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901.
RFRPR是下丘脑神经肽促性腺激素抑制激素(GnIH)的受体,为了获取鵝RFRPR基因结构及其在各组织中的表达情况,本研究采用獅头鹅作为实验材料,采集其下丘脑、睾丸和肌肉等组织样品提取RNA逆转录后,应用RT-PCR克隆的方法对RFRPR基因进行克隆,并用RACE扩增cDNA全长序列,同时运用实时荧光定量PCR的方法检测鵝RFRPR基因的组织表达规律。结果我们获得鵝RFRPR基因4个不同转录本V1-V4,这4个转录本的编码序列一样,共1200bp,编码399个氨基酸;荧光定量检测发现RFRPR基因在鹅的12个组织中均有表达,其中,在睾丸的表达量最高,在胸肌、腿肌和小脑表达量也相对其他组织较高,而在脾脏肾脏和十二指肠中表达量较低。这些结果表明RFRPR基因可能参与调控獅头鶴的公鹅的繁殖和肌肉生长。  相似文献   
902.
拖拉机液压机械无级变速器的速比控制   总被引:8,自引:6,他引:2  
为了实现无级调速拖拉机工作时的速比调节与动力换段,该文对其液压机械无级变速器的速比控制进行了研究。根据变速器的速比特性和液压系统辨识试验,确定了变量泵励磁电流、泵-马达速比与变速器速比三者之间的稳态和动态数学模型。基于该模型,设计了基于单神经元网络的神经PID控制器,在Matlab/Simulink下研究了其参数整定规律,得到了一组可行参数并通过了试验验证;在此基础上提出了开环与闭环相结合的继电控制模式,使神经PID控制器工作于特定的区间和条件之下,有效避免了频繁的换段和马达换向问题;并通过台架试验证实了该算法的正确性及可行性。试验中,每个偏向的开环调节时间为5~6 s,调速过程平稳、无静差,变速器能在包含换段点在内的任意速比条件下可靠运行。该研究可为变速器的后续设计及动力匹配提供参考。  相似文献   
903.
 为了探明生育后期干旱复水对双季早稻产量补偿效应及其生理机制,选择淦鑫203和淦鑫206为材料,于抽穗期干旱7 d,然后复水处理,分析了其结实和产量、剑叶渗透调节物质、丙二醛(MDA)和内源激素含量及保护酶活性等。结果表明,干旱复水处理后供试品种的结实率、千粒重及单株产量均表现出不同程度下降,其中,结实率和单株产量降幅均达显著水平;抽穗期干旱7 d复水不存在产量补偿效应;两个品种剑叶可溶性糖(SS)、游离脯氨酸(Pro)、MDA含量以及超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性均表现为干旱处理显著高于CK,以复水0 d后相差最大,复水后上述指标均明显下降,但处理与CK之间至复水12 d后仍然存在一定差距;总体上,淹水条件下抽穗期两个品种剑叶IAA、GA3含量随生育进程呈现上升趋势,而ABA、ZR含量呈现下降趋势;干旱复水处理下两个品种剑叶ABA、IAA及ZR含量呈持续上升趋势,GA3含量则表现出先降后升趋势。抽穗期干旱处理将启动稻株体内抗衰老机制,复水后将在一定程度上激活稻株体内生长促进因子并抑制生长抑制因子,但其效果十分有限,且与品种产量相关不显著。  相似文献   
904.
通常使用灰色系统理论的方法对材料腐蚀数据进行拟合预测,为了深入研究材料的腐蚀特性和使用寿命,提出了材料腐蚀数据预测的神经网络模型.并将预测结果与灰色系统理论、回归模型等方法的预测结果对比,表明利用神经网络模型方法对材料腐蚀数据进行拟合预测具有一定的合理性,指出了进一步的研究方向.  相似文献   
905.
1161S是以培矮64S作母本与133S杂交,经4a8代的系谱选择和测交筛选育成的水稻光温敏核不育系,2006年2月通过湖南省农作物品种审定委员会审定。该不育系株叶形态好,群体不育性稳定,不育起点温度为23.5℃,开花集中,柱头外露率达87.8%。所配组合生育期适中,株叶形态好,米质较优,产量较高;其中两优1169(1161S/9311)、隆平602(116ls/蜀恢527)分别于2004和2006年通过江西省品种审定。  相似文献   
906.
湘南地区双季杂交稻免耕抛栽配套技术   总被引:5,自引:1,他引:5  
根据湘南地区双季杂交稻免耕抛栽的特点,提出了选择适宜免耕抛栽稻田,作好相应的抛前准备,抓好品种选择与搭配,培育壮秧,注重抛秧方法,促进抛后快速立苗,加强田间管理及防治病虫害等配套技术。  相似文献   
907.
最近,笔者在某内部刊物上读到一篇森林公安法制论文,文章对非法采挖红豆杉树蔸的定性问题进行了探讨。在文中,作者列举了在实际执(司)法活动中的存在的一些分歧,并明确表示自己倾向于以非法采伐国家重点保护植物罪查处,但又认为在罪名认定上值得商榷,认为应定“非法采集国家重点保护植物罪”更妥。  相似文献   
908.
介绍了紫花含笑(Michelia crassipes)轻基质容器扦插育苗技术,包括圃地选择、扦插时间、插穗的选取、生根剂处理、轻基质选用、扦插过程及前期处理、后期管理等方面内容,以期对今后紫花含笑的扦插繁育提供技术参考。  相似文献   
909.
采用1-甲基-3-硝基-1-亚硝基胍基因突变法,得到大肠杆菌K-12的耐蛋氨酸类似物突变体。经过发酵测试,突变菌株获得1 020 mg/L的L-蛋氨酸产量。研究结果表明:L-蛋氨酸生物合成过程中的2个关键酶,即胱硫醚γ-合酶与胱硫醚β-裂解酶,在L-蛋氨酸发酵过程中未受到蛋氨酸的反馈阻遏。采用PCR方法对突变体的MetJ蛋白克隆并进行基因测序可知,野生型的第54位的丝氨酸基因被替换为天冬氨酰,使得反馈阻遏作用消除,从而有效提高L-蛋氨酸的发酵产量。  相似文献   
910.
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