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41.
从四川省15个肉牛养殖场采集222份鼻腔拭子样本,采用CHROMagar ESBL显色培养基,利用16S rRNA进行细菌鉴定,并通过双纸片协同验证产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)肺炎克雷伯菌,用纸片扩散法(Kirby-Bauer法)进行药物敏感试验,利用PCR检测产ESBLs耐药基因、荚膜血清型和毒力基因,并进行小鼠致病性试验。结果显示,从222份样本中共检出产ESBLs肺炎克雷伯菌16株(7.21%)。16株分离株均表现出多重耐药特征,主要对苯唑西林、阿莫西林、四环素、链霉素耐药,耐药率在62.50%~93.75%,对亚胺培南敏感。16株分离株全部携带氨基糖苷类aac(3)-Ⅱ、aac(6')-Ⅰb、四环素类tetA、链霉素strA、磺胺类sul1、sul2基因,14株(87.50%)携带aph(3')-Ⅰa基因,11株(68.75%)携带strB基因,仅一株携带aac(3)-Ⅰ基因。16株分离株中,荚膜血清型检出5株(31.25%),包括3株K5、1株K1、1株K20。小鼠致病性试验结果显示,16株分离株均有较强的致病性,观察病理组织发现,肺炎克雷伯菌对小鼠肺损害严重。综上,从四川地区分离的16株产ESBLs肺炎克雷伯菌呈现多重耐药特征,强毒力菌株以K5荚膜型为主,提示临床应进一步加强耐药监测,合理使用抗菌药物,以防止多重耐药菌株和强毒力菌株的传播与流行。  相似文献   
42.
43.
简述了佛山剪纸艺术内涵、表现手法与工艺特色。在分析佛山剪纸艺术作品的基础上,对家具设计中装饰纹样与色彩的应用、材料搭配、艺术效果及文化内涵等进行了总结提炼。对佛山剪纸中的设计灵感和创新元素与现代家具设计相融合进行了尝试,进行了一系列家具设计实践,可为现代中国家具设计提供思路。  相似文献   
44.
麻辣猴头菇     
~~麻辣猴头菇@蕈园  相似文献   
45.
草履蚧生物学与生态学特性观察及药物防治效果研究结果表明,通过对草履蚧的形态特征、生活史、卵等生物学特性和草履蚧的寄主、天敌及在树体上的空间分布等生态学特性的观察,在草履蚧未形成蜡质前,用触杀剂和内吸剂对草履蚧都有较好的防治效果。  相似文献   
46.
筛选适应性强、经济效益好的杏李品种,对增加生态效益和经济效益兼顾造林树种的选择范围,促进人工防护林承包工作,调节经济林产业结构,强化林果产业的发展具有重要意义。2020—2022年,在新疆兵团第十三师新星市区域内对味厚、味帝、味王、风味玫瑰、风味皇后及恐龙蛋6个杏李品种进行引种试验,综合分析评价了物候期、植株保存率、果实经济性状等。结果表明:栽植第3年,味厚、味帝和恐龙蛋的综合表现较好,其中味厚产量可达15 000 kg/hm2以上,味帝产量可达12 000 kg/hm2以上,恐龙蛋植株成活率最高、抗逆性最强。  相似文献   
47.
农机购置补贴是国家强农惠农政策的重要方面,是加快推进农业机械化和建设现代农业,提高农业综合生产能力,增加农民收入的重大举措。随着购机补贴政策的深入实施,政策影响力也越来越大,作用范围越来越广,给老百姓带来了实实在在的好处,补贴政策的变化也成为广大农民关注的焦点。  相似文献   
48.
【目的】考察戊糖乳杆菌发酵香蕉副产物的影响因素,考察青贮发酵香蕉副产物对山羊养殖的影响。【方法】以香蕉副产物为主要原料,试验不同吸水剂、营养添加物以及不同发酵菌株组合,对青贮发酵后的pH值和营养指标进行分析;山羊养殖试验中分组饲喂象草、青贮玉米秸秆、青贮香蕉剩余物,比较山羊养殖增重效果。【结果】戊糖乳杆菌发酵香蕉副产物时,干菌糠为最佳吸水剂,麦麸为最佳营养添加物,戊糖乳杆菌与酵母菌的最佳比例为1∶1;养殖山羊时发酵香蕉副产物可占粗饲料的70%,养殖增重率高于象草组和青贮玉米秆组。【结论】戊糖乳杆菌是香蕉副产物的适宜发酵菌株,青贮发酵香蕉副产物是山羊养殖的优良粗饲料。  相似文献   
49.
山东花生蛴螬的发生与环境条件的关系   总被引:4,自引:0,他引:4  
在山东花生主产区调查了花生田周边不同作物、土质、花生种植方式对花生蛴螬发生的影响。结果表明,周围种植玉米、杨树和桃树的花生田,蛴螬发生量明显大于周边无此3种植物的花生田;壤土田蛴螬的发生量明显大于砂土质和黏土质田块;春花生覆膜种植较非地膜露地种植可明显减轻蛴螬发生量50%左右。在花生生产上推广春花生地膜覆盖种植,选择砂土质地,远离周边有杨树、果园、玉米田种植,均可减轻蛴螬的发生与为害。  相似文献   
50.
蛋白酶抑制剂(Protein inhibitors,PIs)是一类小分子多肽或蛋白质,在植物抵抗生物和非生物逆境中起中起重要作用.利用PCR方法从强抗逆植物蒙古沙冬青(Ammopiptanthus mongolicus)中克隆到一个胰蛋白酶抑制剂(Trypsin inhibitors,TI8)基因AmT7,分析了其在非生物胁迫下的表达变化,构建了其植物表达载体.结果表明,AmTI的编码蛋白含197个氨基酸残基,分子质量为21.5kDa,在N端有信号肽序列,属于Kunitz型;在正常生长条件下,该基因只有微量的基础表达,但在脱水、低温和盐胁迫处理下,其表达量显著上调.本研究为进一步揭示AmTI的功能奠定了基础.  相似文献   
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