竹类植物种质资源的引进栽培管理及其园林应用

介绍了竹类植物引进栽培及日常管理技术,对竹子试验地生长观测进行了评价,并提出了观赏竹在园林绿化中的应用方式,以供参考。     

甜樱桃巧用防雨棚提早生产技术

防雨棚有效地解决了甜樱桃遇雨裂果问题,为樱桃安全生产提供了保障。但是,由于甜樱桃生产对环境条件要求比较严格,某些次适宜栽培地区和低洼、冷凉地块常常面临早、晚霜及冻害侵袭,使生产蒙受较大损失。充分利用防雨棚加固改造成冷棚可以对樱桃进行提早生产,即可增加经济效益,又可主动防止早春冷害、倒春寒等对樱桃生产的侵害。成熟期提前避开雨季,又可变被动防雨为主动防雨。     

天然沸石负载氧化镁对养猪场废水中磷的净化效果及其机制研究

以天然沸石为对照,在探讨天然沸石负载氧化镁对养猪场废水中磷素净化效果的基础上,分析了天然沸石负载氧化镁对养猪场废水中磷素的净化机制.结果表明:天然沸石负载氧化镁对养猪场废水中磷素的去除率可以高达96.8%,比单独天然沸石处理高出38.5%.与天然沸石相比,天然沸石负载氧化镁对磷素的去除机制主要是化学吸附(沉淀),通过化学吸附(沉淀)去除的磷占全部去除磷素的比重为97.7%～97.9%,而天然沸石对养猪场废水中磷素的净化机制主要是静电吸附和表面吸附,其中表面吸附机制去除的磷占全部去除磷素的35.4%～45.1%,专性吸附机制去除的磷素占44.5%～50.2%.     

水稻细菌性条斑病菌的实时荧光PCR检测技术研究

 水稻细菌性条斑病是我国水稻上的检疫性病害之一。设计并筛选出特异性引物对Xoc2071F/Xoc2071R(Xoc2071),其扩增片段大小为329bp,利用SYBR GreenI荧光定量PCR方法进行水稻细菌性条斑菌的实时荧光PCR检测。结果表明,引物对Xoc2071能特异性检测到目标病原菌产生荧光信号而其他菌种不产生荧光信号。检测的灵敏度是2.25fg/μL质粒DNA和1.0×102cfu/mL的菌悬液,相当于1个细菌的基因,比常规PCR电泳检测的灵敏度高约100倍。此实时荧光PCR可以检测到仅需10g的带菌种子上目标菌的存在。     

易错PCR对扩展青霉脂肪酶基因PEL的定向进化

以带有野生型扩展青霉碱性脂肪酶eDNA全长的载体psk—lip07为模板,利用易错PCR技术以及高通量筛选,最终获得了一株最佳突变体CS—pPIC3．5K—lip07-ER04,其最适作用温度比野生型提高10℃,酶活提高了约22％,热稳定性Tm值也提高了3．28％。基因测序结果表明,脂肪酶（PEL）第82位的Lys突变成Arg,第241位的Glu突变成Pro。     

不同环境温度和光照对鸭盲肠杯叶吸虫虫卵孵化的影响

为探索鸭盲肠杯叶吸虫Cyathocotyle caecumalis sp．nov虫卵孵化所需的最适温度和光照,设置每天室外日照3h、不同室温（28～36℃、20～28℃、10～20℃、0～10℃）以及在27℃恒温、无光照条件等5个试验组进行虫卵孵化试验。结果表明：室温28～36℃组和室温20～28℃组的虫卵发育较好,其孵化率分别为27.5％和25.2％,孵化时间分别为14d和21d;室温10～20℃组的虫卵发育较差,其孵化率为5.1％,孵化时间为28d;室温0～10℃组虫卵不发育;而27℃恒温、无光照条件组,虫卵发育差,毛蚴多死亡,孵不出毛蚴。试验表明鸭盲肠杯叶吸虫虫卵发育的适宜条件为20～36℃,每天日照3h。     

长期集约经营对雷竹林土壤碳库与养分库特征的影响*

为了研究长期集约经营对雷竹林土壤碳库与养分库的影响,在浙江省临安市三口镇选择了两块相邻的集约经营雷竹林样地(经营时间分别为1年和15年),采集并分析测定了土壤不同形态碳库、氮库和磷库,并利用核磁共振方法分析了土壤总有机碳的波谱特征。结果表明：长期集约经营显著增加土壤总有机碳、水溶性有机碳、热水溶性有机碳和易氧化碳含量,但显著降低微生物量碳含量。土壤有机碳的固态核磁共振结果表明,雷竹林土壤有机碳以烷基碳和烷氧碳为主。长期集约经营显著增加雷竹林土壤烷基碳比例和A/O-A值,烷氧碳比例变化不显著,而芳香碳比例和芳香度显著下降。从土壤氮库和磷库的变化来看,长期集约经营显著增加雷竹林土壤不同形态磷素和不同形态氮素含量,但显著降低微生物量氮和微生物量磷含量。综上所述,长期集约经营导致雷竹林土壤碳库和氮磷养分库的贮量显著增加,而土壤微生物活性和土壤有机碳库的稳定性却显著下降。     

西部民族院校开展无纸化考试的一些设想——以右江民族医学院为例

无纸化考试是信息时代考试的发展方向。它可以减轻工作强度,降低考试成本;使考试更具人性化和个性化;为考试提供公平、公正的环境;有效地抑制泄题事件的发生;提高学生的综合素质和教师的教学质量。西部民族院校现阶段实施无纸化考试还需在考试题型、考试系统和题库等方面加以改进。     

RT-PCR和免疫荧光抗体试验检测猪瘟病毒的比较研究

根据已发表的CSFV序列合成1对引物,以猪瘟病毒(CSFV)兔化弱毒株为模板,建立并优化了检测CSFV的RT-PCR方法,并与直接荧光抗体试验(DFA)进行比较,检测了15份临床疑似病料。结果如下:应用RT-PCR对CSFV兔化弱毒株RNA进行扩增,获得与预期大小相符长为509 bp的特异性目的片段,敏感性达到10 pg的CSFV-RNA,对猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪细小病毒(PPV)、猪伪狂犬病毒(PRV)和猪2型圆环病毒(PCV2)进行同条件扩增均为阴性,RT-PCR产物测序结果与文献报道的CSFV不同毒株的核苷酸序列同源性达到95%~99%;15份临床疑似病料应用RT-PCR的检出率为66.7%,而应用免疫荧光试验的检出率为60.0%,二者的总符合率为80%。表明RT-PCR方法比DFA更敏感,两种方法均可用于猪瘟的快速诊断。     

猪IGF-1 E肽在不同体型猪中的表达差异

IGF-1基因与小型猪的"比例性矮小"相关,且IGF-1基因结构复杂,其C端由于可变剪接可产生3种E肽,分别为Ea、Eb和Ec.为分析IGF-1的3种E肽(Ea、Eb、Ec)表达量对猪体型大小的影响,选取大白猪和巴马香猪作为大型、小型猪样本.通过PCR方法在大小型猪中鉴定3种E肽,然后采用实时荧光定量PCR方法检测3种E肽在大小型猪7种组织中的相对表达量.结果 表明:在大小型猪中均存在3种类型的E肽,其中,Ea在小型猪中表达量显著高于大型猪(P＜0.05),在肝脏、心脏、肺脏和脾脏组织中差异极显著(P＜0.01),但在软骨组织呈相反结果;Eb在小型猪的肝脏利软骨组织中表达量显著(P＜0.05)或极显著高于大型猪(P＜0.01),但在心脏组织中表现相反,且在其他组织中表达量较低;Ec在大小型猪中的表达情况与Ea相似,但在软骨组织中差异不显著(P＞0.05).3种E肽分析显示,Ec表达量最高,Ea表达量次之,Eb表达量最低.这说明,小型猪中Ea与Ec高表达不促进机体器官重量,也不影响小型猪体长的增长.