大通牦牛产毛性能的研究

对三世代大通牦牛的产毛量、毛纤维的品质指标进行了分析.结果是产毛量(kg)1.66±2.36(其中绒毛量0.85±0.12).绒毛、两型毛、粗毛重量百分比(%)分别为51.30±17.52、11.91±2.09、36.79±15.31;细度(μm)分别为22.50±3.40、41.30±5.26、62.68±6.69;自然长度(mm)分别为59.03±7.59、73.34±7.00、101.70±6.84;强度(g)和伸度(%)分别为7.98±0.56、36.78±1.67、22.63±1.86、43.60±5.78,55.78±6.23、36.18±1.34.匀度(μm)上、中、下段各类型单纤维匀度平均分别为44.93±13.96、31.06±10.85、25.78±6.28.毛纤维净毛率、净、污毛回潮率和含脂率(%)分别为81.77±4.86、10.56±3.27、8.44±4.17、10.68±1.16.其指标不仅反映出大通牦牛的绒毛是极其宝贵的纺织原料,而且可作为大通牦牛本种和新品种选育的科学依据.     

低代牛横交理论在牦牛育种中的应用

传统和经典的家畜育种理论认为,杂交公畜的利用主要是育肥,在育种中几乎毫无价值.     

大通牦牛肌肉纤维组织学特性研究

利用正在培育的大通牦牛新品群进行牦(犊)牛肉生产的幼、青年牦牛的肌肉纤维组织学特性(背最长肌)进行了研究.其结果表明6月龄大通牦牛的肌肉纤维密度550.13±35.33/mm2已达到峰值,1.5岁为312.29±18.69 n/mm2,到2.5岁时285.72±17.66 n/mm2仅为峰值的50%左右;肌肉纤维的直径(μm)6月龄1.5岁、2.5岁分别为37.16±0.86、41.35±1.18和46.87±1.40,即其随年龄的增长而增加,但其增加的幅度主要由营养状况、年龄和体重决定;肌肉内肌纤维与结缔组织含量6月龄、1.5岁、2.5岁分别为80.55%与19.45%、76.78%与23.22%、70.23%与29.77%,随年龄的增长,肌肉肌纤维的含量有所下降,而结缔组织的含量有所增加.这不仅说明了幼、青年大通牦牛的肉质细嫩,品质良好,而且反映了利用正在培育的大通牦牛新品群进行牦(犊)牛肉产业化生产的优势,同时可为牦(犊)牛肉的产业化生产提供科学的理论和实践依据.     

大通牦牛的培育——野、家牦牛杂种公牛生精水平的研究

通过解剖组织学、体视学方法及聚丙酰胺凝胶电泳方法,对半血野牦牛,横交半血野牦牛和家牦牛6～24月龄公牛睾丸组织进行了超微结构形态学观察,组织定量学参数、乳酸脱氢同工酶(LDH)及LDH-x活性及百分含量比较分析.结果表明半血野牦牛、横交半血野牦牛和家牦牛睾丸组织的超微结构、生殖细胞发育程度相似.12月龄时公牛精细胞开始分化,第一批精子生成,睾丸开始迅速生长,应为牦公牛的初情期.睾丸的重量和曲细精管、生殖上皮的体积密度及生精上皮高度随月龄增长而逐渐增加和变厚.曲细精管的空腔体积密度及间质组织的体积密度随月龄增长而逐渐减小,睾丸和附睾LDH同工酶随月龄增长和睾丸组织生殖细胞发育,活性分布规律和电泳图谱特征表现出明显组织器官特异性.24月龄时,睾丸和附睾6条带俱全.LDH-x位于LDH4及LDH5之间,标志着牦公牛性成熟开始和睾丸发育及精子生成是同步的.     

小反刍兽疫病毒的研究进展

小反刍兽疫(peste des petits ruminants,PPR)是由一种副黏病毒科麻疹病毒属病毒引起的主要感染山羊、绵羊的急性高治病性传染病,但牛感染后临床症状不明显。世界动物卫生组织(OIE)将其列为A类疫病,感染率和死亡率高达90%。由于绵羊和山羊是非洲和西亚贫困人民的重要生产资料,PPR对食品安全和摆脱贫困构成巨大威胁。小反刍兽疫病毒(PPRV)和牛瘟病毒(RPV)与麻疹病毒(MV)联系紧密。通过大规模接种疫苗牛瘟已被彻底消除。虽然可以利用弱毒疫苗免疫机体预防PPRV感染,但由于其在亚热带气候中的热不稳定性、使用时所需剂量的不确定性及接种范围的不足导致该病仍未得到有效控制。另外已有证据表明,在疫苗与不同毒株之间存在很少的交叉中和,使得目前流通的PPRV疫苗的保护功效被质疑。文章简要介绍了目前全世界对PPRV的高关注度及PPRV的生物学特性、发病机理等。     

滩羊肾和耳缘组织细胞的分离培养与鉴定

用胰蛋白酶热消化分离并培养肾组织原代细胞,组织块法培养耳缘组织原代细胞,并通过差速消化和差速贴壁法纯化成纤维细胞并用液氮保存,细胞复苏后进行了活力、形态、生长特性、微生物污染和染色体等检查。结果发现,滩羊肾和耳缘细胞呈成纤维形,平均复苏活力94.5%和97.7%,生长均良好,生长曲线均呈"S",最大增殖浓度和倍增时间分别为2.8×105/mL、25.5 h和3.2×105/mL、24.2 h,保存的细胞经细菌、真菌、病毒和支原体检查为阴性,染色体为2n=54,二倍体占主体。本研究,滩羊肾和耳缘组织细胞成功分离培养并保存,使滩羊这一重要种质资源在细胞水平上得以保存。     

青海大通马耳缘组织成纤维细胞系的建立及生物学特性研究

为了建立青海大通马耳缘组织成纤维细胞系,使青海大通马这一重要种质资源在细胞水平上得以保存,试验采集青海大通马耳缘组织用组织块法制备原代细胞,通过差速消化法和差速贴壁法纯化细胞,扩大培养至第3代用液氮保存,细胞复苏后进行了活力、形态、生长曲线、微生物污染、核型及荧光蛋白质粒转染表达等特性研究。结果表明:大通马耳缘组织原代和传代细胞呈成纤维型,生长良好,最大增殖浓度为4.27×105/mL,倍增时间为31.02 h;细菌、真菌、病毒、支原体检测呈阴性;染色体2n=64,二倍体率为80%,占主体;红色荧光蛋白质粒在该细胞中能进行复制和表达。     

异源CD151蛋白在H9c2细胞中的表达对PRRSV感染的影响

猪繁殖与呼吸综合征（porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS）是由PRRS病毒（PRRS virus,PRRSV）引起的以猪繁殖障碍和呼吸系统症状为特征的一种急性、高度传染的病毒性疾病。研究表明PRRSV可在表达CD151的一株鼠源细胞系中复制增殖,提示异源CD151可能与PRRSV复制增殖相关。为了进一步验证异源CD151本文运用是否参与病毒的复制增殖,本研究验证了表达CD151的大鼠来源的心肌细胞系H9c2对PRRSV的易感性。RT-PCR和间接免疫荧光分析（indirect immunofluorescence analysis,IFA）表明H9c2细胞系中表达CD151蛋白和波形蛋白。病毒吸附试验和攻毒试验提示该病毒可以与H9c2细胞结合,但接种病毒后细胞培养上清和细胞裂解液中均不能检测到病毒核衣壳N蛋白表达,表明病毒不能在该细胞中复制。这一结果提示H9c2细胞中表达的异源CD151不能支持PRRSV的复制增殖。     

大通牦牛肌肉纤维组织学特性研究

对大通牦牛新品群的幼、青年牦牛肌肉纤维组织学特性(背最长肌)的研究表明6月龄大通牦牛的肌肉纤维密度(n/mm2)达到峰值为550.13±35.33,1.5岁为312.29±18.69,到2.5岁时为285.72±17.66,仅为峰值的50%左右;肌肉纤维的直径(μm)6月龄、1.5岁、2.5岁分别为37.16±0.86、41.35±1.18和46.87±1.40,表现为随年龄的增长而增加,但增加的幅度由营养状况、年龄和体重决定;肌肉内肌纤维与结缔组织含量6月龄、1.5岁、2.5岁分别为80.55%与19.45%,76.78%与23.22%、70.23%与29.77%,随年龄的增长,肌肉肌纤维的含量有所下降,而结缔组织的含量有所增加.     

基于RNA-Seq技术的MDCK细胞成瘤性关键基因的验证

MDCK细胞(Madin-Daby Canine Kidney Cells)由于其病毒感染效率高、增殖快,且不易变异等特点,适用于流感疫苗的生产,但是其对免疫缺陷小鼠具有很高的成瘤性,一直以来,探究无成瘤的MDCK细胞株成为科研人员的研究重点。本研究通过试验筛选出与成瘤相关的12个基因,运用实时荧光定量反转录聚合酶链反应(qRT-PCR),获得这些基因在高成瘤MDCK-W73,低成瘤MDCK-C35和MDCK-C09细胞株中的相对表达量。结果表明,提取的RNA纯度高,完整性好。各基因在不同成瘤性细胞中的表达具有差异性,且qRT-PCR与RNA-Seq的差异性表达相一致。由此说明,RNA-Seq测序结果真实可靠,为后续的试验奠定了良好的基础。