红花石蒜mago nashi(Lrmago)基因的克隆及分析

发育过程中的卵子形成、胚胎发生和种系决定中起到至关重要的作用,同时还参与mRNA定位和细胞生长[1-3].Mago nashi最先被确定为果蝇中一种严谨的母体效应基因,Mago 蛋白参与调节细胞生长并在生物体各部位表达,可与RNA结合蛋白Y14相结合.     

石蒜种质资源的数量分类

运用Q聚类法对中国13个不同产地的野生石蒜Lycoris radiata种质资源的28个表型和生理生化性状进行了数量分类研究,并以石蒜变种矮小石蒜L. radiata var. pumila,近缘种玫瑰石蒜L. rosea和红蓝石蒜L. haywardii为对照。结果表明:在结合线L1 = 14.12处,16个分类运算单位（OTUs）按种聚成了3类,石蒜与矮小石蒜聚为第I类;13个产地的石蒜种质又形成3亚类,其中以江苏江宁的石蒜种质（JS1）外形变异最大。R聚类的结果显示花部性状是近缘种间和不同产地石蒜种质资源区分的重要依据。不同产地的石蒜资源在外部形态、生长发育习性、次生代谢产物加兰他敏质量分数方面存在较大差异,石蒜种内具有丰富的遗传多样性,根据其叶片宽度可将石蒜分为细叶型、宽叶型和中间类型。图2表3参13     

石蒜叶片全长cDNA文库的构建

以石蒜叶片为材料,根据SMART[TM] cDNA文库构建试剂盒所示方法,提取叶片总RNA合成cDNA,连接到质粒载体pDNR-LIB上,采用电穿孔法将重组质粒转化到大肠杆菌DH5α中,构建了石蒜叶片全长cDNA文库.文库质量鉴定结果表明:文库滴度为1.15×106 PFU/ml,重组率99.17%,插入片段大小多为0.5～2.0 kb,1.0 kb以上的占60%.     

华东黄杉ISSR引物反应体系的优化与筛选

在研究华东黄杉(Pseudotsuga gaussenii Flous)的遗传多样性过程中,为了获得清晰、重复性好的ISSR扩增结果,对影响ISSR-PCR的多个因素包括模板浓度、Mg2 浓度、dNTPs浓度、Taq酶的用量、退火温度和循环次数等指标进行了筛选和优化,确定了华东黄杉ISSR-PCR分析的最佳扩增条件为:20μL PCR反应体系中,2μL10×Taq酶配套缓冲液,1.5 UTaq聚合酶(上海Promega公司),1.5~2.5 mmol/L MgCl2,0.2μmol/L引物,0.2 mmol/L dNTPs,10 ng/L模板DNA。用来自江西三清山的4个个体,以100个ISSR引物进行PCR扩增,筛选出扩增效果较好的12个引物。     

个体生态学基本原理与课程思政教学融合的实践

从个体生态学的核心内容入手,对生态因子作用原理中蕴含的思政元素进行总结,阐述了生态因子综合作用的规律性与普遍联系哲学观点之间的融合、生态因子作用的阶段性与"不违农时""可持续发展战略"的交汇、最小因子法则与"木桶效应"的相容性,并通过教学实践充分发挥生态学课程的育人和思政教育功能,实现了生态学课程的教学目标与思政融合的育人目标.     

石斛兰组织培养和快速繁殖体系的建立与优化

以金钗石斛、蝴蝶石斛、索尼亚石斛的茎段为外植体,研究不同的消毒方法和激素水平对石斛兰组织培养和快繁体系的影响,并筛选适合石斛兰试管苗快繁的培养基.结果表明,在初代试验中对石斛兰的茎段消毒以0.1% HgCl2处理15 min为宜;MS+2.0～3.0 mg/L 6-BA+0.5～1.0 mg/L NAA为适宜的不定芽诱导培养基;适宜愈伤组织诱导培养基为MS+1.0～1.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA;在继代培养基1/2MS+1.0~1.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA上,愈伤组织能够分化出状态良好的丛生芽并继续增殖;在培养基1/2MS+0.1 mg/L IBA+10%椰汁上,生根率达100%,试管苗生长健壮,根系良好.