干旱胁迫对植物基因的诱导及基因产物的变化

对干旱胁迫所诱导的基因及其产物的功能进行了综述。干旱基因分为3种类型：ABA依赖型、ABA非依赖型和不能被ABA诱导型。这些基因编码的蛋白质在植物适应干旱的过程中发挥着重要的作用。这对揭示植物抗旱机制具有重要意义。     

陕南秦巴山区不同立地条件下药用植物多样性研究

通过野外实地调查,研究了陕南秦巴山区不同立地条件下药用植物物种多样性变化和不同生活型物种多样性特征。结果表明:从生活型来看,药用植物乔木层、灌木层、草本层物种多样性指数及物种多样性指数和均表现为:北部山地区东部山地区南部浅山丘陵区;均匀度指数灌木层和草本层均表现为:北部山地区东部山地区南部浅山丘陵区,乔木层则表现:东部山地区北部山地区南部浅山区。总体而言,不同立地条件下药用植物物种多样性表现:北部山地区东部山地区南部浅山丘陵区,即表现海拔越高物种多样性越高的规律。各立地条件下生活型药用植物物种多样性略有不同,南部浅山丘陵区表现为:草本层乔木层灌木层;东部和北部山地区表现为:草本层灌木层乔木层。草本层更具有多变性,能适应不同的生境变化,其多样性最高。     

土壤水分和风速对沙棘苗木水分状况和成活率影响的实验研究

土壤含水量和风速对沙棘苗木含水量和水势有明显的影响,当定植后根系土层的土壤含水量低于14.5%,风速达到6m/s可使苗体含水量占干重比值小于1.2,水势小于-2.5MPa时苗木成活率显著降低,即使少量成活的苗木幼芽生长缓慢.因此在干旱多风条件下沙棘造林宜采取截杆、埋苗造林,避免苗木自身过度失水而降低成活率和成活后的生长.     

杜仲叶酸性多糖提取分离及含量测定

研究杜仲叶酸性多糖的提取分离工艺及其含量测定的简便方法.结果表明,以提取过药用有效成分后的杜仲叶为原料提取酸性多糖的较佳工艺条件是:1.0%的碱水在100 ℃下提取2次,每次2 h;提取液经大孔吸附树脂处理,多次醇沉等步骤分离的酸性多糖含量可达到41.46%.采用DNS法测定杜仲叶酸性多糖含量时水解时间控制在15～20 min,显色反应为10 min,检测波长为492 nm;在试验条件下,葡萄糖浓度在0.20～0.60 mg·mL-1范围内显色灵敏、稳定,线性关系良好;用该法测定杜仲叶渣酸性多糖含量时加样回收率为98.30%,RSD为1.76%;显色溶液在2 h内吸光度值比较稳定,能够完全满足测定工作要求,可以作为实验室测定多糖含量的简便、快捷、有效的方法.     

不同水分条件下皮叶两用杜仲林的生长效应

对12年生杜仲进行人工供水处理,研究土壤水分对皮叶两用杜仲林萌条生长规律的影响.结果表明:不同水平的供水对新枝生长均有促进作用,6~9月份,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级供水处理的新枝枝长生长量分别较对照增加30.2%、37.1%、77.9%、56.2%,新枝直径生长量分别较对照增加22.4%、53.7%、117.9%、83.6%;Ⅲ级供水最有利于萌条的生长,二次分枝数最多(43个/株),平均枝条长度最长(27.3 cm),单株叶片数和叶干质量分别为162个.株-1和16.5 g.株-1;杜仲供水多时,水分并不能被根部全部吸收,水分利用效率降低;5~9月份,秦岭南坡杜仲适宜的灌水量为1 050 m3.hm-2.     

沙棘组织培养技术研究现状及存在问题

对沙棘组织培养中外植体的筛选,培养基的确定及成苗率等现状进行了概述,并讨论了褐变和一些将沙棘组培技术应用到生产中所存在的问题及解决途径.     

干旱对沙棘休眠、萌芽期内源激素及萌芽特性的影响

以2a生中国沙棘为试验材料，研究了土壤干旱胁迫下沙棘苗木水分生理状况、内源GA1／3及ABA水平与萌芽率的关系，结果表明：土壤干旱胁迫导致苗体含水量、水势、自由水含量下降，显著提高冬季休眠与春季萌动期的内源ABA水平而降低内源GA1／3含量，GA1／3ABA降低，较晚达到萌动所需的调控阈值，萌芽延迟。重度胁迫下苗木延迟达25d且萌芽后生化缓慢。长期土壤中度干旱条件下沙棘苗萌芽期亦略有延迟，萌芽后生长略有抑制。     

简述沙棘抗旱性及其耗水特性研究现状

评述了沙棘的抗旱性和耗水特性的研究现状,沙棘是一个抗旱性强和水分利用率高的物种,在形态学和水分生理方面已有了初步认识.最后讨论了沙棘抗旱研究方面需深入的问题.     

不同生长调节物质对丹参愈伤组织的诱导效应

以丹参(SalviamiltiorrhizaBunge)无菌苗的茎、叶为外植体,接种于附加2,4-D、NAA、6-BA及其组合的MS固体培养基上。结果表明:单独使用三种植物生长调节物质在一定浓度范围内均能产生愈伤组织;配合使用外源生长素和细胞分裂素,能获得出愈率高、生长快、质量好的愈伤组织;最佳组合的诱导培养基为MS 2,4-D2．0mg／L 6-BA1．0mg／L;2,4-D对丹参愈伤组织的诱导有促进作用;但当2,4-D的浓度在4mg／L以上时,对愈伤组织的生长有抑制作用。