合为A2B2C3,C对试验结果的影响达显著水平（p〈0.05）,C不同水平间差异显著（p〈0.05）.     

“红阳”猕猴桃茎段高效再生体系的建立

以"红阳"猕猴桃茎段为外植体,MS为基本培养基,培养温度25±2℃,光照强度4 500lx,16h/d,继代周期20～30d,愈伤组织暗培养.在MS+1mg/L 2,4-D+0.5mg/L 6-BA培养基中,外植体脱分化率达100%.在MS+2.0mg/L 2,4-D+0.4mg/L 6-BA培养基中,1～4代愈伤组织增殖倍数达3.38;在MS+5mg/L 6-BA+0.1mg/L NAA中,60d不定芽诱导率达83.33%.在MS+3mg/L 6-BA+1mg/L NAA中,不定芽1～6代平均繁殖系数达6.78;不定芽用0.01%IBA处理40min后在1/2MS培养基中生根率达100%;85株试管苗移栽到田间土营养钵中,15d成活81株,成活率达95.29%.     

表油菜素内酯对马蹄莲切花的抗衰保鲜作用

以马蹄莲鲜切花为试材,采用溶液培养法和用0.2～3.2 mg/L epiBR处理,研究油菜素内酯对瓶插马蹄莲切花保鲜抗衰的影响。结果表明:1.4 mg/L epiBR处理对马蹄莲切花具有显著的保鲜抗衰作用。与对照相比,花瓣MDA含量降低15.71%,质膜相对透性降低28.65%,组织水势提高29.09%,脯氨酸含量降低29.35%,观赏品质提高68.1%,瓶插寿命延长25.9%。高于1.4 mg/L epiBR处理的有效作用降低,甚至加速马蹄莲切花衰老。epiBR对马蹄莲切花的抗衰保鲜作用具双重效应。     

甘薯人工种子研究

本文以甘薯（Ipomoea batatas L.Lam）腋芽节段为繁殖体,用3-5%海藻酸钠（加入MS基本培养基和3%蔗糖）和1.14-5%CaCl2包裹,制备人工种子。最佳繁殖体为腋芽长度为2-3mm左右的节段;最佳凝胶系统为4%海藻酸钠（加入MS培养基及3%蔗糖）和2% CaCl2;人工种子在MS琼脂培养基上萌发率达61.50%;营养土中成苗率为24.07%;大田移栽     

甘薯人工种子的初步研究

以甘薯(Ipomoea batatas L.Lam)腋芽为繁殖体,采用2%～5%海藻酸钠(加入 MS 基本培养基和1.5%～3%蔗糖)和2%～5%氯化钙包裹后,在MS 琼脂培养基上萌发率达36.5%。在营养土中成苗率为22.22%,移栽大田成活率达100%.人工种子在低温(4±1℃)下贮藏30和60天后,萌发率分别为27.5%和20%.     

ABA对盐胁迫下番茄幼苗生理特性的影响

[目的]研究外源ABA对盐胁迫下番茄幼苗生理特性的影响。[方法]以番茄幼苗为材料,研究外源ABA对100mmol/LNaCl盐胁迫下番茄幼苗氧化损伤和保护酶活性的影响。[结果]0.05mmol/LABA处理能明显缓解100mmol/LNaCl盐胁迫伤害,使叶片MDA含量降低34.01%,细胞膜透性降低42.42%,SOD、POD和CAT活性分别提高30.99%,45.69%和30.29%。较低浓度（0.01mmol/L）和较高浓度（0.10、0.15mmol/L）ABA处理的有效作用整体上明显降低。[结论]0.05mmol/LABA处理能明显缓解盐胁迫对番茄幼苗的氧化损伤,提高膜保护酶活性,增强幼苗的抗盐胁迫能力。ABA的作用具浓度效应。     

基因活化剂对紫色甘薯光合速率的影响

基因活化剂使用浓度设3个水平:375倍、750倍、1 500倍稀释液;施肥时间设4个水平:浸渍种苗基部1 h、1次、2次、3次叶面追肥.第3次叶面追肥1个月后测定光合速率.结果表明:3个浓度水平的光合速率分别比对照提高了20.87%,25.31%和23.06%,4个时间水平的光合速率分别比对照提高了23.69%, 22.13%, 22.04%和22.81%,不同浓度和不同时间之间均无显著差异.用750倍稀释液浸渍种苗基部1 h或追肥1次,即可显著提高紫色甘薯的光合速率.     

基因活化剂对紫肉甘薯根系活力的影响

基因活化剂使用浓度(A)设3个水平:375×(A1)、750×(A2)和1 500×(A3)稀释液,处理时间(B)设3个水平:浸渍苕秧基部0.5 h(B1)、1 h(B2)和2 h(B3),处理后培养在改良Hoagland培养基中,12 d后测定根系α-萘胺氧化速率、NO-3和K+吸收速率.结果表明:A1、A2和A3的α-萘胺氧化速率分别比对照(98.46μg/g·h)提高2.99,5.92和2.37倍;NO-3吸收速率分别比对照(0.23 mg/株·h)提高0.51,1.14和0.66倍;K+吸收速率分别比对照(0.12 mg/株·h)提高1.73,2.73和1.16倍.与对照相比,B1、B2和B3的α-萘腠氧化速率分别提高5.50,3.29和2.49倍;NO-3吸收速率分别提高0.60,1.09和0.63倍;K+吸收速率分别提高1.57,2.66和1.40倍.因素A、B与对照差异达极显著水平,不同水平间差异极显著(p<0.01).A2 B2是最佳水平组合,即用750倍的基因活化剂浸渍苕秧基部1 h,可显著提高紫肉甘薯的根系活力,比对照α-萘胺氧化速率、NO-3和K+吸收速率分别提高5.75,1.51,3.52倍.     

外源一氧化氮对渗透胁迫下冬瓜幼苗生理特性的影响

采用0.1～0.5 mmol/L SNf,处理,研究外源NO对20%PEG-6000 渗透胁迫下冬瓜幼苗生理特性的影响.结果表明:0.1 mmol/L SNP处理能显著缓解20%PEG-6000 的胁迫伤害,使叶片MDA含量降低62.65%,相对电导率降低28.09%,Pro含量提高14.35%,POD、CAT和SOD活性分别提高1.46倍、41.34%和14.01%.与0.1mmol/L SNP处理相比,0.3,0.5 mmol/L SNP处理缓解叶片氧化损伤和提高保护酶活性的作用明显或显著降低,0.5 mmol/L SNF抑制POD与SOD活性.