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西双版纳望天树林的群落组成和结构特征研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用1992~1993年在西双版纳自然保护区的勐腊县补蚌片区建立的5块望天树林固定样地的观测资料,从物种组成、科属区系特征、水平布局和垂直布局方面对该群落的组成和结构特征进行了研究,采用α多样性指数及联合熵H(X,Y)分析了望天树林群落结构的多样性;采用β多样性指数比较了样地间的多样性。结果表明:西双版纳望天树林物种相当丰富,在5块50 m×50 m的固定样地内计有种子植物68科176属380种。该群落中热带科有57科,占89.1%,热带属有163属,占92.6%,反映出其强烈的热带性质。根据树高的分布情况,将该群落的地上垂直结构分为5层,即计有乔木3层,灌木层和草本层。而对群落内物种的水平分布格局所进行的检测结果显示,所选择的3个主要树种(望天树、木奶果、假海桐)在5块固定样地内均为典型的集群分布。联合熵分析表明,其群落结构的多样性指数为15.800 8~21.005 3。 相似文献
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核桃良种壮苗快速繁育技术 总被引:6,自引:12,他引:6
核桃 Juglans regin L.是我国重要的经济树种 ,也是我国传统的出口创汇物质。核桃优良品种苗木繁育主要通过培育良种嫁接苗实现。由于核桃枝条含单宁物质较多 ,嫁接时单宁遇空气氧化 ,形成褐色的氧化膜 ,阻碍砧木与接穗愈伤组织的融合 ,使核桃嫁接繁殖难度较大。为提高核桃良种繁育速度 ,我们自 1994年开始探讨核桃良种壮苗快速繁育技术 ,实现了核桃嫁接成活率达 90 %以上 ,当年育苗当年出圃 ,苗木质量好 ,成本低。1 圃地选择与整地核桃育苗地应选择背风向阳 ,地势平坦 ,排水良好 ,有灌溉条件的砂壤土地。核桃育苗适宜轮作 ,不宜重荏。不… 相似文献
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为探索不同能量、蛋白和粗纤维水平对太湖鹅生长发育和屠宰性能的影响,将3种营养成分在不同饲养阶段均采用单因子设计,分为高、中、低3种水平。育雏期(0~4周龄)粗蛋白为17%、19%和21%;代谢能为10.5、11.0和11.5 MJ/kg;粗纤维为3.5%、5.0%和6.5%。育肥期(5~11周龄)粗蛋白为15.5%、16.5%和17.5%;代谢能为10.00、10.65和11.75 MJ/kg;粗纤维为5.0%、6.5%和8.5%。每种营养成分在分成3种水平时,其它营养成分为中等水平,营养成分相同的3个中等水平组合并为一组。将刚出壳雏鹅随机分为7组,每组3个重复,每个重复100只,公母各半。每组饲喂不同营养水平的日粮,观测各组增重、饲料转化比和屠宰性能。结果表明:在育雏期中等蛋白组增重显著大于其它组(P0.05),低蛋白组饲料转化比显著大于高蛋白组(P0.05);不同代谢能水平增重和饲料转化比差异均不显著(P0.05);不同粗纤维水平增重差异不显著(P0.05),高粗纤维组的饲料转化比显著大于其它组(P0.05)。在育肥期不同蛋白水平增重差异不显著(P0.05),各组间饲料转化比差异均显著(P0.05),低蛋白组最低,中等蛋白组最高;中等代谢能组增重显著高于其它组(P0.05),高代谢能组饲料转化比显著小于低代谢能组(P0.05);不同粗纤维水平的增重和饲料转化比差异均显著(P0.05),且均为中等粗纤维组最好,高粗纤维组最差。屠宰测定结果显示,仅见低能组的胸肌率显著高于高、中能组(P0.05),其它指标差异均不显著(P0.05)。建议太湖鹅育雏期日粮采用19%粗蛋白质、10.50 MJ/kg代谢能和3.5%粗纤维为宜;育肥期日粮采用15.5%粗蛋白、10.65 MJ/kg代谢能和6.5%粗纤维为宜。 相似文献
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近年来,随着农业产业结构调整的不断深化,种草养鹅以其周期短、生长快、成本低、效益高、饲养操作简单的优势,深受广大农户的青睐,近郊农民纷纷效仿种草养鹅,鹅源来自四面八方.今春以来,某地雏鹅出现了一种以拉白色稀粪为主要症状、死亡率高的传染病,农民损失惨重.经诊断该病由鹅副粘病毒病引起,现将有关诊治情况报告如下: 相似文献
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猪圆环病毒1型反向遗传操作系统的初步构建 总被引:1,自引:0,他引:1
为构建猪圆环病毒1型的反向遗传操作系统,试验参考GenBank中已发表的PCV1序列,设计1对特异性引物,应用PCR方法扩增PCV1全长基因组,将其定向克隆至pcDNA3.1(+)真核表达载体中,并对其进行PCR、双酶切鉴定及DNA序列测定;将构建好的重组质粒转染到PK-15细胞中,经3次连续传代后,用PCR方法检测转染后盲传细胞中PCV2核酸,经测序鉴定所拯救出的病毒与亲本病毒核苷酸同源性为100%。结果表明:构建的PCV1感染性克隆具有感染性。PCV1反向遗传操作系统的成功建立为进一步研究PCV基因组的功能及新型疫苗的研发奠定了基础。 相似文献
100.
为了构建贵州白香猪γ-干扰素真核表达载体,试验以已构建的含有γ-干扰素基因的pMD-GZ-IFN-γ质粒为模版,利用特异性引物进行PCR扩增,得到大小为501 bp的γ-干扰素基因的开放阅读框,将所得IFN-γ基因克隆至经相同双酶切处理后的pcDNA3.1(+)真核表达载体中,构建重组质粒pcDNA3.1(+)-IFN-γ。测序结果表明:克隆至pcDNA3.1(+)的基因序列为γ-干扰素序列,说明γ-干扰素基因真核表达载体构建成功。 相似文献