汕头口岸首次检出进境植物检疫性有害生物薇甘菊

2011年1月26日汕头出入境检验检疫局在对来自马来西亚装载铜片(6.2t)集装箱内截获的植物有害生物组织鉴定工作中,检出进境植物检疫性有害生物薇甘菊(Mikania micrantha Kunth),经送广东出入境检验检疫局检验检疫技术中心植检室复核鉴定无误,这是汕头口岸首次截获该有害生物。薇甘菊具有三     

略论牧草种子质量的监督检验

牧草种子质量的监督检验在我国是８０年代才开始的，目前仍处于起步阶段，由于牧草种子的特殊性，与其它产品相比，对象的复杂性、检验的时间性、较强的经验性和工作的艰巨性为其检验的特点。健全牧草种子质量监督检验网络、研究和应用检验新技术、加强牧草种子标准的制定和检验人员素质的培养与提高，则是牧草种子质量监督检验的当务之急。     

基于HIDAP系统的马铃薯高代品系多性状综合分析

为了更便捷清楚地将马铃薯新品种选育中高代品系的多性状因子进行综合分析评价,本文利用国际马铃薯中心开发的高交互性数据分析育种软件（HIDAP）,对参与2020年定西市马铃薯多点试验的14个高代品系在5个试点的产量、薯块数量、商品薯率表现情况利用AMMI模型、GGE双标图、Tai稳定性模型结合方差显著性分析、联合回归等方法进行分析筛选评价。在AMMI分析图中,高代品系0934-62的产量、单株薯块数、商品薯率在垂直方向上的IPCA绝对值较小且在水平方向靠近最右侧;结合GGE双标图,高代品系0934-62、1026-2、14137-20处于水平线以上较高位置,其中品系0934-62位于水平线以上最远距离;在Tai模型分析中,根据高代品系在产量、块茎数量、商品薯率中α_i与λ_i参数的分布范围,可知稳定性高的品系为0934-62、1026-2、1281-191。综合各分析结果可知,在参试的14个品系中,高代品系0934-62在产量、薯块数量、商品薯率中的稳定性与丰产性表现突出,高代品系1026-2、1281-191、14137-20表现良好,品系1205-5表现较差。HIDAP软件通过自身所具有的评价系统利用多个数据分析模型,能够有效管理大量育种材料信息进行分析筛选并及时淘汰无用信息,减少成本支出,节约试验资源。     

新时代环境下林业工程造林管理策略探析

林业工程造林管理是一项系统工程,在新时代林业发展战略背景下,表现出鲜明的技术性、策略性等特征,需要进行系统谋划。基于此,在简要阐述当前林业发展政策的基础上,从造林准备、技术运用、管理方式、人员培训等角度,系统地分析新时代环境下林业工程造林的管理策略,从而指导造林工作的开展,提高工作质量和效率。     

草原生态旅游资源的开发策略

草原是难得的生态旅游宝地,其不仅拥有独特的气候环境和地理位置,而且具有雄厚的人文背景和动植物资源,因此受到广大游客的青睐。本文主要分析了草原生态旅游资源开发面临的问题,并研究了草原生态旅游资源的开发策略,希望能为我国草原旅游业的发展提供理论方面的借鉴。     

藏香猪养殖技术及现状

本文主要通过对藏香猪进行简单介绍,对藏香猪的养殖技术进行简介,从而进一步对藏香猪的养殖技术和养殖现状进行了解,为以后藏香猪养殖技术的进步奠定基础。     

45,X/46,X:dic(Y)嵌合型Turner综合征的临床和细胞遗传学探讨

在Turner综合征患者中,具有45,X/46,X,dic(Y)核型的病例是罕见的。所报道的这种核型患者的性征及生殖腺表现差异很大。本例患者为女性,16岁,因身材矮小,第二性征不发育,轻度智力低下就诊。患者身高125cm,体重27.5kg,后发际稍低,颈蹼和肘外翻不明显,双侧乳房未发育,无阴毛、腋毛,外阴发良差,阴蒂长     

棉花根结线虫病病原生物学研究

棉花根结线虫病在我国未见详细报道.1982年5月～1984年12月,作者对浙江金华地区发生的棉根结线虫病作了调查,并在大田和温室进行了该病原的生物学研究。调查表明,该病主要分布于金衢盆地的金华、兰溪、江山、龙游、开化、衢州等6县、市的部分棉田.此外,浙江省萧山棉区也有少量发现。根结线虫主要侵害棉花幼苗根系,同时还危害棉田多种杂草和其他作物.病原线虫经鉴定为南方根结线虫(meloidogyne incognita);鉴别寄主试验结果,确认为该种的4号生理小种.在金华地区,此虫一年发生五代,主要危害期在4月中旬～10月中、下旬.在自然条件下,每代历期25～30天,影响历期的主要因素是温度.在粗砂型土壤中,线虫幼虫的密度较大.     

植物根际非病原细菌介导的系统诱导抗病性

根非病原细菌可诱使植物产生诱导系统抗病性（ＩＳＲ）。在拟献芥、菜豆、康乃馨、黄瓜、萝卜、烟草和番茄等植物上,已发现根际非病原细菌与病原菌隔离条件下诱导了对真菌、细菌、病毒的系统抗病性。诱导菌株在不同植物品种上表现不同的诱导活性。诱导ＩＳＲ表达的因子包括脂多糖、嗜铁因子和水杨酸。根际非病原细菌诱导ＩＳＲ的途径有所不同,一些根际细菌通过水杨酸途径,,而其它根际细菌则通过茉莉酮酸－乙烯途径诱ＩＳＲ的表达