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81.
土壤药剂处理结合阳光消毒防治番茄根结线虫技术评价   总被引:3,自引:0,他引:3  
为了筛选安全、高效、实用的化学防治技术,对国内外生产的5种杀线虫剂(棉隆、1,3 二氯丙烯·氯化苦、威百亩、噻唑磷、溴甲烷)土壤处理结合阳光消毒防治番茄根结线虫的效果进行了评价。结果表明,使用98%棉隆微粒剂450 kg/hm2或10%噻唑磷颗粒剂30 kg/hm2防治番茄根结线虫(Meloidogyne incognita),结合夏季高温进行阳光消毒,能有效地降低番茄根结线虫的数量,减轻根结线虫的危害程度,节省农户的生产成本,提高番茄的产量和农户的经济效益,是夏季防治番茄根结线虫的有效措施。  相似文献   
82.
禾谷孢囊线虫在我国的新寄主及新分布区初报   总被引:4,自引:0,他引:4  
禾谷孢囊线虫(Heterodera avenae Wollen weber)我国于1991年首次报道,其分布及寄主据报道仅湖北、河南、山西、河北及北京等地在小麦上发生。 文献报道此线虫分布已遍及世界32个主要产麦国。其寄主植物包括禾本科27属32种,尤以对小麦、大麦为害严重,产量损失可达30%—70%。并因其侵染损伤小麦根系,导致根腐病等发生,加重受害程度。  相似文献   
83.
板栗疏雄增产原因的研究   总被引:14,自引:1,他引:14  
封志强  张东升 《中国果树》1995,(1):14-15,23
板栗疏雄增产原因的研究封志强,焦志耕,张东升(河北省林业技术推广总站,石家庄050081)(河北省迁安县林业局)1988-1990年在河北省迁安县连续进行板栗人工疏雄增产试验,疏雄90%-95%,3年平均疏雄树比对照树增产47.2%(1988年增产4...  相似文献   
84.
17.5 %草除·精喹禾乳油是合肥久易农业开发有限公司开发的一种防除油菜田杂草的混配除草剂。为明确该药在油菜田使用对油菜的安全性、除草效果和使用剂量 ,我们于 2 0 0 2年 12月至 2 0 0 3年4月在浙江省嘉兴市秀洲区新塍镇二里桥对该药剂进行了田间小区试验。1 材料与方法1 1 供试药剂17.5 %草除·精喹禾乳油 (有效成分为草除灵和精喹禾灵 ,合肥久易农业开发有限公司提供 ,以下称合肥久易草除·精喹禾乳油 )、17.5 %草除·精喹禾乳油 (浙江天丰化学有限公司生产 ,以下称浙江天丰草除·精喹禾乳油 )。1 2 试验设计试验设合肥久易 17.5 %…  相似文献   
85.
简要概述了湖北省自然保护区建设管理现状,分析了湖北省自然保护区在法律法规体系建设、管理机构设置、人员编制,与其他保护地交叉重叠、范围边界和总体规划、土地权属等方面存在的主要问题,结合当前建立以国家公园为主体的自然保护地体系改革背景,对湖北省自然保护区建设管理提出了对策建议.  相似文献   
86.
87.
氧氟沙星(Ofloxacin,OFLX)系70年代后期,80年代初期研制的一种新型氟取代的喹诺酮类衍生物。抗菌谱较广,对细菌的DNA和RNA合成均有显著的抑制作用,高效,毒副作用较小,价格相对较廉。医学临床使用的效果证明氧氟沙星是合成抗菌药物中具有开...  相似文献   
88.
记者从农业部新闻办公室获悉.近期发生在广东省云浮市的猪“高热病”疫情,已被确诊为由猪蓝耳病变异病毒引起的高致病性猪蓝耳病。5月8日,农业部召开防控工作研讨会.分析疫情形势,对下一步防控工作进行安排部署.要求各级兽医部门要采取综合防控措施.加强免疫监测.强化督促检查.切实做好高致病性猪蓝耳病防控工作。[第一段]  相似文献   
89.
PRRSV SX-1株的分离与NSP2和ORF5基因的克隆及变异分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
从山东莘县恒顺猪场发病猪群中分离到PRRSV病毒(SX—1株)。用RT—PCR法对该分离株的NSP2和ORF5基因进行了扩增和克隆,并对其进行核苷酸序列测定和分析。结果表明,PRRSVSX-1株的NSP2发生30个氨基酸的不连续缺失,缺失位置与JXA1毒株相同;ORF5基因与JXA1、CH-1a、VR2332核苷酸同源性分别为98.8%、94.9%、88.9%,氨基酸同源性分别为99.0%、93%、87.5%。基因系统发育树分析结果显示,SX-1与JXA1、HUN株的亲缘关系很近,与CH-1a亲缘关系较近,与VR2332、CC-1、RespPRRS/ReproMLV等毒株处于不同分支。  相似文献   
90.
从辽宁省某鹅场雏鹅体内分离到1株副黏病毒,该分离毒株具有血凝活性且血凝活性能被NDV标准阳性血清和鹅副黏病毒阳性血清所抑制,能使SPF鸡胚、非免疫鸭胚和鹅胚100%死亡;电镜观察见病毒颗粒呈多形性,多为圆形,有囊膜,直径200nm左右;ELD500为10^8.6/mL,MDT为56h,ICPI为1.94。通过RT—PCR扩增出F基因,鉴定为基因Ⅶ型强毒株,测序结果为HBS209,与CH2000的同源率为91.8%,从而确定分离毒株属于禽副黏病毒Ⅰ型(APMV—Ⅰ)的基因变异强毒株。动物接种试验表明,该毒株对鸭无致病性,对鹅、鸡、鸽的致病率和致死率均达100%。  相似文献   
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