鸡肾脏疾病的原因分析与防治

鸡肾脏疾病通常是指一种或多种诱因引起的表现为肾脏肿胀、贫血或出血、坏死及尿酸盐沉积等病理变化的一类疾病的总称。这些病理变化有时是可逆的,即诱因消除后病变随之减轻并逐渐消失,有时是不可逆的,即使诱因消除,也不能完全恢复。肾脏疾病一方面严重时可导致鸡群的高死亡率,     

如何提高空怀母猪的受胎率

空怀母猪指已达配种适龄尚未配上种的后备母猪,或者仔猪断奶后直至发情配上种的哺乳母猪(其包括断奶母猪、流产母猪、返情母猪、长期不发情母猪)。在养猪生产中合理饲养空怀母猪,使其正常发情并多排健壮的卵子,提高其配种后的配种率和受胎率,让每头母猪一年之中多产仔猪是提高养猪经济效益的关键之一。1合理饲养空怀母猪1.1体形适中为防止空怀母猪过肥,日粮中的能量水平不宜太高,每千克配合饲料含11.715兆焦可消化能即可,粗蛋白水平为12%～13%,如果饲料中含能量偏高,则应加入适量的干草粉或青饲料,来降低饲料中的能量浓度,防止母猪过肥。对…     

南京栖霞改进饲养管理控制奶牛血吸虫病

南京市栖霞区8个乡镇(街道)中有4个处在钉螺孳生的沿江河地区，有螺面积570万m^2，全区饲养着8000余头奶牛，1996年奶牛血吸虫病感染率平均为24．3％，个别自然村高达80．3％。是血吸虫病的重流行区。通过设点加强对奶牛的管理。建立奶牛“公寓”，禁止放牧等措施，杜绝了病原对环境的污染．在钉螺面积无明显变化的情况下，奶牛血吸虫病疫情得到了有效控制．并产生了显著的社会、经济、生态效益，且在全省同类地区得到推广应用。     

中西结合治疗水貂出血性肺炎

水貂出血性肺炎是由假单胞菌属中的绿脓杆菌引起的一种急性败血性传染病。本病发病急、传播快,往往发现症状即突然死亡,给水貂养殖业造成严重损失。2010年文登市水貂出血性肺炎发病较为严重,笔者根据该病发病症状和流行特点,采用中西结合进行防治,收到满意效果,现介绍如下。     

PRV感染后对宿主先天免疫信号转导影响的研究进展

伪狂犬病病毒(pseudorabies virus, PRV)是伪狂犬病(pseudorabies, PR)的病原体,感染大多数哺乳动物,自发现以来,已在世界各地流行,并给养猪业造成了巨大的经济损失。近年来,为预防和治疗PR,对PRV的致病机制进行了深入研究,在PRV感染后引起宿主先天免疫信号转导的变化,以及对宿主免疫反应的影响等方面都取得了一定进展,但仍有很多信号通路与病毒的作用机制还有待揭示。因此,本文以PRV感染后结合不同受体引起下游信号通路的变化为出发点,将病毒与宿主间相互作用的研究进展进行综述,以期为PRV致病机制和抗病毒药物的后续研究提供参考。     

湖南省湘西州部分规模场牦牛流产衣原体流行情况及风险因素调查

本研究旨在查明湖南省湘西州牦牛流产衣原体感染情况并探讨其可能的风险因素。应用间接血凝试验(IHA)方法检测了该地区的825份牦牛血清,并应用流行病学、统计学方法对牦牛衣原体风险因素进行了评估分析。结果显示,牦牛流产衣原体抗体阳性率为17.2%,季节和性别是牦牛流产衣原体感染的主要风险因素(P0.05)。本研究表明湖南省湘西州牦牛流产衣原体感染率较高,应当对本地区的流产衣原体病采取适当的控制措施,以确保人类和动物的健康安全。     

贵州PRV GZDZ2016株gE基因的克隆及变异特征分析

为了了解贵州分离株PRV GZDZ2016株gE基因的遗传变异情况,试验采用克隆与测序方法对PRV GZDZ2016株进行了研究,并利用生物信息学软件分析gE蛋白的抗原性和疏水性。结果表明:PRV GZDZ2016株与GenBank上PRV变异毒株的核苷酸和氨基酸同源性分别为99.7%～99.9%和99.1%～99.8%;gE蛋白抗原表位与疏水性分析表明,由于gE基因48位和496位各有一个天冬氨酸(D)的插入,同时236位由亮氨酸(L)变为脯氨酸(P),导致相应的抗原表位和疏水性区域发生了相应改变。     

鸡病防疫中应注意的问题

在鸡病的防疫中，由于疫苗用量或选择疫苗的种类不合适，而造成免疫效果不好，出现免疫失效，造成鸡群大面积发病和死亡，出现不应有的损失，因此做好鸡的防疫十分必要。笔者将鸡病防疫中应注意的几个问题介绍如下。一、疫苗的选择由于我国地幅广阔，不同地域流行的细菌、病毒类型不同，选用预防的疫苗类型也不相同，因此要选择针对本地区流行病的疫苗才能达到预防本地区流行的传染病的目的。同时无论是冻干疫苗还是油乳剂灭活疫苗，国产的质量并不亚于进口疫苗，尤其是减蛋综合征油乳剂灭活疫苗，国产疫苗的使用效果比有的进口疫苗效果还好…     

鹌鹑碘化钾中毒报告

鹌鹑碘化钾中毒报告汤春华（江苏省盯眙县畜牧兽医站，２１１７００）１９９１年４月，我场饲养的肉用种鹌鹑因饮用碘化钾水不当而引起中毒，死亡４７只。一、发病情况４月１２日，我场饲养的９日龄的北京肉用种鹌鹑中有几只食欲差等情况，饲养员误认为鹌鹑因垫料潮湿而染...     

高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒HuN4株GP3单克隆抗体的制备及其抗原表位的鉴定

为制备抗高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(HP-PRRSV) GP3株的单克隆抗体(MAb),本研究将HP-PRRSV HuN4株免疫BALB/c小鼠,以该病毒感染的细胞及真核表达的GP3蛋白为检测抗原,经间接免疫荧光(IFA)筛选获得了一株稳定分泌MAb的细胞株,命名为4G5.抗体亚类鉴定重链类型为IgG1,轻链类型为K.该MAb细胞培养上清及腹水IFA效价分别为1∶256和1∶1 280.IFA结果显示,MAb 4G5能够识别CH-1R、JXA1-R、HP-PRRSV HuN4株及其疫苗株HuN4-F112,而不识别RespPRRS MLV病毒株.Western blot结果显示,4G5与HP-PRRSV HuN4株及原核表达的GP3蛋白均可以反应,表明其针对的抗原表位为线性表位,中和试验结果显示该MAb无中和活性.通过截短表达GP3蛋白鉴定该MAb抗原表位识别序列为74WCRIGHDRCS83.本研究获得的MAb为进一步研究HP-PRRSV GP3蛋白的结构及功能奠定了基础.