三种鸡源致病性细菌多重PCR检测方法的建立

为建立快速同步鉴别鸡源巴氏杆菌、大肠杆菌和沙门菌的多重PCR检测方法,参考GenBank中大肠杆菌Pho A基因序列、沙门菌inv A基因序列和巴氏杆菌kmt 1基因序列,设计了3对特异性引物。通过优化引物浓度及退火温度建立多重PCR方法,并进行特异性、敏感性和重复性试验。结果显示,该方法对金黄色葡萄球菌、奇异变形杆菌、鸡支原体及禽白血病等核酸扩增为阴性;对大肠杆菌、沙门菌和巴氏杆菌3种核酸最低检测量分别为12.5 pg/mL、15.0 pg/mL、50.0 pg/mL;多次重复性试验结果一致。结果表明,建立的多重PCR方法特异性强、敏感性高、重复性好,为鉴别诊断这3种致病细菌提供了快速、便捷的检测方法。     

菏泽市绿化管理现状及发展策略

随着我国城市生态环境问题的日益严峻,城市绿地建设管理与养护的重要性得到了人们的普遍认识。本文通过分析菏泽市城区绿地管理现状,找出现阶段绿化管理存在的不足,并结合城市绿地管理的发展趋势,探索如何提高城市绿地管理水平,构建和完善现代化的城市园林绿化管理体系,并提出了发展策略及建议。     

规模奶牛场及小区做好奶牛检疫和免疫工作的方法

随着规模奶牛场和奶牛小区的迅猛发展,检疫和免疫工作变得十分突出。本文介绍了规模奶牛场及奶牛小区如何做好检疫和免疫工作,包括提高防范意识,做好免疫工作,和疫病检疫,建立档案等,供奶牛规模场、奶牛小区和同行参考。     

应用聚合酶链式反应(PCR)技术检测牛结核病

本试验应用聚合酶链式反应(PCR)技术原理,研究建立了牛结核病PCR检测方法。试验结果表明:该方法的敏感性测定模板浓度为30.4pg,特异性测定牛结核分枝杆菌在478bp出现特异扩增带。通过对298头份牛奶和229份牛全血样本进行检测,检出阳性牛奶样本33份,阳性全血样本43份;鲜牛奶样本同时还用罗氏培养后采取PCR方法进行检测,检出阳性样本34份;全血样本同时还用PPD进行皮内试验,检出阳性样本52份。试验表明:牛结核病PCR检测方法具有敏感性高、特异性强、快速等优点,为牛结核病的早期诊断提供了科学依据。     

牛双芽巴贝斯虫PCR检测方法的建立及初步应用

根据PCR技术原理,建立起了牛双芽巴贝斯虫病PCR检测方法,并测定出该方法的敏感性为108.66 fg。特异性试验表明,除牛双芽巴贝斯虫出现特异扩增带(295 bp)外,其他的虫株均未出现特异性扩增带。采用PCR检测方法,通过对35份牛血样的检测,测得牛双芽巴贝斯虫病的阳性率为28.57%(10/35),说明PCR方法敏感性强、特异性高,不失为牛双芽巴贝斯虫病临床诊断的好方法。     

一起山羊传染性胸膜肺炎的诊断与治疗

山羊传染性胸膜肺炎是由丝状霉形体引起的山羊特有的接触性传染病,又称＂烂肺病＂,其特征是发病羊只出现高热、咳嗽、纤维性肺炎和胸膜炎等症状。     

云南文山州油菜产业现状及发展对策

发展油菜产业具有很高的经济价值和战略意义。文山州作为云南省第二大油菜种植地,油菜产业还停留在以种植业为主的状态,单位面积产量远低于全国、全省平均水平。受机械化水平和生产效益低、一二三产业融合发展不足和科技创新能力较弱等因素的影响,文山州油菜产业发展缓慢,提质增效受阻。可通过多功能开发利用、打造品牌、加大科研投入、培育新型经营主体、强化政策扶持和完善产业链等措施促进文山州油菜产业绿色高效可持续发展。     

农药识别常识

1农药类别颜色标志带 在标签的下方，有一条与底边平行的，不褪色的特征颜色标志带，用来表示不同农药类别。①除草剂——绿色：②杀虫／螨／螺剂——红色；③杀菌／线虫剂——黑色；④杀鼠剂——蓝色；⑤植物生长调节剂——深蓝色。     

杏极早熟优质新品种——甘玉

杏新品种甘玉单果重49.5 g,最大果重65 g,极早熟,果实发育期56～60天,鲜食品质上等,可溶性固形物含量13.04％,丰产。2002年通过河北省林木品种审定委员会品种审定。     

反刍家畜饲用微生物添加剂的研究与应用

选用贵州省畜牧兽医科学研究所分离鉴定和引购的无毒芽胞杆菌、酵母菌、乳酸菌、粪链球菌等多株益生菌 ,进行培养发酵、配方、生产工艺、主要技术指标等研究 ,研制成反刍家畜饲用微生物添加剂。用 0 2 %～ 0 4%的反刍家畜微生物添加剂对肉牛、山羊补饲精料进行 2 4h发酵处理后饲喂 ,饲养试验表明 ,试验组牛和羊比对照组可分别提高增重 1 4 5 %和 1 2 3 %。