猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体依赖增强作用研究进展

猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)是猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)引起母猪繁殖障碍和仔猪的呼吸道症状而导致高病死率的传染病,PRRSV抗体依赖增强作用(ADE)是造成PRRS免疫失败的重要因素,受到国内外学者的高度重视。近年来,对ADE的机理已进行了深入的研究,主要是巨噬细胞通过FcγR介导摄取PRRSV引发ADE现象。论文综述了PRRSV的结构蛋白和ADE机理,为PRRS的进一步研究和疫苗的研发提供参考。     

滇西北地区草莓生产现状及发展对策

滇西北地区非常适合有机草莓生产,该文总结了20世纪80年代以来滇西北地区草莓生产现状及存在问题,并提出了发展对策和技术措施。     

蓝莓多次开花现象研究

在温带和亚热带地区,大部分果树一年内通常只进行一次花芽分化,开花结果一次。云南具有丰富的生态多样性,独特的气候造成了特殊的现象。与国内其他蓝莓产区不同,一些蓝莓品种在云南出现一年中多次开花结果的特征,可以在秋冬季节提供鲜果,时逢蓝莓鲜果淡季,经济价值高。从形态学、生理学和分子生物学的角度,初步探讨了蓝莓多次开花的机理。     

贵州梵净山自然保护区悬钩子属植物资源考察及开发利用

对贵州梵净山自然保护中心的蔷薇科悬钩子属植物的野生种的分布、生长习性等现状进行了调查,共采集到31种2变种,其中梵净山悬钩子为梵净山特有种;绵果悬钩子、五叶鸡爪茶、无刺掌叶悬钩子为梵净山的新记录种;三花悬钩子、山莓、宜昌悬钩子、尾叶悬钩子分布最为广泛;绵果悬钩子、红腺悬钩子、宜昌悬钩子、尾叶悬钩子具有很高的利用价值和开发前景,并就该保护区悬钩子植物的开发利用潜力进行评价。     

蓝莓种植模式的思考及建议

发展蓝莓产业具有十分重大的经济效益、社会效益及生态效益。目前蓝莓栽培比较突出的一个问题是人工种植土壤改良成本太高,这严重制约蓝莓产业化发展,建议采用一种效率较高的种植模式,即林下种植模式。这种种植模式可以有效解决蓝莓人工种植成本太高的问题,对我国蓝莓产业化发展有积极意义。     

基因工程疫苗概述

疫苗在动物疫病的防控中起着巨大作用,但传统疫苗(灭活苗、弱毒苗)已不能跟上当前畜牧业发展的的步伐。基因工程疫苗作为分子生物技术发展的新兴产物克服了传统疫苗的生产成本高、免疫途径局限、安全性较低等缺点,成为动物疫苗发展的新方向。文章概述了几种常用基因工程疫苗的特点及研究进展,为进一步研究提供文献参考。     

滇北球花报春种子特性研究

通过种子发芽试验,研究了光照、温度、贮藏时间及方式对滇北球花报春种子萌发的影响。结果表明,滇北球花报春最适宜的萌发温度为25℃;种子对光敏感,在全光照条件下发芽率和发芽势较好;随着贮藏时间的增加,种子活力下降,随采随播时种子活力最好;贮藏种子最好的方式为低温干藏。     

硬齿猕猴桃组织培养和快速繁殖技术研究

以种子、茎段为外植体,对野生种硬齿猕猴桃进行了组织培养和快速繁殖技术的研究。结果表明:在初代培养阶段,一定浓度的激素6-BA、ZT、IBA对硬齿猕猴桃的种子萌发无促进作用,不加激素的MS基本培养基是硬齿猕猴桃最佳的种子启动培养基; MS+0.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L IBA可作为硬齿猕猴桃较佳的茎段启动培养基;在继代培养阶段, MS+2.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L IBA较有利于硬齿猕猴桃的增殖;1/2MS基本培养基是硬齿猕猴桃较佳的生根培养基;椰糠+珍珠岩(20∶1)是硬齿猕猴桃较好的培养瓶外生根基质。     

鸡蛋中阿莫西林残留HPLC-DAD检测方法的建立

为了能够准确地测定鸡蛋中阿莫西林的残留,本试验建立了高效液相色谱-二级管阵列检测器(HPLC-DAD)方法来检测鸡蛋中阿莫西林残留。采用乙腈沉淀蛋白提取鸡蛋液中的阿莫西林,以超纯水饱和的二氯甲烷作为进一步萃取纯化的溶剂,0.01 mol/L磷酸二氢钾溶液(pH=5.5)和乙腈溶液为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为230 nm,样品进样量为20μL,柱温为30℃的色谱条件对鸡蛋中阿莫西林残留进行检测。结果显示,阿莫西林的质量浓度范围为0.05～100.00μg/mL,与峰面积具有良好的线性关系(R²=0.999 8);该方法的重复性、精密度和稳定性均良好,相对标准偏差在2.0%以内;平均加样回收率介于82.89%～89.92%,相对标准偏差介于1.68%～2.71%;阿莫西林检测限为0.025μg/mL,定量限为0.050μg/mL。结果表明,本试验所建立的HPLC-DAD方法操作过程简便、稳定性好、灵敏度高,可适用于鸡蛋中阿莫西林残留的准确检测。     

草莓‘托特母’的组培快繁技术研究

草莓‘托特母’(Totem)是典型的喜冷凉草莓品种,适宜在滇西北地区种植.文章以草莓‘托特母’匍匐茎茎尖为试材,建立了其组织快繁的技术体系.结果表明,0.1％升汞消毒最佳时间为12 min,MS +6-BA0.5 mg/L+ IBA0.1 mg/L组合培养基诱导分化效果最好,MS+ 6-BA 1.0 mg/L+ IBA0.5 mg/L为增殖培养基,增殖系数为6.2.另外,在生根阶段,加入适宜的活性炭有利于生根.