家蚕追寄蝇孵化酶的基因克隆与特性分析

家蚕追寄蝇寄生于家蚕幼虫引起的蝇蛆病危害蚕业生产。为从分子水平研究家蚕追寄蝇的孵化机制,以发育1.5 d的蝇卵为材料,结合RACE技术获得家蚕追寄蝇孵化酶基因的全长cDNA,命名为EsHE(GenBank登录号：ON042475)。EsHE基因cDNA全长1 507 bp,包含159 bp 5′UTR、412 bp 3′UTR和936 bp的完整ORF,编码311个氨基酸;EsHE蛋白序列含有孵化酶特征序列HELMHVLGFMHE(锌结合基序)和YDYGSVMHY(Met-转角基序);系统进化树分析显示,家蚕追寄蝇与丝光绿蝇的孵化酶亲缘关系最近。qRT-PCR检测EsHE基因在家蚕追寄蝇卵期的表达模式,发现在卵产后36 h EsHE表达量开始大幅上升,至孵化前的48 h达到最高水平;且在3龄幼虫中肠组织高水平表达。这些结果暗示EsHE与家蚕追寄蝇的胚胎发育和孵化密切相关,还可能参与幼虫期的食物消化、蛋白质代谢等生物学过程。通过以家蚕追寄蝇基因组DNA为模板扩增发现,EsHE基因含有1个内含子(2 638 bp)和2个外显子(第1外显子1 005 bp,第2外显子502 bp),基因结构...     

突出综合防治 确保秋蚕安全

秋蚕的饲养量约占全年的50％，其结果直接影响整个养蚕业的经济效益。秋蚕生产环境较为恶劣，中秋易发生高温与中毒，晚秋易遇低温；并且经多次养蚕，病原菌种类多，致病陛强，极易发生各种蚕病。为此，秋蚕生产必须突出“综合防治”为重点的防病工作，以确保秋蚕稳产高产。     

花生组培苗嫁接技术的研究

为解决花生组培再生苗及转基因苗驯化移栽成活率低的难题,本试验以花生实生苗作为砧木,对花生嫁接技术进行了研究。试验结果表明:超净台内无菌嫁接效果较好,以再生苗或实生苗为接穗进行无菌嫁接,其成活率均达90%以上,明显高于室内嫁接成活率(71%～72%);无菌嫁接时12～15d苗龄的砧木效果最好;将无菌嫁接苗在培养基中培养3～5d后进行驯化移栽为最佳时期;不同花生基因型嫁接苗成活率在87%～95%;嫁接苗移栽田间后,其成活率高达94%,且100%结果。     

浅谈仔猪腹泻病因及其防治

仔猪腹泻是严重的仔猪疾病之一,是导致仔猪死亡的罪魁祸首,是仔猪死亡的重要原因之一,具有严重的危害性,对养殖户造成严重的经济损失。本文简述腹泻病的防治综合措施,即包括:饲养管理、免疫接种、药物防治等。     

养蜂要发展多种木本蜜源很重要

农业部部长韩长赋最近主持召开专题会议强调，认真落实《全国养蜂业“十二五”规划》促进养蜂产业持续健康发展。韩长赋强调，养蜂业不仅是畜牧业的重要组成部分，而且对于提高农作物的产量，维护生态平衡具有重要意义，要充分认识养蜂业在促进健康生活、发展有机生态农业、农业节本增效和保护生物多样性方面的地位和作用，认真落实《全国养蜂业“十二五”规划》，确保到2015年养蜂数量达到1000万群，蜂蜜     

国内外茶叶质量安全卫生指标

茶叶是我国具有资源优势、文化底蕴和消费传统的特色农产品,也是我国在国际市场上具有较强竞争力的创汇商品.传统农业生产方式是我国茶业的主要表现形式,长期以来茶产品的质量安全没有受到重视.随着我国综合国力不断提高,农产品的质量安全问题也越来越受关注.     

地下供水管道检漏技术的应用

水是一种不可替代的宝贵资源,为了满足不断增长的生产生活需要,节约用水,科学用水越来越引起人们的重视。地下自来水管线是城市基础设施的重要组成部分,人们的生活一刻也离不开水。水是城市赖以生存和发展的物资基础,在供水事业中地下供水管道的漏损是一个非常重要的问题,这不仅使供水量毫无意义的增大,而且造成经济上的较大损失。 目前,许多城市都面临地下供水管道不同程度的漏损,多年来世界各国在节约水资源的问题上已达成共识,特别是供水行业正致力于降低地下供水管道的漏失率,在寒冷的北方地区冬季冻层较厚,对某些漏水点不能准确定位,对修漏工作带来很多困难。有的漏点不能     

新农村建设背景下的农民消费观问题研究综述

当前我国全面建设小康社会的重点难点在农村,扩大农村需求,把农村潜在的巨大消费需求转化为现实购买力,则能为新农村建设提供有力支撑,为国民经济提供持久拉动力。而目前农民的消费观念又存在很多问题,有必要适时对农民消费观的研究脉络进行梳理。近几年,国内外学者在社会学、经济学、管理学等诸多学科关于农民消费观念的研究成果颇丰,但从思想政治教育学的角度来分析农民消费观问题的研究还是空白,且对新农村建设中实际问题的解决研究还有待深入。     

榆树和柠条的水分生理生态特性研究

采用Ｐ－Ｖ技术对榆树，柠条Ｐ－Ｖ水分参数进行了测定，分析结果表明，在维持充分膨压时，榆树，柠条的渗透吸水能力的相似；在土壤水分出现严重持续胁迫后，柠条比榆树有更强的维持细胞的生命能力。     

利用改进的Oligo-Capping法构建甘蔗茎全长cDNA文库

Oligo-Capping法是目前全长cDNA文库构建的重要方法之一.笔者在引进、消化和吸收的基础上,通过对特异引物和接头序列的设计,及cDNA扩增反应条件的优化,对该方法进行了一些切实可行的改进,形成了一套简便易行的技术体系.利用本研究中改进的Oligo-Capping法,成功地构建了甘蔗茎全长cDNA文库.综合评价结果表明,本研究中所构建的甘蔗茎全长cDNA文库的库容大于2.5x106cfu,重组率为91%,全长率高达88.9%.本文库的构建为进一步甘蔗茎中全长基因的克隆和功能基因的表达分析奠定了基础.