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871.
为建立和完善细胞在体外培养过程中清除霉菌污染的方法,挽救珍贵的细胞资源,试验在被霉菌污染的吕梁黑山羊耳缘成纤维细胞培养液中分别添加2.5,25,250μg/m L的两性霉素B,每天洗涤、换液一次,连续处理14 d,比较不同浓度药物的清除效果。结果显示,细胞培养液中添加25μg/m L的两性霉素B后,细胞中无霉菌生长,细胞生长良好,药物处理过程中可正常传代,处理后细胞生长曲线与对照组细胞无明显差异。说明细胞培养液中添加25μg/m L两性霉素B既能清除霉菌污染又不会对细胞造成影响,该浓度是清除霉菌污染适宜的质量浓度。 相似文献
872.
浙江省农业可持续发展水平评价 总被引:2,自引:0,他引:2
以浙江省25个国家农业可持续发展试验示范县(市、区)为考查对象,构建了基于农业资源禀赋、农业发展水平、农业从业人员科技水平、经济效益、社会效益、生态效益等6个层面的农业可持续发展水平综合评价指标体系。在对数据进行无量纲化处理的基础上,采用变异系数方法,从子系统得分和综合得分2个方面,对其农业可持续发展水平进行评价。结果显示,浙江省25个国家农业可持续发展试验示范县(市、区)的农业资源禀赋、农业发展水平、农业从业人员科技水平、经济效益、社会效益、生态效益加权得分分别介于0.071 1~0.642 9、0.195 4~1.311 9、0.093 1~1.066 8、0.587 0~1.720 1、0.012 3~0.917 9、0.383 3~1.880 9,总得分介于3.261 1~5.946 4,其中,德清得分最高,安吉、定海次之,兰溪得分最低。整体上看,各地区农业可持续发展综合水平相对均衡。各层面中,农业发展水平和生态效益的得分率超过50%,但农业从业人员科技水平和社会效益的得分率不足40%。提出加强农民职业培训、更加重视农业生态的可持续发展、增强区域发展协调性的建议。 相似文献
873.
【目的】探索腐殖酸有机肥和芽孢杆菌对提升烤烟品质和产量的影响,寻求适合陕南烟区土壤改良的有效途径。【方法】以K326为材料在陕西汉中烟区展开大田裂区试验,研究増施不同量腐殖酸有机肥和芽孢杆菌生物菌肥对植烟土壤理化特性、烟叶钾营养、烤后化学成分和产质量的差异。【结果】増施不同量腐殖酸有机肥和芽孢杆菌生物菌肥较常规施肥方式均可改善土壤理化特性,降低土壤容重;增加土壤速效养分含量;降低烤烟烟碱和淀粉含量,提高其总氮、还原糖含量、糖碱比和氮碱比,协调烤后化学成分;且中上等烟比例和经济效益得到提高。【结论】常规施肥配施900 kg/hm~2腐殖酸有机肥和6 kg/hm~2芽孢杆菌菌肥的综合效果最好,适宜陕西汉中烟区推广。 相似文献
874.
在全新的时代背景下,在会计制度方面展开了很多方面的变革和调整,尤其是2006年财政部颁布了全新的企业会计准则,我国会计准则和国际上通行的会计准则在大体上是保持一致的。有针对性的结合会计制度和税法的目的、基本前提和所遵守的基本原则有着很大的差异,所以必须保证在法律许可的范围内,进行更科学合理的税收规划,选择更科学的会计方法,这样才能保证税收成本得到真正意义上的降低。针对这样的情况,有针对性地分析和探究有效降低税收成本的会计方法选择,希望为相关人士提供有益的参考。 相似文献
875.
876.
20头健康、2~3岁、体重300~400kg 雄性去势水牛,经粪便检查和 Dot-ELISA 检测确认为无肝片形吸虫感染。分二系列进行实验。第1系列8头水牛随机分成感染组(5头)和对照组(3头),感染组每天每头口服60个囊蚴,连续20天,共感染1200个囊蚴,从开始感染至实验结束历时26周,研究慢性感染的效果;第2系列12头水牛,分成感染组(9头)和对照组(3头),感染组1次每头经口感染1600个囊蚴,历时 相似文献
877.
大麦灌浆成熟期是决定籽粒产量的关键时期。所以,研究不同源库条件下大麦籽粒灌浆规律,对于大麦的高产栽培和育种具有特别重要的意义。关于大麦源库及灌浆规律的研究,国内已有一些报导。顾自奋等(1983)把大麦籽粒增重过程划分为渐增期。快增期I、快增期11和缓增期4个阶段,并指出品种间的快增期持续时间和千粒重最大值的出现时期均有差异川;1986年又用b坦is.tie方程Y二K/(1+ae‘”)来拟合大麦籽粒增重过程,研究籽粒增重型【川。裴阿卫等(1993)用源库调节方法研究了不同品种千粒重变化规律,结果表明:在相同源库条件下,随… 相似文献
878.
在实地调查的基础上,对湖南省森林采伐限额管理的成绩和问题进行了归纳和分析,重点对湖南省在加强采伐消耗的源头管理上采取的一些行之有效的措施和具体作法,譬如全面推行伐区调查设计审批拨交验收制度、实行核发采伐证人员和伐区调查设计人员持证上岗制度等进行了阐述,便于各地从中吸取经验,受到启发,切实抓好采伐管理,严格控制森林资源消耗。 相似文献
879.
880.
选取6 种常用的限制性内切酶(Acc I、Ban II、EcoR I、Hind III、Sac I、Sca I)用于检测其直接在PCR 缓冲液中完全酶切DNA 的活性。结果表明:在PCR 缓冲液中,需要加入MgCl2作为激活因子的前提条件下,除了EcoR I 表现出星状活性外,其他酶均能完全酶切无甲基化λDNA,其结果与在酶生产厂商推荐的反应缓冲液中进行的酶切反应结果一致;在完成PCR 扩增的PCR 缓冲液中,所有酶(包括RcoR I)均能功能正常地对PCR 产物完全酶切,表明可在PCR 扩增完毕后的反应体系中直接加入限制性内切酶进行酶切反应,无需对PCR 产物进行预先纯化;镁离子浓度在2.5 mmol·L-1至10 mmol·L-1范围内对PCR 缓冲液中的限制性内切酶的活性无显著影响。上述方法可用于限制性片段长度多态(RFLP)以及单链构像多态(SSCP)研究中,但能否用于分子克隆有待进一步实验。图3 表1 参7。 相似文献