甲氨蝶呤控释给药系统的构建及治疗效果

【目的】旨在构建一种甲氨蝶呤(MTX)控释给药系统并考察其对小鼠类风湿性关节炎的治疗效果。【方法】制备MTX控释给药系统并进行表征,评价MTX释放行为和治疗效果;【结果】成功制备甲氨蝶呤控释给药系统,制备的MSNs孔径为7 nm,包封率和载药率分别为96.0%和48.2%。DA最适聚合条件为5 mg MSNs在5 mL Tris (pH8.5)+5 mg DA溶液中反应1 h。体外释放试验表明,在pH 5.0、6.5和7.4的释放液中MTX 48 h的累积释放量分别为87.8%、76.8%和50.4%。在体试验表明,该给药系统可以有效降低小鼠足趾部位肿胀程度;【结论】成功制备了甲氨蝶呤控释给药体系,该体系包封率高,载药量大,制备工艺简单,具有较好的控释效果。     

简析农机化在土地流转中的作用

随着农村劳动力的大量转移,城镇化步伐的加快,农村土地大量流转,笔者就江西省南城县农机化发展与土地流转背景、该县土地流转概况、农机社会化服务情况、农机化在土地流转中的作用四个方面谈点拙见.     

金蝉美食加工二法

金蝉若虫(知了龟)有极高的药膳营养价值和独特的口感,目前已经成为我国适应各种档次餐饮业的著名菜肴。其中以刚出土的若虫蛋白质含量最高,是难得的高蛋白、低脂肪野味佳肴。据中国食品营养学院理化分析:每100克黄金蝉若虫含蛋白质72克、脂肪15克、灰分1.8克。     

金线莲原球茎增殖研究

以金线莲原球茎为试材,研究了基本培养基、添加物以及不同培养方式对原球茎增殖的影响.结果表明:以B5为基本培养基最适合金线莲原球茎的增殖;天然添加物对金线莲原球茎增殖有明显的促进作用,椰汁对增殖的促进作用最大,培养45 d后原球茎重量平均增加6.146倍;液体悬浮培养的增殖效果最佳,培养30 d增殖倍数达2.150,原球茎生长健壮.     

第四方物流企业核心竞争力评价指标体系构建

本文在第四方物流企业核心竞争力分析的基础上,结合平衡计分卡评价方法构建了以第四方物流企业核心竞争力的评价指标体系.从五个方面,财务、顾客、核心业务、学习与成长和信息网络技术构建了第四方物流企业核心竞争力的评价指标体系.     

氟喹诺酮类药物压力下鸡毒支原体gyrA基因突变特征分析

按常规方法提取鸡毒支原体参考株(S6-10)、疫苗株(F14-6)及在氟喹诺酮类药物压力下体外筛选出来的耐药株的基因组DNA，扩增各菌株DNA旋转酶gyrA基因片段，并克隆、测序，利用DNASIS分析软件对测序结果进行分析。结果表明，S6-10和F14-6在恩诺沙星或环丙沙星压力下均筛选出不同程度的耐药菌，而且恩诺沙星致鸡毒支原体发生耐药性突变的机率高于环丙沙星，S6-10株耐药突变频率高于F14-6。S6-10筛选出来的耐药菌株发生突变的位置在DNA旋转酶gyrA亚基的第83位(相对于大肠杆菌gyrA亚基中的位置，以下同)和87位上，取代模式为Ser83→Ile、Glu87→Gln，高水平耐药株(Se32M，MIC≥128)除了在第83位发生突变外，在第82位还增加一突变位点(Asp→Gly)；F14-6筛选出来的高水平耐药菌株(Fe32M)在DNA旋转酶gyrA亚基的第83、87位发生了双位点突变(Ser83→Ile，Glu87→Gly)，而低水平耐药株(Fe8M、Fc8M)在gyrA亚基未发生任何位点突变。     

新城疫病毒(长春株)F蛋白基因的克隆和序列分析

新城疫病毒（ＮＤＶ）长春株在鸡胚增殖后纯化,提取ＲＮＡ,然后利用特异性引物,经ＲＴ－ＰＣＲ一次性扩增出了ＮＤＶ长春株的全长Ｆ基因。将该Ｆ基因插入ｐＫＳ（－）后,进行了序列测定。序列分析表明,该Ｆ基因核苷酸长度为１７５８ｂｐ,编码５５３个氨基酸,序列中有６个糖基化位点,１３个半胱氨酸残基,裂解位点区（１１２～１１７）氨基酸序列为Ｇｌｙ－Ａｒｇ－Ｇｌｎ－Ｇｌｙ－Ａｒｇ－Ｌｅｕ,与所有弱毒株在这一区域的序列（Ｇｌｙ－Ａｒｇ／Ｌｙｓ－Ｇｌｎ－Ｇｌｙ／Ｓｅｒ－Ａｒｇ－Ｌｅｕ）相符,证明长春株为弱毒株。同源性分析表明,长春株Ｆ基因与目前国外发表的其他ＮＤＶＦ基因相比,核苷酸序列同源性在８８％～９９％之间,推导的氨基酸序列同源性在９０％～９８％之间     

干扰素在畜牧兽医中的应用前景

干扰素(Interferon,IFN)是一类重要的抗病毒、抗肿瘤的治疗药物,它们具有抗病毒活性、激活自然杀伤细胞、抑制肿瘤细胞增殖及免疫调节等作用,其抗病毒活性最为公认。本文从干扰素的结构、生物活性及基因改造等方面对干扰素作了详细介绍。     

不同源性大肠杆菌多药耐药基因AcrA、AcrB部分基因的同源性分析

通过聚合聚链式反应从不同源性大肠杆菌的染色体DNA上扩增出大肠杆菌多药耐药基因AcrA,AcrB的部分片段，将该片段分别连接到克隆载体pMD-18T的BamHI,XhoI酶切位点中，测定插入片段的核苷酸序列，并分别推导出其氨基酸序列。序列分析表明，不同源性大肠杆菌的AcrA的部分基因的核苷酸序列及所推导的氨基酸序列与GeneBank中该基因序列的同源性较高；不同源性大肠杆菌的AcrB的部分基因的核苷酸序列的同源性较低。所推导的氨基酸序列与GeneBank中该基因序列的同源性较高。