香蕉MaARF2基因的克隆及序列表达分析

利用RT-PCR方法从巴西蕉（Musa acuminata L. AAA group, cv. Brazilian）中克隆MaARF2基因,并对其进行序列及表达分析。基因克隆结果获得该基因编码片段,命名为MaARF2,全长2655 bp,编码884个氨基酸,分子量为97 917.38 Da,理论等电点pI为6.64,序列富含丝氨酸、脯氨酸,亲水性氨基酸多于疏水性氨基酸并均匀分布在整个肽链中;通过Motif Search工具发现了ARF基因所特有的B3、Auxin_resp、AUX_IAA family结构域;多序列比对和进化树分析表明,MaARF2基因编码的蛋白与其他植物中ARF基因编码的蛋白具有较高的一致性。qRT-PCR结果表明,MaARF2在香蕉根、茎、叶、花和果实中均表达, 其中叶片中表达水平最高,果实表达量最低;MaARF2在低温、盐和干旱胁迫后表达量均上调,表明其可能参与调控香蕉低温、盐和干旱胁迫响应的过程。本研究首次在香蕉中克隆了MaARF2基因,为进一步研究该基因的生物学功能奠定了基础。     

作物抗性基因工程研究进展

基因工程是被认为具有快速解决作物抗性问题的新方法,抗除草剂和抗病虫害的转基因植物已经成功获得并在许多国家应用生产许可。植物逆境应答研究显示了其胁迫反应的复杂性,以及在应激代谢物和应激蛋白不同胁迫的叠加功能及其在不同胁迫路径下的信号与表达水平。在自然条件下,由于环境胁迫而严重影响了作物生长发育,其遗传潜力难以发挥,干旱、盐渍、病虫害不仅影响了作物的产量,而且限制了植物的广泛分布。因此,提高作物的抗性能力已经成为现代植物研究工作中亟需解决的关键问题之一。本文针对国内外抗性基因工程研究进展进行概述,并提出通过基因工程手段进行抗性基因重组,应用常规育种与遗传工程相结合的方法是培育耐性与高利用效率的新品系的较好方法。     

香蕉新品种‘热粉1号’

‘热粉1号’是从海南本地粉蕉中选育的新品种。株高约3.8 m,假茎粗壮,生长势强。全生长期400 d左右,果实发育期60 d左右。单果质量120 ~ 147 g,品质优良,商品性好,耐叶斑病,抗逆性较强。     

影响香蕉人工种子再生因素研究

本试验以巴西蕉吸芽为诱导材料,将获得的诱导小芽作为人工种子的胚芽。研究不同浓度海藻酸钠对人工种皮包埋材料的影响、CaCl_2溶液不同浸泡时间对种皮的影响及不同基质对人工种子生长的影响。结果表明,选择大小一致、活力旺盛的小芽为胚芽,制备出的香蕉人工种子发芽率高且一致;2.0%海藻酸钠适合作为包埋材料;MS+萘乙酸1.0 mg/L为包埋营养液,人工种子发芽率及生根率最高,达到99%以上;最适合香蕉人工种子萌发的基质是MS固体培养基。     

花梨木快繁技术的研究

为了获得花梨木快速繁殖无菌苗,本试验以花梨木种子为材料研究不同植物生长调节剂对种子萌发、愈伤组织形成、腋芽萌发和生根的影响。结果表明：培养基MS＋0.5 mg/LGA3最适合种子萌发;3.0 mg/L的BA与0.5mg/L的IAA的培养基为最佳生根培养基。     

蓝鸟睡莲子房提取物营养成分及抗氧化研究

子房是植物重要的繁育器官,具独特营养物质.为了解睡莲子房提取物的营养成分组成情况,采用国家标准检测方法对其蛋白质、粗脂肪、氨基酸、各种矿质元素、可溶性糖、灰分、VC进行检测,并对其抗氧化功效进行评价.结果显示,蓝鸟睡莲子房提取物中蛋白质含量740 mg/hg,粗脂肪含量700 mg/hg;含有17种氨基酸,总氨基酸含量...